制備苯佐卡因時 酯化反應為何要在無水條件下進行
作者:訪客發布時間:2021-07-04分類:催化劑及助劑瀏覽:142
導讀:因為該反應以鋅為催化劑,在酸性條件下進行如果有水,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:第一步是還原反應。以錫粉為還原劑,在酸性介質中,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對...
因為該反應以鋅為催化劑,在酸性條件下進行
如果有水,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:
第一步是還原反應。以錫粉為還原劑,在酸性介質中,將對硝基苯甲酸還原成可溶于水的對氨基苯甲酸鹽酸鹽:
還原反應后錫生成四氯化錫也溶于水,反應完畢,加入濃氨水至堿性,生成的氫氧化錫沉淀可被濾去:
而對氨基苯甲酸在堿性條件下生成羧酸銨鹽仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和,即析出對氨基苯甲酸固體:
第二步是酯化反應:
酯化產物與硫酸成鹽而溶于水,反應完畢加堿中和即得苯佐卡因固體
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