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貴金屬催化下的醛和醇一步酯化為酯的反應是怎么樣進行的，機理是什么？
作者：訪客發(fā)布時間：2021-10-31分類：催化劑及助劑瀏覽：78
導讀：醛的羰基對金屬配位時，C-Hσ鍵同時和金屬作用弱化，直至斷裂，以Pd為例，形成R-C[+]=O→Pd-H（H帶著一對電子轉到金屬上），此時碳帶正電荷，可以接受醇的氧進攻，得R-C(...
醛的羰基對金屬配位時，C-Hσ鍵同時和金屬作用弱化，直至斷裂，以Pd為例，形成R-C[+]=O→Pd-H（H帶著一對電子轉到金屬上），此時碳帶正電荷，可以接受醇的氧進攻，得R-C(HO[+]R)=O→Pd-H，然后配位鍵斷掉，去質子（下來的質子和Pd-H鍵中的負氫結合形成H2），生成R-COOR。
具體點吧，畫個圖，Pd可以是化合態(tài)的。
什么是催化劑失活？失活原因有哪些？
對大多數(shù)工業(yè)催化劑來說，它的物理性質及化學性質隨催化反應的進行發(fā)生微小的變化，短期很難察覺，然而長期運行過程中這些變化累積起來，造成催化劑活性選擇性的顯著下降，這就是催化劑的失活過程。另外，反應物中存在的毒物和雜質、上游工藝帶來的粉塵、反應過程中原料結炭等外部原因也引起催化劑活性和選擇性下降。
對大多數(shù)工業(yè)催化劑來說，它的物理性質及化學性質隨催化反應的進行發(fā)生微小的變化，短期很難察覺，然而長期運行過程中這些變化累積起來，造成催化劑活性選擇性的顯著下降，這就是催化劑的失活過程。另外，反應物中存在的毒物和雜質、上游工藝帶來的粉塵、反應過程中原料結炭等外部原因也引起催化劑活性和選擇性下降。!!!
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