1.無機堿催化
文獻報道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料，在氫氧化鈉乙醇溶液中，室溫制備了一系列的查爾酮衍生物，收率60%-90%。這種方法操作簡單，毒性小。其缺點是查爾酮衍生物不易分離，腐蝕性強，實際生產中設備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查爾酮的方法，也是目前實驗室使用最廣的，但是產品收率低而且副產物多。
2.無機酸催化
反應中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸，如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。這種方法反應步驟相對比較短，但產率較低，反應時間長。
3.金屬有機化合物
鐘琦報道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯制備查爾酮，收率64%-85%，吳春等采用芳基錫為試劑，與取代肉桂酞氯在二-（三苯基膦）二氯化鎳催化下進行交叉偶聯，收率53%-92%。有機金屬合成法一般產率較高，反應速度快，但是產物難以分離，催化劑成本高，因此近幾年這種方法較少使用。
4.金屬化合物催化
陸文興使用KF-氧化鋁作為催化劑，合成了多種查爾酮，但產率不高。Sebti等報道苯甲醛與苯乙酮在甲醇中，以鍛制的硝酸鈉或者硝酸鋰于室溫催化反應16-48h縮合得到相應反式查爾酮，收率70%-98%，當芳環有推電子基時反應減慢。這兩種方法共同特點是制備簡單，提純方便，且催化劑可反復使用，但反應時間長。
5.NKC-9酸性樹脂催化
6.用氫氧化鈉和碳酸鉀混合堿作為催化劑（無溶劑合成）
7.微波、超聲波催化
超聲輻射下氧化鋁負載氟化鉀催化。近年來發現微波、超聲波能有效促進有機反應，是一種新興的合成查爾酮方法。
目前比較普遍的查爾酮化合物合成采用苯甲醛和苯乙酮為原料，四氟化硼為反應溶劑，水滑石為催化劑，在343K下反應，查爾酮產率最高可達98.5%,該法反應時間短，操作簡單，收率高。

標簽：查耳酮合成方法