羧酸銀的制備方法
作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-07-05分類:催化劑及助劑瀏覽:477
首先要確定所產(chǎn)生酰氯與二氯亞砜的沸點(diǎn)有多大的差別,你這種情況酰氯常溫下應(yīng)是液體,如是固體那溫差就大,此時(shí)應(yīng)可入其他溶劑;沸點(diǎn)差別大無(wú)共沸就可以在
實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸為什么產(chǎn)量很?
用苯甲酰氯和甲醇反應(yīng)。(Pr代表苯環(huán))
反應(yīng)式如下:Pr-CO-Cl+CH3OH=Pr-COOCH3+HCl
用堿性催化劑NaOH,不僅當(dāng)作催化劑,而且可以中和酯化反應(yīng)生成的HCl,促進(jìn)平衡右移,產(chǎn)率提高。
然后再水解得到苯甲酸。
投料比一般以便宜物質(zhì)無(wú)水甲醇過(guò)量為原則,由于甲醇的沸點(diǎn)比較低,應(yīng)該在密閉的接有回流裝置(通冷水在雙螺旋冷凝管中回流,但是不可以填塞上面的通氣口,最好將廢氣管用長(zhǎng)的乳膠管通到室外,注意甲醇毒性極高,避免廢氣管擠壓)的三口燒瓶(一口接冷凝管,一口接苯甲酰氯滴液漏斗,另一個(gè)口注入甲醇和氫氧化鈉)中進(jìn)行,燒瓶中先放入甲醇和氫氧化鈉,上面的滴液漏斗中緩慢滴下苯甲酰氯,反應(yīng)溫度65度左右,用電熱套加熱。
經(jīng)過(guò)3小時(shí),加水洗滌,這樣反應(yīng)生成的食鹽,催化劑氫氧化鈉,以及過(guò)量的甲醇就進(jìn)入水層,用分液漏斗分液,得到苯甲酸甲酯。
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