用雷尼鎳脫硫時要用氫氣嗎?
作者:訪客發布時間:2021-08-18分類:催化劑及助劑瀏覽:137
對氫氣的強吸附性,高催化活性和熱穩定性使得雷尼鎳被廣泛用于很多工業過程和有機合成反應中。
除此之外,雷尼鎳基本不溶于除無機酸之外的實驗室溶劑,同時又具有較高的密度(和鎳類似,6-7),這都有利于反應之后從混合液中分離催化劑。
苯乙胺的制備方法?
由苯乙腈加壓催化加氫制得。
將液氨通入苯乙腈,冷卻吸收后與雷尼鎳混合加入高壓釜,排除空氣,通氫。在10MPa左右于80-120℃反應3h至不再吸氫為止,冷卻泄壓,過濾。取濾液減壓蒸餾,收集90-93℃(2kPa)餾分,即為2-苯基乙胺。收率90%。如制備2-苯基乙胺鹽酸鹽(156-28-5),則取上述濾液,于60℃以下用鹽酸調節至pH為3-4,冷卻到5℃,靜置8h,過濾即得。鹽酸鹽為片狀結晶。熔點223-224℃(217℃)。
誰發明的甲硝銼?是怎樣發明的?
甲硝唑一般以商品名Flagyl銷售,是一種抗生素和抗原蟲藥物。目前可考證的是由V. S. Shlikhunova等人在1989年合成出來的。
甲硝唑首先在1960年的法國開始被廣泛使用 ,它同時也名列世界衛生組織基本藥物標準清單中。更是基礎醫療上必備的藥物。它通常作為抗生素和抗原蟲劑使用。且可單獨或和其他抗生素一起使用,作為治療骨盆腔炎、心內膜炎與細菌性陰道炎的藥物。
甲硝唑的合成方法是先將2-甲基咪唑(1)硝化,得到2-甲基-4(5)-硝基咪唑(2),然后用環氧乙烷或2-氯乙醇烷基化得到甲硝唑(3)。
2-甲基咪唑可以通過Debus-Radziszewski的咪唑合成制備,或者由乙二胺和乙酸制備,然后用石灰處理,然后用雷尼鎳 (Raney nickel)反應而得。
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