1.（2011江蘇高考11）β―紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1. 下列說法正確的是 A.β―紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.維生素A1易溶于NaOH溶液 D.β―紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析：該題以“β―紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一鏈賣賣種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1”為載體,考查學(xué)生對有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的性質(zhì)、同分異構(gòu)體等基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)知識的理解和掌握程度. A.β―紫羅蘭酮中含有還原性基團(tuán)碳碳雙鍵,可使酸性KMnO4溶液褪色. B.1mol中間體X含2mol碳碳雙鍵和1mol醛基,最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng) C.維生素A1以烴基為主體,水溶性羥基所占的比例比較小,所以難于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH溶液. D.β―紫羅蘭酮比中間體X少一個(gè)碳原子,兩者不可能互為同分異構(gòu)體. 答案：A 2．（2011浙江高配橡考11）褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑,在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到. 下列說法不正確的是 A．色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成內(nèi)鹽,具有較高的熔點(diǎn) B．在色氨酸水溶液中,可通過調(diào)節(jié)溶液的pH使其形成晶體析出 C．在一定條件下,色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng) D．褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似,也具有兩性化合物的特性解析：A．正確.氨基酸形成內(nèi)鹽的熔點(diǎn)較高. B．正確.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí),形成內(nèi)鹽,溶解度最小,易析出晶體. C．正確. D．錯(cuò)誤.褪黑素的官能團(tuán)為酰胺鍵,結(jié)構(gòu)不相似. 答案：D 【評析】本題是一道有機(jī)題,考查了氨基酸的性質(zhì),特別是等電點(diǎn)的應(yīng)用,同時(shí)能在辨認(rèn)、區(qū)別色氨酸和褪黑素的官能團(tuán). 3.（2011北京高考7）下列說法不正確的是 A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯 C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OH D.用甘氨酸（ ）和丙氨酸（ ）縮合最多可形成4種二肽解析：麥芽糖屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng),麥芽糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖,葡萄糖也屬于還原性糖可發(fā)生銀鏡反應(yīng),A正確；苯酚和溴水反應(yīng)生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反應(yīng),但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下層是水層,上層是橙紅色的有機(jī)層,因此可以鑒別,B正確；酯類水解時(shí),酯基中的碳氧單鍵斷鍵,水中的羥基與碳氧雙鍵結(jié)合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH,因此選項(xiàng)C不正確；兩個(gè)氨基酸分子（可以相同,也可以不同）,在酸或堿的存在下加熱,通過一分子的氨基與另一分子的羧基間脫去一分子水,縮合形成含有肽鍵 的化合物,成為成肽反應(yīng).因此甘氨酸和丙氨酸混合縮合是既可以是自身縮合（共有2種）,也可是甘氨酸提供氨基,丙氨酸提供羧基,或者甘氨酸提供羧基,丙氨酸提供氨基,所以一共有4種二肽,即選項(xiàng)D正確. 答案：C 4.（2011福建高考8）下列關(guān)于有機(jī)化合物的認(rèn)識不正確的是 A．油脂在空氣中完全燃燒轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳 B．蔗糖、麥芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互為同分異構(gòu)體 C．在水溶液里,乙酸分子中的―CH3可以電離出H＋ D．在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：在水溶液里,只有乙酸分子中的―COOH才棚逗可以電離出H＋,電離方程式是 CH3COOH H++CH3COO－.這題是必修2有機(jī)內(nèi)容,考查角度簡單明了,不為難學(xué)生. 答案：C 5. （2011廣東高考7）下列說法正確的是 A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍(lán)色 B.蛋白質(zhì)、乙酸和葡萄糖均屬電解質(zhì) C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[ D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇解析：本題考察常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).只有淀粉遇碘水才顯藍(lán)色,A錯(cuò)誤；在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔锝凶鲭娊赓|(zhì).蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,是混合物,不是電解質(zhì),而葡萄糖屬于非電解質(zhì),只有乙酸才屬于電解質(zhì),B不正確；溴乙烷屬于鹵代烴,在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng),生成乙烯,C正確；食用植物油屬于油脂,油脂是高級脂肪酸與甘油形成的酯,水解生成的醇是丙三醇即甘油,D不正確. 答案：C 6.（2011山東高考11）下列與有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是 A.乙酸分子中含有羧基,可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解 C.甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同 D.苯 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵解析：乙酸屬于一元羧酸,酸性強(qiáng)于碳酸的,所以可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,A正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯,屬于酯類,但不屬于高分子化合物,選項(xiàng)B不正確；甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),從而使之褪色,D正確. 答案：B 7.（2011重慶）NM－3和D－58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物,結(jié)構(gòu)如下： 關(guān)于NM－3和D－58的敘述,錯(cuò)誤的是 A.都能與NaOH溶液反應(yīng),原因不完全相同 B.都能與溴水反應(yīng),原因不完全相同 C.都不能發(fā)生消去反應(yīng),原因相同 D.遇FeCl3溶液都顯色,原因相同解析：本題考察有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的判斷和性質(zhì).由結(jié)構(gòu)簡式可以看出NM－3中含有酯基、酚羥基、羧基、碳碳雙鍵和醚鍵,而D－58含有酚羥基、羰基、醇羥基和醚鍵.酯基、酚羥基和羧基均與NaOH溶液反應(yīng),但前者屬于水解反應(yīng),后兩者屬于中和反應(yīng),A正確；酚羥基和碳碳雙鍵均與溴水反應(yīng),前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng),B正確；NM－3中沒有醇羥基不能發(fā)生消去反應(yīng),D－58中含有醇羥基,但醇羥基的鄰位碳上沒有氫原子,故不能發(fā)生消去反應(yīng),屬于選項(xiàng)C不正確；二者都含有酚羥基遇FeCl3溶液都顯紫色,D正確. 答案：C 8.（2011新課標(biāo)全國）分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)） A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種解析：C5H11Cl屬于氯代烴,若主鏈有5個(gè)碳原子,則氯原子有3種位置,即1－氯戊烷、2－氯戊烷和3－氯戊烷；若主鏈有4個(gè)碳原子,此時(shí)甲基只能在2號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；若主鏈有3個(gè)碳原子,此時(shí)該烷烴有4個(gè)相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,即2,3－二甲基－1－丙烷.綜上所敘分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有8種. 答案：C 9. （2011新課標(biāo)全國）下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是 ①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ③CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O ④C6H6+HNO3 C6H5NO2+H2O A. ①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析：①屬于烯烴的加成反應(yīng)；②屬于乙醇的消去反應(yīng)；③屬于酯化反應(yīng),而酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)；④屬于苯的硝化反應(yīng)即為取代反應(yīng),所以選項(xiàng)B正確. 答案：B 10.（2011海南）下列化合物中,在常溫常壓下以液態(tài)形式存在的是 A. 甲醇 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丁烷 [答案]A 命題立意：考查學(xué)生的化學(xué)基本素質(zhì),對有機(jī)化合物物理性質(zhì)的掌握程度解析：本題非常簡單,屬于識記類考查,其中甲醇為液態(tài)為通識性的知識. 【思維拓展】這類題自去年出現(xiàn),代表著一個(gè)新的出題方向,即考查學(xué)生化學(xué)基本的素質(zhì),這屬于新課程隱性能力的考查.去年考查的是有機(jī)物的密度和水溶性,今年考的是物質(zhì)狀態(tài). 11.（2011海南）下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有 A. 乙烷 B. 甲苯 C. 氟苯 D. 四氯乙烯 [答案]CD 命題立意：考查有機(jī)分子的結(jié)構(gòu). 解析：A選項(xiàng)沒有常說的平面結(jié)構(gòu),B選項(xiàng)中甲基有四面體空間結(jié)構(gòu),C選項(xiàng)氟原子代替苯中1個(gè)氫原子的位置仍共平面,D選項(xiàng)氯原子代替乙烯中氫原子的位置仍共平面. 【技巧點(diǎn)撥】共平面的題是近年來?？键c(diǎn),這類題切入點(diǎn)是平面型結(jié)構(gòu).有平面型結(jié)構(gòu)的分子在中學(xué)主要有乙烯、1,3-丁二烯、苯三種,其中乙烯平面有6個(gè)原子共平面, 1,3-丁二烯型的是10個(gè)原子共平面,苯平面有12個(gè)原子共平面.這些分子結(jié)構(gòu)中的氫原子位置即使被其他原子替代,替代的原子仍共平面. 12．(2011全國II卷7)下列敘述錯(cuò)誤的是 A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分乙烷和3-乙烯 C．