這樣不好，
理論上來講酰氯也是強的脫水劑，
但是這樣一來引進了無機酸的酰基部分（-SO2-或-SO-）
他們也可以和醇反應，
從而生成無機酸酯，
所以不可取。
例如：在進行乙酸和乙醇的酯化反應時，
如果用硫酰氯代替濃硫酸，
SO2Cl2 + 2 C2H5OH ==== H5C2O-SO2-OC2H5（硫酸二乙酯） + 2HCl
這個副反應發生。

對于大多數酯化反應一般要使用酸性催化劑（當然也要起到同時脫水作用）
因為多數的有機酸屬于弱酸，
但是對于某些酸性較強的有機酸，
在酯化反應中可以不使用酸性催化劑，
而采用無水氯化鈣常溫下脫水即可反應，
例如：甲酸和甲醇反映，
HCOOH + CH3OH == 無水CaCl2，常溫=== HCOOCH3（甲酸甲酯） + H2O
等等

標簽：酸性催化劑用途