炔烴催化加氫
作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-09-03分類:催化劑及助劑瀏覽:197
二者的機(jī)理不同。催化加氫是氫吸附在金屬表面上然后炔烴再與金屬絡(luò)合,氫分子在催化劑表面分解成活潑氫原子,同時(shí)加成上去。整個(gè)反應(yīng)都是貼在金屬表面進(jìn)行的,因此是順式;
而鈉-液氨加氫是通過鈉和液氨形成的負(fù)電子與炔烴加成,經(jīng)過負(fù)離子自由基中間體后再從氨中奪取質(zhì)子加成的。兩個(gè)烷基處于反式有利于穩(wěn)定中間體,因此按反式加氫。
1.4加成是怎么回事
1,3-丁二烯
即CH2=CH-CH=CH2
與Cl2加成有兩種情況
1、烯/氯=1/2加成,此時(shí)生成物為
CH2Cl-CHCl -CHCl-CH2Cl
2、烯/氯=1/1加成,此時(shí)生成物為
CH2Cl-CH=CH-CH2Cl
即Cl-Cl兩個(gè)氯原子分別加在1,4兩個(gè)碳原子上,雙鍵剩余鍵往中間移,故稱1,4-加成
林德拉催化劑反應(yīng)式
1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(條件:液氨) ,標(biāo)準(zhǔn)的SN2取代反應(yīng);
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(條件:林德拉催化劑)C2H5-CH=CH-C2H5,注意:此烯烴為順式烯烴(Z式);
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯環(huán))-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4-乙基-4-烯-2-庚炔;
5. 2,4-二甲基-3-乙基-戊烷;
6. CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH2CH3, 注意:甲基位置為反式;
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
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