這樣不好，

理論上來(lái)講酰氯也是強(qiáng)的脫水劑，

但是這樣一來(lái)引進(jìn)了無(wú)機(jī)酸的酰基部分（-SO2-或-SO-）

他們也可以和醇反應(yīng)，

從而生成無(wú)機(jī)酸酯，

所以不可取。

例如：在進(jìn)行乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)時(shí)，

如果用硫酰氯代替濃硫酸，

SO2Cl2 + 2 C2H5OH ==== H5C2O-SO2-OC2H5（硫酸二乙酯） + 2HCl

這個(gè)副反應(yīng)發(fā)生。

對(duì)于大多數(shù)酯化反應(yīng)一般要使用酸性催化劑（當(dāng)然也要起到同時(shí)脫水作用）

因?yàn)槎鄶?shù)的有機(jī)酸屬于弱酸，

但是對(duì)于某些酸性較強(qiáng)的有機(jī)酸，

在酯化反應(yīng)中可以不使用酸性催化劑，

而采用無(wú)水氯化鈣常溫下脫水即可反應(yīng)，

例如：甲酸和甲醇反映，

HCOOH + CH3OH == 無(wú)水CaCl2，常溫=== HCOOCH3（甲酸甲酯） + H2O

等等

如何制二甲酸苯二酯？

苯二甲酸酐與甲醇酯化制備。以硫酸為催化劑，將鄰苯二甲酸酐與甲醇進(jìn)行酯化反應(yīng)得粗品，再經(jīng)純堿液中和、水洗、蒸餾而制得。

標(biāo)簽：甲酸如何