這應該是一道基礎有機化學題目，根據我的理解，題目考察的應該是加成產物的穩定性，即兩種順反異構體烯烴的穩定性（穩定性可以用氫化熱來衡量，反式比順式穩定，結構上應該是位阻的原因）。那么相關的炔烴從熱力學角度應生成穩定的烯烴產物，故為反式加成。
從反應機理上講，應該先質子化，生成碳正離子中間體，之后氯原子進攻，順式異構體產物的過渡態能壘較高，產物能壘也較高（都是順式位阻較大的原因）；反式的都較低，于是熱力學的原因決定了選擇性。

某炔烴催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 需要詳細過程。A2-甲基-3丁炔 B3-甲基-1-丁烯C3-甲基-2-丁烯

炔烴加成得到烷烴。

A加成得到2-甲基丁烷
B加成也是2-甲基丁烷，但是B是烯烴
C加成也是2-甲基丁烷，但是C也是烯烴。

而且你的命名是錯誤的：
A應該是3-甲基-1-丁炔

滿意請采納哦~不懂歡迎追問

謝謝~

林德拉催化劑反應式

1.CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(條件:液氨) ,標準的SN2取代反應；
2.C2H5-C≡C-C2H5+H2→→(條件:林德拉催化劑)C2H5-CH＝CH-C2H5,注意：此烯烴為順式烯烴（Z式）；
3.nCH2=CH-CH=CH2+n◇-CH=CH2→(◇是苯環)-[CH2-CH=CH-CH2-C(◇)H-CH2]-n
4. 4－乙基－4－烯－2－庚炔；
5. 2,4－二甲基－3－乙基－戊烷；
6. CH3CH2C(CH3)＝C(CH3)CH2CH2CH3, 注意：甲基位置為反式；
7. CH≡CCH2CH2C≡CCH3
如有不懂請站內短信聯系我.

標簽：德拉反應式催化劑