實驗室制備乙酸乙酯時，發生：

CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，該反應為可逆反應，為提高反應物的產率，加入濃硫酸除起到催化劑的作用之外，還起到吸水劑的作用，有利于反應向正方向進行，提高產率。

由反應方程式可以看到濃硫酸沒有參與反應，即使參與了反應，但由于反應前后硫酸的量沒有改變仍可看做硫酸沒參與反應。

酯化反應和皂化反應的原理？

皂化反應是堿催化下的酯水解反應，尤指油脂的水解。 狹義的講，皂化反應僅限于油脂與氫氧化鈉混合，得到高級脂肪酸的鈉鹽和甘油的反應。這個反應是制造肥皂流程中的一步，因此而得名

醇跟羧酸或含氧無機酸生成酯和水，這種反應叫酯化反應

主要指羧酸與醇在酸催化下失去一分子水而生成酯的反應。RCOOH+R′OH(可逆反應)RCOOR′+H2O，常用的催化劑有硫酸、鹽酸等。酯化反應是可逆的，為使反應向生成酯的方向進行，可以加入過量的反應物，或不斷地取出生成的酯或水。

哪些無機鹽可以作為酯化反應催化劑？

晚上好，一般作為酯化反應催化相所具備的條件是過渡金屬序列，可以用于酯化反應催化的無機鹽常用的有氯化亞錫、氯化亞銅、氯化鈷和氯化鋇等等，現在一般多用其有機鹽形式效果更好，比如辛酸亞錫、四乙基錫和環烷酸鈷的催化速度是其無機鹽效果的幾倍至幾十倍，請參考。

標簽：無機鹽催化劑作為