用水可區(qū)分苯和溴苯 D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：乙醇可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水,但苯但密度小于水的,而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基,都能發(fā)生銀鏡反應(yīng). 答案：D 13．（2011上海）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應(yīng)方程式為HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na,反應(yīng)產(chǎn)物俗稱“吊白塊”.關(guān)于“吊白塊”的敘述正確的是 A．易溶于水,可用于食品加工 B．易溶于水,工業(yè)上用作防腐劑 C．難溶于水,不能用于食品加工 D．難溶于水,可以用作防腐劑解析：根據(jù)有機(jī)物中含有的官能團(tuán)可以判斷,該物質(zhì)易溶于水,但不能用于食品加工. 答案：B 14．（2011上海）某物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為 ,關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是 A．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成硬脂酸甘油酯 B．一定條件下與氫氣反應(yīng)可以生成軟脂酸甘油酯 C．與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分 D．與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有三種解析：從其結(jié)構(gòu)簡式可以看出,該物質(zhì)屬于油脂,且相應(yīng)的高級脂肪酸各部相同,因此選項(xiàng)A、B均不正確,而選項(xiàng)C正確；與其互為同分異構(gòu)且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂有兩種. 答案：C 15．（2011上海）β―月桂烯的結(jié)構(gòu)如下圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物（只考慮位置異構(gòu)）理論上最多有 A．2種 B．3種 C．4種 D．6種解析：注意聯(lián)系1,3－丁二稀的加成反應(yīng). 答案：C 16.（2011四川）25℃和101kPa時(shí),乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72mL,原混合徑中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為 A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75% 解析： 4CnHm＋(4n+m)O2 4nCO2＋2mH2O △V↓ 4 4n+m 4n 4+m 32 72 所以m＝5,即氫原子的平均值是5,由于乙烷和丙烯均含有6個(gè)氫原子,所以利用十字交叉法可計(jì)算出乙炔的體積分?jǐn)?shù)： . 答案：B 17.(2011江蘇高考17,15分)敵草胺是一種除草劑.它的合成路線如下： 回答下列問題：（1）在空氣中久置,A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?其原因是 . （2）C分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán),分別為 和 （填官能團(tuán)名稱）. （3）寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： . ①能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；②是萘（ ）的衍生物,且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上；③可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫. （4）若C不經(jīng)提純,產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3）,E是一種酯. E的結(jié)構(gòu)簡式為 . （5）已知： ,寫出以苯酚和乙醇為原料制備 的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）.合成路線流程圖示例如下： 解析：本題是一道基礎(chǔ)有機(jī)合成題,僅將敵草胺的合成過程列出,著力考查閱讀有機(jī)合成方案、利用題設(shè)信息、解決實(shí)際問題的能力,也考查了學(xué)生對信息接受和處理的敏銳程度、思維的整體性和對有機(jī)合成的綜合分析能力.本題涉及到有機(jī)物性質(zhì)、有機(jī)官能團(tuán)、同分異構(gòu)體推理和書寫,合成路線流程圖設(shè)計(jì)與表達(dá),重點(diǎn)考查學(xué)生思維的敏捷性和靈活性,對學(xué)生的信息獲取和加工能力提出較高要求. 由A的結(jié)構(gòu)簡式可看出,A中含有酚羥基,易被空氣中的氧氣氧化；能與金屬鈉反應(yīng)放出H2說明含有羥基,可發(fā)生水解反應(yīng),其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明是甲酸某酯.另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,說明水解產(chǎn)物苯環(huán)支鏈一定是對稱的,且支鏈?zhǔn)且粯拥?由C和E的分子式可知,E是由A和C反應(yīng)生成的. 【備考提示】解答有機(jī)推斷題時(shí),我們應(yīng)首先要認(rèn)真審題,分析題意,從中分離出已知條件和推斷內(nèi)容,弄清被推斷物和其他有機(jī)物的關(guān)系,以特征點(diǎn)作為解題突破口,結(jié)合信息和相關(guān)知識進(jìn)行推理,排除干擾,作出正確推斷.一般可采取的方法有：順推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線,采用正向思維,得出正確結(jié)論）、逆推法（以有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為主線,采用逆向思維,得出正確結(jié)論）、多法結(jié)合推斷（綜合應(yīng)用順推法和逆推法）等.