許多貴金屬，比如Ag、Au、Pt都是良好的催化劑，在化工、電池、制藥等領域大量應用，在化學的時候也發現許多反應最初都是使用貴金屬催化劑，然后逐漸被廉價的過渡金屬催化劑所取代，因為出現的頻率太多，以致我曾經產生了貴金屬簡直萬能的錯覺。課本上解釋Pt的催化活性是反應物容易吸附也容易脫附，比較適中。這兒的吸附肯定是化學吸附吧，也就是涉及到配位絡合的過程。我知道這個和d,f空軌道有關，但是別的過渡金屬也有啊，為什么它們就比較特殊。是什么機理。能不能從理論上計算出可以替代的物質，比如基于化學鍵理論，或者更加基礎的量子理論。

如果只是說均相催化，上面都說的很對，一般貴金屬都是過渡金屬，有空的d軌道可以配位，價態也有不同變化，雜化方式、配位方式、配位數多。這樣就使得配體和過渡金屬排列組合的數量多了。方法學的話，一般對于一個反應的發現，最先篩選的金屬和配體。配體可以在非常大的程度內調節催化劑的性能：穩定性、空間位阻、“軟硬程度”、手性控制，但這一切調節作用的前提是配體要先和中心金屬配位上，并且還不影響催化活性。所以貴金屬催化劑之所以用的多，我覺得一部分原因是貴金屬可選用的配體多，或者說現在發現的配體都恰好適用于這些貴金屬。

標簽：貴金屬共性催化劑