因為該反應以鋅為催化劑，在酸性條件下進行
如果有水，將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽：
第一步是還原反應。以錫粉為還原劑，在酸性介質中，將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽：

還原反應后錫生成四氯化錫也溶于水，反應完畢，加入濃氨水至堿性，生成的氫氧化錫沉淀可被濾去：

而對氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出對氨基苯甲酸固體：

第二步是酯化反應：

酯化產物與硫酸成鹽而溶于水，反應完畢加堿中和即得苯佐卡因固體

標簽：苯佐卡因無水制備