關(guān)注官能團(tuán)種類的改變,搞清反應(yīng)機(jī)理. 答案：（1）A被空氣中的O2氧化（2）羥基 醚鍵 18．（2011浙江高考29,14分）白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡式： ）屬二苯乙烯類多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用.某課題組提出了如下合成路線： 已知： . 根據(jù)以上信息回答下列問題：（1）白黎蘆醇的分子式是_________________________. （2）C→D的反應(yīng)類型是____________；E→F的反應(yīng)類型是____________. （3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,推測其核磁共振譜（1H -NMR）中顯示有_____種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其個(gè)數(shù)比為______________. （4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________________________________. （5）寫出結(jié)構(gòu)簡式：D________________、E___________________. （6）化合物 有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_______________________________________________________________. ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子. 解析；先確定A的不飽和度為5,對照白黎蘆醇的結(jié)構(gòu),確定含苯環(huán),間三位,無酚羥基,有羧基. A： ；B： ；C： ；（應(yīng)用信息②） D： ；E： （應(yīng)用信息①） F： . （1）熟悉鍵線式. （2）判斷反應(yīng)類型. （3）了解有機(jī)化學(xué)研究方法,特別是H-NMR的分析. （4）酯化反應(yīng)注意細(xì)節(jié),如 和H2O不能漏掉. （5）分析推斷合成流程,正確書寫結(jié)構(gòu)簡式. （6）較簡單的同分異構(gòu)體問題,主要分析官能團(tuán)類別和位置異構(gòu). 答案：（1）C14H12O3. （2）取代反應(yīng)；消去反應(yīng). （3）4； 1U1U2U6. （4） （5） ； . （6） ； ； . 19.（2011安徽高考26,17分）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物,可由下列路線合成； （1）已知A是 的單體,則A中含有的官能團(tuán)是 （寫名稱）.B的結(jié)構(gòu)簡式是 . （2）C的名稱（系統(tǒng)命名）是 ,C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . （3）X是E的同分異構(gòu)體,X分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上一氯代物只有兩種,則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有 、 、 、 . （4）F→G的反應(yīng)類型是 . （5）下列關(guān)于室安卡因（G）的說法正確的是 . a.能發(fā)生加成反應(yīng) b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 c.能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d..屬于氨基酸解析：（1）因?yàn)锳是高聚物 的單體,所以A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCOOH,因此官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵；CH2=CHCOOH和氫氣加成得到丙酸CH3CH2COOH；（2）由C的結(jié)構(gòu)簡式可知C的名稱是2－溴丙酸；C中含有兩種官能團(tuán)分別是溴原子和羧基,所以C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)既發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),又發(fā)生羧基的中和反應(yīng),因此反應(yīng)的化學(xué)方程式是；（3）因?yàn)閄中苯環(huán)上一氯代物只有兩種,所以若苯環(huán)上有2個(gè)取代基,則只能是對位的,這2個(gè)取代基分別是乙基和氨基或者是甲基和－CH2NH2；若有3個(gè)取代基,則只能是2個(gè)甲基和1個(gè)氨基,且是1、3、5位的,因此分別為： br/>（4）F→G的反應(yīng)根據(jù)反應(yīng)前后有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的的變化可知溴原子被氨基取代,故是取代反應(yīng)；（5）由室安卡因的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知該化合物中含有苯環(huán)、肽鍵和氨基,且苯環(huán)上含有甲基,所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應(yīng)生成鹽,所以選項(xiàng)abc都正確.由于分子中不含羧基,因此不屬于氨基酸,d不正確. 答案：（1）碳碳雙鍵和羧基 CH3CH2COOH （2）2－溴丙酸 （3） （4）取代反應(yīng)（5）abc 20.（2011北京高考28,17分）常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下： 已知： （1）A的核磁共振氫譜有兩種峰,A的名稱是 （2）A與 合成B的化學(xué)方程式是 （3）C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到.C的結(jié)構(gòu)式是 （4）E能使Br2的CCl4溶液褪色,N由A經(jīng)反應(yīng)①～③合成. a. ①的化學(xué)試劑和條件是 . b. ②的反應(yīng)類型是 . c. ③的化學(xué)方程式是 . （5）PVAC由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到,該單體的結(jié)果簡式是 . （6）堿性條件下,PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 . 