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炔烴的加成反應,鹵素加成和鹵化氫加成,是親電的嗎?什么時候是自由基加成?

作者:訪客發布時間:2021-08-24分類:催化劑及助劑瀏覽:156


導讀:判斷一個反應是自由基加成反應還是親電加成反應,應根據反應條件。若在自由基引發條件下,比如在過氧化物存在下,就會發生自由基加成反應;若在一般條件下就發生親電加成。所以炔烴的加成反應...

判斷一個反應是自由基加成反應還是親電加成反應,應根據反應條件。若在自由基引發條件下,比如在過氧化物存在下,就會發生自由基加成反應;若在一般條件下就發生親電加成。

所以炔烴的加成反應、鹵素加成和鹵化氫加成,是親電加成。

加成反應是反應物分子中以重鍵結合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產物。這個加成產物可以是穩定的;也可以是不穩定的中間體,隨即發生進一步變化而形成穩定產物。

加成反應可分為離子型加成、自由基加成、環加成和異相加成等幾類。

根據機理,加成反應可分為親核加成反應、親電加成反應、自由基加成和環加成。加成反應還可分為順式加成反式加成。

順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側加上去;

反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側加上去。

能發生加成反應的官能團:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環。

加成反應定義:有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。類型比較:從物質種類上來看,類似與化合反應。例子:以CH2=CH2與Br2反應為例,原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br結合。特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。

標簽:加成鹵化鹵素


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