化學性質
可吸收空氣中水分并液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果采用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。有人在教學中采取下面的方法實驗，操作簡單，取得了滿意的實驗效果。在一支試管中加入2-3毫升無水乙醚，取黃豆粒大小的一塊金屬鈉，用濾紙吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到鈉不與乙醚發生反應。然后再向試管中加入少量苯酚，振蕩，這時可觀察到鈉在試管中迅速反應，產生大量氣體。這一實驗的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚與鈉的反應得以順利進行。
可以用氯化鐵溶液檢驗苯酚，加入氯化鐵后可觀察到溶液變成紫色。苯酚與溴水反應生成三溴苯酚白色沉淀。
共軛效應：苯酚酚羥基氧上的帶孤對電子的p軌道可以與苯環大π鍵共軛，共8個π電子
用途：苯酚是重要的有機化工原料，用它可制取酚醛樹脂、己內酰胺、雙酚A、水楊酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工產品及中間體，在化工原料、烷基酚、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、涂料和煉油等工業中有著重要用途。此外，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑,苯酚的水溶液可以使植物細胞內染色體上蛋白質與DNA分離，便于對DNA進行染色。

共軛效應高中不涉及。

方程式：
C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-
n C6H5OH + n HCHO→ [C6H3OHCH2] n + n H2O
3Br2+C6H5OH → (C6H2OH) Br3+3HBr
C6H5O +CH3COOH→C6H5OH+CH3COO
C6H5Cl+NaOH→NaCl+C6H5OH

苯酚的硝化反應（與苯的硝化一致，取代反應）
苯酚與甲醛的反應 (制酚醛樹脂，縮聚反應）
苯酚與溴的反應 （生成三溴苯酚，取代反應）
苯酚與鈉反 （生成苯酚鈉和氫氣，置換反應）
苯酚與乙酸的反應（酯化反應也是取代反應）
苯酚將高錳酸鉀退色，與氧氣變紅（氧化反應）
與氫氣的反應（加成反應）

標簽：高中化學苯酚化學反應