解析：（1）A的分子式是C2H4O,且A的核磁共振氫譜有兩種峰,因此A只能是乙醛；（2）根據(jù)題中的信息Ⅰ可寫出該反應(yīng)的方程式 （3）C為反式結(jié)構(gòu),說明C中含有碳碳雙鍵.又因?yàn)镃由B還原得到,B中含有醛基,因此C中含有羥基,故C的結(jié)構(gòu)簡式是 ；（4）根據(jù)PVB的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合信息Ⅱ可推出N的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CHO,又因?yàn)镋能使Br2的CCl4溶液褪色,所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的,即E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH=CHCHO,然后E通過氫氣加成得到F,所以F的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH2CH2OH.F經(jīng)過催化氧化得到N,方程式為 ；（5）由C和D的結(jié)構(gòu)簡式可知M是乙酸,由PVB和N的結(jié)構(gòu)簡式可知PVA的結(jié)構(gòu)簡式是聚乙烯醇,因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯,結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2,所以堿性條件下,PVAc完全水解的化學(xué)方程式是 . 答案：（1）乙醛（2） （3） （4）a稀氫氧化鈉 加熱 b加成（還原）反應(yīng) c （5）CH3COOCH=CH2 21. (2011福建高考31,13分) 透明聚酯玻璃鋼可用于制造導(dǎo)彈的雷達(dá)罩和宇航員使用的氧氣瓶.制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)： （甲） （乙） （丙） （?。┨顚懴铝锌瞻祝?(1)甲中不含氧原子的官能團(tuán)是____________；下列試劑能與甲反應(yīng)而褪色的是___________（填標(biāo)號） a. Br2/CCl4溶液 b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液 (2)甲的同分異構(gòu)體有多種,寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式：_______ (3)淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙（其中A―D均為有機(jī)物）: A的分子式是___________,試劑X可以是___________. （4）已知： 利用上述信息,以苯、乙烯、為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成丙,其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . （5）化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素,相對分子質(zhì)量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色,且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種.則丁的結(jié)構(gòu)簡式為 . 解析：（1）由甲的結(jié)構(gòu)簡式可得出含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；有碳碳雙鍵所以可以使溴的四氯化碳或酸性高錳酸鉀溶液褪色；（2）由于不能含有甲基,所以碳碳雙鍵只能在末端,故結(jié)構(gòu)簡式是CH2＝CH－CH2－CH2－COOH；（3）由框圖轉(zhuǎn)化不難看出,淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇.乙醇通過消去反應(yīng)得到乙烯,乙烯加成得到1,2－二鹵乙烷,最后通過水解即得到乙二醇. （4）由已知信息可知,要生成苯乙烯,就需要用乙苯脫去氫,而要生成乙苯則需要苯和氯乙烷反應(yīng),所以有關(guān)的方程式是：①CH2＝CH2+HCl CH3CH2Cl；② ；③ . （5）丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色,說明丁中含有苯環(huán)和酚羥基.苯酚的相對分子質(zhì)量為94,110－94＝16,因此還含有一個(gè)氧原子,故是二元酚.又因?yàn)槎》肿又袩N基上的一氯取代物只有一種,所以只能是對位的,結(jié)構(gòu)簡式是 . 答案：（1）碳碳雙鍵（或 ）；ac （2）CH2＝CH－CH2－CH2－COOH （3）C6H12O6；Br2/CCl4（或其它合理答案）（4） +CH3CH2Cl ＋HCl （5） 22.（2011廣東高考30,16分）直接生成碳－碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效、綠色有機(jī)合成的重要途徑.交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應(yīng).例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得： （1）化合物Ⅰ的分子式為____________,其完全水解的化學(xué)方程式為_____________（注明條件）. （2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________（注明條件）. （3）化合物Ⅲ沒有酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為___________________. （4）反應(yīng)①中1個(gè)脫氫劑Ⅵ（結(jié)構(gòu)簡式如下）分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為_________________. （5）1分子 與1分子 在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng),其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為____________；1mol該產(chǎn)物最多可與______molH2發(fā)生加成反應(yīng). 