分子內酯化 反應類型是取代反應還是消去反應
作者:訪客發布時間:2021-07-04分類:催化劑及助劑瀏覽:106
導讀:這樣的反應肯定是取代反應,而絕不是消去反應,一般消去反應都是官能團和相鄰C上的H(既β-H)相互作用,生成HX這樣的小分子脫離反應分子本身,而且使反應分子不飽和度增加的反應,并且在...
這樣的反應肯定是取代反應,而絕不是消去反應,一般消去反應都是官能團和相鄰C上的H(既β-H)相互作用,生成HX這樣的小分子脫離反應分子本身,而且使反應分子不飽和度增加的反應,并且在α、β-C原子之間形成C=C雙鍵的反應,而取代反應,分子上的鍵的類型沒有發生變化。而且在分子內酯化的一般要求是要形成足夠穩定的環狀結構,這樣在羥基和羧基之間至少要間隔2個C原子,才可以形成穩定的五元環結構,所以在羥基酸中,γ-羥基酸,就可以發生內酯化反應,如γ-丁內酯的形成。而α-羥基丁酸則只能發生交酯反應,既分子之間的酯化反應,同樣的環酯,但結構不同。內酯水解成一個羥基酸,而交酯則水解產生兩個分子。
是分子內親核取代反應,Sni。雖然它增加了不飽和度。
從機理上面看是個取代反應,是由羥基進攻了羧基的羰基碳,再脫去一個水分子。(不是因為脫去一個水分子水說它是消除反應)。取代反應不是斷裂一個鍵,形成一個鍵。應該也是斷兩個鍵形成兩個鍵。
分子內取代反應,嚴格上說是SN2取代反應
凡是取代反應都是斷裂一個鍵,形成一個鍵。
消去反應是斷兩個鍵,形成兩個鍵
樓上說的不對,分子內酯化不是一個分子取代另一個分子,要和分子間的酯化區別開來。
我覺得應該是算消去反應。
消去反應通常會形成雙鍵,而這個反應沒有,所以我不肯定是不是消去,希望高手來補充。
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