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炔烴的實驗式?

作者:訪客發(fā)布時間:2021-08-24分類:催化劑及助劑瀏覽:133


導(dǎo)讀:分子中含碳碳三鍵(—C≡C—)的烴叫炔烴,最重要的炔烴是乙炔C2H2。炔烴的通式是CnH2n-2。金屬焊接或切割時用的氧炔焰就是利用乙炔在氧氣中...

分子中含碳碳三鍵 ( — C ≡ C — ) 的烴叫炔烴,最重要的炔烴是乙炔 C 2 H 2 。炔烴的通式是 C n H 2n-2 。金屬焊接或切割時用的氧炔焰就是利用乙炔在氧氣中燃燒時產(chǎn)生的高溫 ( 約 3000 ℃ ) 。氣焊時用的乙炔氣是由電石 (CaC 2 ) 水解產(chǎn)生的,乙炔本身無色無味,電石水解時聞到的特殊臭味,是由其中含磷含硫雜質(zhì)所致:

CaC 2 H 2 O → HC ≡ CH CaO

電石 乙炔

2C 2 H 2 5O 2 → 4CO 2 2H 2 O

( 火焰溫度可達 3000 ℃左右 )

含有三鍵的炔烴和含有雙健的烯烴都可以發(fā)生加成反應(yīng),統(tǒng)稱為不飽和烴。而只含單鍵的烷烴只能發(fā)生取代反應(yīng)。

烯烴和炔烴的用途?

乙烯的產(chǎn)量是一個國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志,乙烯是有機化工重要的原料,制聚乙烯等塑料,還可制果實催熟劑乙烯利等;氧炔焰可切割或焊接金屬,也可制導(dǎo)電塑料聚乙炔

炔烴的加成反應(yīng),鹵素加成和鹵化氫加成,是親電的嗎?什么時候是自由基加成?

判斷一個反應(yīng)是自由基加成反應(yīng)還是親電加成反應(yīng),應(yīng)根據(jù)反應(yīng)條件。若在自由基引發(fā)條件下,比如在過氧化物存在下,就會發(fā)生自由基加成反應(yīng);若在一般條件下就發(fā)生親電加成。

所以炔烴的加成反應(yīng)、鹵素加成和鹵化氫加成,是親電加成。

加成反應(yīng)是反應(yīng)物分子中以重鍵結(jié)合的或共軛不飽和體系末端的兩個原子,在反應(yīng)中分別與由試劑提供的基團或原子以σ鍵相結(jié)合,得到一種飽和的或比較飽和的加成產(chǎn)物。這個加成產(chǎn)物可以是穩(wěn)定的;也可以是不穩(wěn)定的中間體,隨即發(fā)生進一步變化而形成穩(wěn)定產(chǎn)物。

加成反應(yīng)可分為離子型加成、自由基加成、環(huán)加成和異相加成等幾類。

根據(jù)機理,加成反應(yīng)可分為親核加成反應(yīng)、親電加成反應(yīng)、自由基加成和環(huán)加成。加成反應(yīng)還可分為順式加成反式加成。

順式加成是指加成的兩部分從烯烴的同側(cè)加上去;

反式加成是指加成的兩部分從烯烴的異側(cè)加上去。

能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環(huán)。

加成反應(yīng)定義:有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)。類型比較:從物質(zhì)種類上來看,類似與化合反應(yīng)。例子:以CH2=CH2與Br2反應(yīng)為例,原理是:C=C中的雙鍵斷開其中一個,兩個C各形成一個半鍵,分別與兩個Br結(jié)合。特點就是雙鍵變單鍵,不飽和變飽和。

標(biāo)簽:加成鹵化鹵素


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