炔烴親電加成反應
作者:訪客發布時間:2021-09-04分類:催化劑及助劑瀏覽:232
導讀:這應該是一道基礎有機化學題目,根據我的理解,題目考察的應該是加成產物的穩定性,即兩種順反異構體烯烴的穩定性(穩定性可以用氫化熱來衡量,反式比順式穩定,結構上應該是位阻的原因)。那么...
這應該是一道基礎有機化學題目,根據我的理解,題目考察的應該是加成產物的穩定性,即兩種順反異構體烯烴的穩定性(穩定性可以用氫化熱來衡量,反式比順式穩定,結構上應該是位阻的原因)。那么相關的炔烴從熱力學角度應生成穩定的烯烴產物,故為反式加成。
從反應機理上講,應該先質子化,生成碳正離子中間體,之后氯原子進攻,順式異構體產物的過渡態能壘較高,產物能壘也較高(都是順式位阻較大的原因);反式的都較低,于是熱力學的原因決定了選擇性。
某炔烴催化加氫后,得到2-甲基丁烷,該炔烴是 需要詳細過程。A2-甲基-3丁炔 B3-甲基-1-丁烯C3-甲基-2-丁烯
炔烴加成得到烷烴。
A加成得到2-甲基丁烷
B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烴
C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烴。
而且你的命名是錯誤的:
A應該是3-甲基-1-丁炔
滿意請采納哦~不懂歡迎追問
謝謝~
林德拉催化劑反應式
1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(條件:液氨) ,標準的SN2取代反應;
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(條件:林德拉催化劑)C2H5-CH=CH-C2H5,注意:此烯烴為順式烯烴(Z式);
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯環)-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4-乙基-4-烯-2-庚炔;
5. 2,4-二甲基-3-乙基-戊烷;
6. CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH2CH3, 注意:甲基位置為反式;
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
如有不懂請站內短信聯系我.
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