有關銀納米粒子的制備及光譜和電化學性能表征實驗
作者:訪客發布時間:2021-08-27分類:催化劑及助劑瀏覽:80
導讀:1.5,10min對比:吸收峰對應波長變短(說明銀納米粒度變?。?0,15min對比:吸收峰對應波長變長2.由高電位向低電位依據:這是個不可逆的電極反應,需先觀察有無氧化峰,再觀察...
1.
5,10min對比:吸收峰對應波長變短(說明銀納米粒度變小)
10,15min對比:吸收峰對應波長變長
2.
由高電位向低電位
依據:這是個不可逆的電極反應,需先觀察有無氧化峰,再觀察有無還原峰
3.
關鍵:保持銀納米之間的空隙;防止銀納米被氧化
具體方案:硼氫根過量,與銀離子形成配合物,產生氫氣泡,包裹銀納米;低溫;適當攪拌;等等
4.
合理。
因為過量的硼氫化鈉不穩定,測光譜時分解,所以無法定量地加入硼氫化鈉溶液作為參比體系;會引起誤差,但誤差不大(因為體系中引起誤差的主要是納,硼氫根,硝酸根等離子,與銀納米線度數量級不同)
5.
都是設置問題;
前一個想不太明白,后一個:電流范圍太小,超出量程(電腦有提示),解決方法:重新設置量程
6.
觀察銀納米光學性質和電化學性質的變化
uv:峰值對應波長變長(說明銀納米粒度變大),波長較長部分吸收下降(說明大顆粒聚沉到體系底部),可能出現肩峰(出現兩種銀納米)
cv:忘了
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