炔烴和鹵化氫的反應是親電加成 炔烴與鹵化氫的加成 烯基鹵代物 為什么不生成鄰二鹵代物 偕二鹵代物 a 不對稱的炔烴:親電加成加成產物符合馬氏規則. b 在第一步加成,立體化學特征是反式加成 分步加成,可控制在第一步. 合成上應用: (1)制烯基鹵代物(2)制偕二鹵代物 c 加HBr時,也有過氧化物效應,自由基加成.d 烯炔加鹵化氫時,也是先在雙鍵上進行加成. 反Markovnikov方向 e 催化劑(Hg鹽或Cu鹽)存在時,叁鍵比雙鍵易加成 3 炔烴與與H2O的加成(炔烴的水合反應): 互變異構 庫切洛夫反應 ②.符合馬氏加成 注意: ③.重排過程: ①催化劑 HgSO4, H2SO4 親電加成 p絡合物 (汞化物) 烯醇式 酮式 酸性條件下烯醇式與酮式的互變機理 甲基乙烯基酮 Hg++催化下,叁鍵比雙鍵易水合. 炔烴水合反應在合成上的應用 乙炔 末端炔 對稱二取代炔 乙醛 甲基酮 酮 4 硼氫化反應 炔烴的硼氫化反應,可以停留在含雙鍵的階段,為順式構型. 硼氫化的產物用酸處理,可得順式烯烴. 硼氫化的產物用堿性過氧化氫氧化生成醛或酮.

順式烯烴和反式烯烴是什么?

具體的看書。實質上是根據兩種官能團是否同側進行區分的，同側為順式，異側為反式。這是為了區分兩種物質進行的區分。性質上，兩種烯烴在某些反應上會有所不同，視具體情況而定，沒有統一的特性。

標簽：烯烴順式反式