大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗采取什么措施提高環(huán)己烷的產(chǎn)率?
作者:訪客發(fā)布時間:2021-09-01分類:催化劑及助劑瀏覽:146
適當(dāng)提高壓力和溫度,可以提高產(chǎn)率的。
催化劑選擇也會起到至關(guān)重要的影響。可以嘗試貴金屬催化劑Pd,Ni,Pt,Ru,Ir,Co等等
實(shí)驗應(yīng)用什么原理和措施來提高該平衡反應(yīng)的產(chǎn)率
特點(diǎn):屬于可逆反應(yīng),一般情況下反應(yīng)進(jìn)行不徹底,依照反應(yīng)平衡原理,要提高酯的產(chǎn)量,需要用從產(chǎn)物分離出一種成分或使反應(yīng)物其中一種成分過量的方法使反應(yīng)正方向進(jìn)行.酯化反應(yīng)屬于單行雙向反應(yīng). 提高產(chǎn)率的方法:移除反應(yīng)產(chǎn)生的水,醇過量
為了提高硫代硫酸鈉的純度和產(chǎn)率,其制備實(shí)驗應(yīng)采取哪些措施
反應(yīng)過程中有二氧化碳生成,所以要不斷攪拌,防止溶液濺出..蒸發(fā)時,剛有晶體析出就停止加熱,冷卻晶體..結(jié)晶時用玻棒攪拌,防止結(jié)成大塊.
苯佐卡因的合成中如何將產(chǎn)率提高到90%
由對硝基甲苯為原料合成對氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)時,在酯化反應(yīng)過程中,一般都是用濃硫酸作為催化劑,苯佐卡因的收率比較低.本文研究常用路易斯酸作為催化劑,發(fā)現(xiàn)苯佐卡因的收率可提高到67%.
對甲基苯胺為原料合成苯佐卡因的多步反應(yīng)進(jìn)行了研究.解決了實(shí)驗過程中出現(xiàn)的實(shí)驗現(xiàn)象異常,產(chǎn)品純化困難,產(chǎn)量低甚至沒有產(chǎn)品等問題.在改進(jìn)的實(shí)驗條件下完成該實(shí)驗,產(chǎn)品的產(chǎn)率高,實(shí)驗的重現(xiàn)性好.
在較優(yōu)合成路線的基礎(chǔ)上進(jìn)行試驗研究,在酯化反應(yīng)階段利用微波輻射對甲苯磺酸催化合成對硝基苯甲酸乙酯.結(jié)果:酯化反應(yīng)時間縮短為11min,酯化反應(yīng)收率96.5%;工藝改進(jìn)后,酯化和還原兩個階段的總收率達(dá)81.1%,有較大提高.
其他衍生物合成
將苯佐卡因通過酯鍵和甲基丙烯酸相連,合成了含苯佐卡因的可聚合單體(BM),BM自聚得到苯佐卡因高分子載e79fa5e98193e4b893e5b19e體藥物(PBM),并采用乳液聚合法制備了PBM納米微球.PBM的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和TEM表征.
以對硝基甲苯為原料分別經(jīng)氧化、酯化和還原合成苯佐卡因,再由苯佐卡因與對氟苯甲醛反應(yīng)生成一種新型苯佐卡因衍生物(4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺),經(jīng)IR、1 H NMR和元素分析測試確認(rèn)了其結(jié)構(gòu),并研究了其合成條件,討論了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間等因素對反應(yīng)體系的影響.
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