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摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.25% Gd2O3的 TiO2光催化劑,怎么算

作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-11-12分類:催化劑及助劑瀏覽:75


導(dǎo)讀:(1)M(Gd2O3)==157*2+16*3==362M(TiO2)==48+16*2==80(2)n(Gd2O3)==1.25/362n(TiO2...

(1)M(Gd2O3)== 157*2+16*3 == 362 M(TiO2) == 48 +16*2 == 80(2)n(Gd2O3)== 1.25/362 n(TiO2) == (100-1.25)/80(3)每100克催化劑中: m(Gd2O30)== 1.25g m(TiO2) ==98.75g

二氧化鈦光催化劑的改姓問題

應(yīng)該是改性問題吧~~~納米二氧化鈦的改性方法很多, 近年來,人們主要從以下兩個(gè)方面入手,提高 TiO2光催化劑的光譜響應(yīng)范圍和光催化效率。其一是通過摻雜等手段降低 TiO2的禁帶寬度,增加其吸收波長(zhǎng)。主要采用的方法有: 1)摻雜過渡金屬: 金屬離子摻雜可在半導(dǎo)體表面引入缺陷位置或改變結(jié)晶度,成為電子或空穴的陷阱而延長(zhǎng)壽命;2)表面光敏化:將光活性化合物化學(xué)吸附或物理吸附于催化劑表面從而擴(kuò)大激發(fā)波長(zhǎng)范圍, 增加光催化反應(yīng)的效率; 3)表面螯合及衍生作用: 含硫化合物、OH-和乙二胺四乙酸 (EDTA )等螯合劑能影響一些半導(dǎo)體的能帶位置,使導(dǎo)帶移向更負(fù)的位置。其二是加入電子俘獲劑,使光生電子和空穴有效分離,降低 e-和 h+的復(fù)合速率, 主要采用的方法有: 1)貴金屬沉積: TiO2 表面沉積適量的貴金屬, 有利于光生電子和空穴的有效分離以及降低還原反應(yīng)(質(zhì)子的還原、溶解氧的還原)的超電壓, 大大提高了催化劑的活性, 研究最多的為 Pt的沉積, 其次Ag 、Pd和 Nb等金屬的摻雜也能降低 TiO2 的帶隙能; 2)復(fù)合半導(dǎo)體: 不同金屬離子的配位及電負(fù)性不同而產(chǎn)生過剩電荷, TiO2與半導(dǎo)體復(fù)合后增加半導(dǎo)體吸收質(zhì)子或電子的能力, 從而提高催化劑的活性。在二元復(fù)合半導(dǎo)體中, 兩種半導(dǎo)體之間的能級(jí)差能使電荷有效分離; 3)電子捕獲劑: 加入O2、H2O2和過硫酸鹽等電子捕獲劑, 可以捕獲光生電子,降低 e-與 h+的復(fù)合幾率, 從而提高光催化效率。

納米二氧化鈦摻雜鑭負(fù)載金項(xiàng)目:對(duì)納米二氧化鈦使用微乳液法進(jìn)行鑭摻雜改性,并負(fù)載金,大幅度提高選擇催化反應(yīng)活性。微乳液法可在常溫常壓下進(jìn)行,反應(yīng)速度可控,粒度可控。鑭摻雜改性能夠抑制相變,提高光電子-空穴分離效率,進(jìn)而提高光催化活性。 負(fù)載金可加大溫度寬帶范圍,減少催化劑失活。 參考河北麥森鈦白粉

標(biāo)簽:二氧化鈦催化劑問題


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