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oso4與烯烴反應(yīng)方程式?

作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-08-24分類:催化劑及助劑瀏覽:115


導(dǎo)讀:⒈催化加氫反應(yīng)CH2=CH2+H2→CH3—CH3烯烴與氫作用生成烷烴的反應(yīng)稱為加氫反應(yīng),又稱氫化反應(yīng)。加氫反應(yīng)的活化能很大,即使在加熱條件下也難發(fā)生,而在催化劑的作用下反應(yīng)...

⒈催化加氫反應(yīng)

CH2=CH2+H2→CH3—CH3 烯烴與氫作用生成烷烴的反應(yīng)稱為加氫反應(yīng),又稱氫化反應(yīng)。 加氫反應(yīng)的活化能很大,即使在加熱條件下也難發(fā)生,而在催化劑的作用下反應(yīng)能順利進(jìn)行,故稱催化加氫。 在有機(jī)化學(xué)中,加氫反應(yīng)又稱還原反應(yīng)。 這個(gè)反應(yīng)有如下特點(diǎn): ①.轉(zhuǎn)化率接近100%,產(chǎn)物容易純化,(實(shí)驗(yàn)室中常用來合成小量的烷烴;烯烴能定量吸收氫,用這個(gè)反應(yīng)測定分子中雙鍵的數(shù)目)。 ②.加氫反應(yīng)的催化劑多數(shù)是過渡金屬,常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上;不同催化劑,反應(yīng)條件不一樣,有的常壓就能反應(yīng),有的需在壓力下進(jìn)行。工業(yè)上常用多孔的骨架鎳(又稱Raney鎳)為催化劑。 ③.加氫反應(yīng)難易與烯烴的結(jié)構(gòu)有關(guān)。一般情況下,雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進(jìn)行加成反應(yīng)。 ④.一般情況下,加氫反應(yīng)產(chǎn)物以順式產(chǎn)物為主,因此稱順勢加氫。 ⑤.催化劑的作用是改變反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)活化能。一般認(rèn)為加氫反應(yīng)是H2和烯烴同時(shí)吸附到催化劑表面上,催化劑促進(jìn)H2的 σ鍵斷裂,形成兩個(gè)M-H σ鍵,再與配位在金屬表面的烯烴反應(yīng)。 ⑥.加氫反應(yīng)在工業(yè)上有重要應(yīng)用。石油加工得到的粗汽油常用加氫的方法除去烯烴,得到加氫汽油,提高油品的質(zhì)量。又如,常將不飽和脂肪酸酯氫化制備人工黃油,提高食用價(jià)值。 ⑦.加氫反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱稱氫化焓,不同結(jié)構(gòu)的烯烴氫化焓有差異。

⒉加鹵素反應(yīng):

烯烴容易與鹵素發(fā)生反應(yīng),是制備鄰二鹵代烷的主要方法: CH2=CH2+X2→CH2X CH2X ①.這個(gè)反應(yīng)在室溫下就能迅速反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室用它鑒別烯烴的存在(溴的四氯化碳溶液是紅棕色,溴消耗后變成無色)。 ②.不同的鹵素反應(yīng)活性規(guī)律: 氟反應(yīng)激烈,不易控制;碘是可逆反應(yīng),平衡偏向烯烴邊;常用的鹵素是Cl2和Br2,且反應(yīng)活性Cl2>Br2。 ③.烯烴與溴反應(yīng)得到的是反式加成產(chǎn)物,產(chǎn)物是外消旋體。

3、加質(zhì)子酸反應(yīng)

烯烴能與質(zhì)子酸進(jìn)行加成反應(yīng): CH2=CH2+HX→CH3 CH2X 特點(diǎn): 1.不對稱烯烴加成規(guī)律 當(dāng)烯烴是不對稱烯烴(雙鍵兩碳被不對稱取代)時(shí), 酸的質(zhì)子主要加到含氫較多的碳上,而負(fù)性離子加到含氫較少的碳原子上稱為馬爾科夫尼科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)則,也稱不對稱烯烴加成規(guī)律。烯烴不對稱性越大,不對稱加成規(guī)律越明顯。 2.烯烴的結(jié)構(gòu)影響加成反應(yīng) 烯烴加成反應(yīng)的活性: (CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2 3.質(zhì)子酸酸性的影響 酸性越強(qiáng)加成反應(yīng)越快,鹵化氫與烯烴加成反應(yīng)的活性: HI > HBr > HCl 酸是弱酸如H2O和ROH,則需要強(qiáng)酸做催化劑。 烯烴與硫酸加成得硫酸氫酯,后者水解得到醇,這是一種間接合成醇的方法: CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4 │ │ OSO3H OH

4、加次鹵酸反應(yīng)

烯烴與鹵素的水溶液反應(yīng)生成β-鹵代醇: CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 鹵素、質(zhì)子酸,次鹵酸等都是親電試劑,烯烴的加成反應(yīng)是親電加成反應(yīng)。反應(yīng)能進(jìn)行,是因?yàn)橄Nπ鍵的電子易流動,在環(huán)境(試劑)的影響下偏到雙鍵的一個(gè)碳一邊。如果是丙烯這樣不對稱烯烴,由于烷基的供電性,使π鍵電子不均勻分布,靠近甲基的碳上有微量正電荷 ,離甲基遠(yuǎn)的碳上帶有微量的負(fù)電荷 ,在外電場的存在下,進(jìn)一步加劇正負(fù)電荷的分離,使親電試劑很容易與烯烴發(fā)生親電加成。 飽和烴中的碳原子不能與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合,只能發(fā)生取代反應(yīng)。而不飽和烴中的碳原子能與其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合,發(fā)生加成反應(yīng)。

標(biāo)簽:烯烴方程式反應(yīng)


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