1.看藥品批準(zhǔn)文號(hào)。自2003年6月30日起，以前批準(zhǔn)文號(hào)(包括地方批準(zhǔn))作廢，一律使用國(guó)藥準(zhǔn)字1位拼音字母(如H、Z、S、B等，分別代表化學(xué)藥、中藥、生物制品、保健藥品等類別)8位數(shù)字為批準(zhǔn)年號(hào)及順序號(hào);假藥常使用廢止批準(zhǔn)文號(hào)或假批號(hào)。

2.看生產(chǎn)批號(hào)和有效期。合格藥品的包裝上都有激光打印的產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期，三者缺一不可;假藥常有缺頂或油印粘貼的批號(hào)、日期。

3.看藥品外包裝。合格藥品的包裝都必須經(jīng)藥監(jiān)部門批準(zhǔn)，且印刷精美，字跡清晰;假藥外包裝質(zhì)地較差，字體和圖案印刷粗糙，防偽標(biāo)志模糊。

4.看藥品外觀。合格藥品片劑顏色均勻，無花斑、裂片、潮解等問題;假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂等，假注射劑、水劑出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、變色，有絮狀物等;顆粒劑粘結(jié)成塊，不易溶解;膏劑失水、發(fā)霉或有油敗氣味。

5.看生產(chǎn)廠家。《藥品法》明確規(guī)定：所有藥品外包裝或說明書內(nèi)要詳細(xì)注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵編、電話、網(wǎng)址等內(nèi)容，有的還設(shè)辨別真?zhèn)尾樵儗＞€電話，便于患者聯(lián)系查詢;假藥這些項(xiàng)目不齊全或編造假信息。

標(biāo)簽：亞鐵龍富真假