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順式烯烴和反式烯烴是什么?

作者:訪客發(fā)布時間:2021-09-04分類:催化劑及助劑瀏覽:718


導(dǎo)讀:具體的看書。實質(zhì)上是根據(jù)兩種官能團(tuán)是否同側(cè)進(jìn)行區(qū)分的,同側(cè)為順式,異側(cè)為反式。這是為了區(qū)分兩種物質(zhì)進(jìn)行的區(qū)分。性質(zhì)上,兩種烯烴在某些反應(yīng)上會有所不同,視具體情況而定,沒有統(tǒng)一的特性...

具體的看書。實質(zhì)上是根據(jù)兩種官能團(tuán)是否同側(cè)進(jìn)行區(qū)分的,同側(cè)為順式,異側(cè)為反式。這是為了區(qū)分兩種物質(zhì)進(jìn)行的區(qū)分。性質(zhì)上,兩種烯烴在某些反應(yīng)上會有所不同,視具體情況而定,沒有統(tǒng)一的特性。

炔烴親電加成反應(yīng)

這應(yīng)該是一道基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)題目,根據(jù)我的理解,題目考察的應(yīng)該是加成產(chǎn)物的穩(wěn)定性,即兩種順反異構(gòu)體烯烴的穩(wěn)定性(穩(wěn)定性可以用氫化熱來衡量,反式比順式穩(wěn)定,結(jié)構(gòu)上應(yīng)該是位阻的原因)。那么相關(guān)的炔烴從熱力學(xué)角度應(yīng)生成穩(wěn)定的烯烴產(chǎn)物,故為反式加成。
從反應(yīng)機(jī)理上講,應(yīng)該先質(zhì)子化,生成碳正離子中間體,之后氯原子進(jìn)攻,順式異構(gòu)體產(chǎn)物的過渡態(tài)能壘較高,產(chǎn)物能壘也較高(都是順式位阻較大的原因);反式的都較低,于是熱力學(xué)的原因決定了選擇性。

某炔烴催化加氫后,得到2-甲基丁烷,該炔烴是 需要詳細(xì)過程。A2-甲基-3丁炔 B3-甲基-1-丁烯C3-甲基-2-丁烯

炔烴加成得到烷烴。

A加成得到2-甲基丁烷
B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烴
C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烴。

而且你的命名是錯誤的:
A應(yīng)該是3-甲基-1-丁炔

滿意請采納哦~不懂歡迎追問

謝謝~

標(biāo)簽:甲基丁烯丁炔


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