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丁二醇要怎么合成?

作者:訪客發(fā)布時間:2021-07-22分類:催化劑及助劑瀏覽:114


導讀:1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下,于98kPa、80-95℃反應制成1,4-丁炔二醇。后者再經(jīng)骨架鎳催化,于1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-...

1.乙炔法 先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下,于98kPa、80-95℃反應制成1,4-丁炔二醇。后者再經(jīng)骨架鎳催化,于1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-丁烯二酸鹽,繼之以Ni-Cu-Mn/Al2O3進一步催化加氫(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,經(jīng)離子交換樹脂除去金屬離子后,再經(jīng)蒸餾提純得純品。2.順酐加氫法3.丁二烯法 由1,3-丁二烯與乙酸與氧氣進行乙酰氧化反應,生成1,4-二乙酰氧基-2-丁烯,再經(jīng)加氫、水解制成。4.1,4-二氯丁烯法 1,4-二氯丁烯是丁二烯生產(chǎn)氯丁二烯過程的中間產(chǎn)物,以其為原料,經(jīng)水解、加氫而得1,4-丁二醇。

如何制取氯苯?

生產(chǎn)方法:由苯氯化而得,其工藝分氣相法和液相法兩種。

1.苯液相氯化法苯與氯氣在氯化鐵催化下連續(xù)氯化得氯化液,經(jīng)水洗,堿洗,中和,食鹽干燥,進入初餾塔脫苯,脫焦油。粗氯代苯進入精餾塔,塔頂餾出一氯苯成品,塔釜物料再經(jīng)過一個精餾塔分離出一氯苯。反應放出的用水吸收,副產(chǎn)鹽酸,多氯苯回收得對二氯苯和鄰二氯苯。

2.苯氣相氧氯化法苯蒸氣;空氣;氣混合物溫度210℃,進入氯化反應器,在迪肯型催化劑(CuCl2 FeCl3附在三氧化鋁上)存在下進行氯化。反應溫度300℃,單程轉化率10%-15%,轉化率98%,生成物含多氯苯6%。

氯苯為無色液體,沸點132.2℃。第一次世界大戰(zhàn)期間主要用于生產(chǎn)軍用炸藥所需的苦味酸。1940年到1960年間,大量用于生產(chǎn)滴滴涕(DDT)殺蟲劑。1960年后,DDT逐漸被高效低殘毒的其他農(nóng)藥所取代,氯苯的需求量日趨下降。主要用做乙基纖維素和許多樹脂的溶劑,生產(chǎn)多種其他苯系中間體,如硝基氯苯等。

標簽:氯苯制取如何


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