炔烴和鹵化氫的反應機理是什么?為什么是反式的??
作者:訪客發布時間:2021-09-03分類:催化劑及助劑瀏覽:117
導讀:炔烴和鹵化氫的反應是親電加成炔烴與鹵化氫的加成烯基鹵代物為什么不生成鄰二鹵代物偕二鹵代物a不對稱的炔烴:親電加成加成產物符合馬氏規則.b在第一步加成,立體化學特征是...
炔烴和鹵化氫的反應是親電加成 炔烴與鹵化氫的加成 烯基鹵代物 為什么不生成鄰二鹵代物 偕二鹵代物 a 不對稱的炔烴:親電加成加成產物符合馬氏規則. b 在第一步加成,立體化學特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上應用: (1)制烯基鹵代物(2)制偕二鹵代物 c 加HBr時,也有過氧化物效應,自由基加成.d 烯炔加鹵化氫時,也是先在雙鍵上進行加成. 反Markovnikov方向 e 催化劑(Hg鹽或Cu鹽)存在時,叁鍵比雙鍵易加成 3 炔烴與與H2O的加成(炔烴的水合反應): 互變異構 庫切洛夫反應 ②.符合馬氏加成 注意: ③.重排過程: ①催化劑 HgSO4, H2SO4 親電加成 p絡合物 (汞化物) 烯醇式 酮式 酸性條件下烯醇式與酮式的互變機理 甲基乙烯基酮 Hg++催化下,叁鍵比雙鍵易水合. 炔烴水合反應在合成上的應用 乙炔 末端炔 對稱二取代炔 乙醛 甲基酮 酮 4 硼氫化反應 炔烴的硼氫化反應,可以停留在含雙鍵的階段,為順式構型. 硼氫化的產物用酸處理,可得順式烯烴. 硼氫化的產物用堿性過氧化氫氧化生成醛或酮.
順式烯烴和反式烯烴是什么?
具體的看書。實質上是根據兩種官能團是否同側進行區分的,同側為順式,異側為反式。這是為了區分兩種物質進行的區分。性質上,兩種烯烴在某些反應上會有所不同,視具體情況而定,沒有統一的特性。
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