解析：本題考察有機(jī)物的合成、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)的判斷和書寫以及同分異構(gòu)體的判斷和書寫. （1）依據(jù)碳原子的四價(jià)理論和化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可寫出其分子式為C5H8O4；該分子中含有2個(gè)酯基,可以發(fā)生水解反應(yīng),要想完全水解,只有在解析條件下才實(shí)現(xiàn),所以其方程式為 H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa. （2）由化合物Ⅰ的合成路線可知,Ⅳ是丙二酸,結(jié)構(gòu)簡式是HOOCCH2COOH,因此Ⅲ是丙二醛,其結(jié)構(gòu)簡式是HOCCH2CHO,所以化合物Ⅱ的結(jié)構(gòu)簡式是HOCH2CH2CH2OH.與濃氫溴酸反應(yīng)方程式是 HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O. （3）Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基,根據(jù)Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCOOH. （4）芳香族化合物必需含有苯環(huán),由脫氫劑Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是 （5）反應(yīng)①的特點(diǎn)是2分子有機(jī)物各脫去一個(gè)氫原子形成一條新的C－C鍵,因此1分子與1分子 在一定條件下發(fā)生脫氫反應(yīng)的產(chǎn)物是 .該化合物中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳三鍵,所以1mol該產(chǎn)物最多可與8molH2發(fā)生加成反應(yīng). 答案：（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH 2CH3OH+NaOOCCH2COONa. （2）HOCH2CH2CH2OH+2HBr CH2BrCH2CH2Br+2H2O. （3）HOCCH2CHO；CH2＝CHCOOH. （4） . （5） ；8. 23.（2011山東高考33,8分）美國化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎. （X為鹵原子,R為取代基）經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下： 回答下列問題：（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是______________. a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng)（2）C與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的結(jié)構(gòu)簡式是__________. D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式是__________. （3）在A → B的反應(yīng)中,檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是_______________. （4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,與FeCl3溶液作用顯紫色.K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為__________. 解析：（1）M中含有的官能團(tuán)有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基,同時(shí)還含有苯環(huán),碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),酯基水解和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應(yīng),沒有羥基和羧基不能發(fā)生酯化反應(yīng).所以正確但選項(xiàng)是a和d. （2）依據(jù)題中所給信息和M的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可以推出D和E的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2=CHCOOCH2CH2CH(CH3)2、 ；由合成路線可以得出B和C是通過酯化反應(yīng)得到的,又因?yàn)镃與濃H2SO4共熱生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,所以C是醇、B是不飽和羧酸,結(jié)構(gòu)簡式分別是HOCH2CH2CH(CH3)2、CH2=CHCOOH.C通過消去得到F,所以F的結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2CHCH=CH2；D中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物G,G的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）A→B屬于丙烯醛（CH2=CHCHO)的氧化反應(yīng),因?yàn)锳中含有醛基,所以要檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑可以是新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液. （4）因?yàn)镵與FeCl3溶液作用顯紫色,說明K中含有酚羥基,又因?yàn)镵中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,這說明兩個(gè)取代基是對位的,因此K的結(jié)構(gòu)簡式為 ,所以K與過量NaOH溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的方程式為： . 答案：（1）a、d （2）(CH3)2CHCH=CH2； （3）新制的氫氧化銅懸濁液或新制的銀氨溶液（4）

如擾灶圖攜李衫所辯腔示

標(biāo)簽：有機(jī)合成多于合成