一、coc是什么材料

環(huán)烯烴共聚物（COC）的是一種非晶態(tài)的高分子聚合物，只有幾個別制造商生產(chǎn)。COC是一個相對較新級別的聚合物，與聚丙烯和聚乙烯相比。這種材料主要用于要求玻璃般清晰產(chǎn)品，包括鏡頭，小瓶，顯示器和醫(yī)療設備。

二、有什么辦法能徹底摧毀聚氯乙烯、聚乙烯、聚苯乙烯

聚氯乙烯：力學性能,電性能優(yōu)良,耐酸堿力極強,化學穩(wěn)定性好,但軟化點低. 這幾類聚苯乙烯有多種品級，如標準IPS和標準透明品級、抗環(huán)境應力開裂品級（

三、環(huán)烯烴和鏈烯烴怎么區(qū)別

環(huán)烯烴和鏈烯烴都含有烯烴具有的雙鍵，兩者不同的是，環(huán)烯烴是環(huán)狀的，通式為CnH2n-2.

而鏈烯烴是鏈狀的，通式為CnH2n

四、環(huán)已烯常用于有機合成?，F(xiàn)通過下列流程，以環(huán)已烯為原料合成環(huán)醚、環(huán)酯、橡膠，其中F可以作內(nèi)燃機的抗凍

（16分）

（1）醛基??? CH 2 OHCH 2 OH （各2分）

（2）3??? C?（各2分）

（3）

???（3分）

（4）加成反應或還原反應?????酯化（取代）反應?（各1分）

（5）

、

、

（各1分，共3分）

試題分析：（1）由已知（i）推斷，1個C=C鍵被氧化為2個C=O鍵，由此可以順推出合成路線中C、D的結構簡式分別為OHCCHO、OHCCH 2 CH 2 CHO，乙二醇是汽車防凍液，則F的結構簡式為HOCH 2 CH 2 OH，由此逆推可以證明前面C、D的推斷成立，則C中官能團是醛基；（2）環(huán)己烯分子中的碳碳雙鍵與溴水中的Br 2 發(fā)生加成反應，則二者反應生成的化合物A的名稱為1，2—二溴環(huán)己烷，由于1，2—二溴環(huán)己烷是對稱分子，同一個碳上的氫等效、位于對稱位置的氫等效，則A分子中含有3種氫原子，所以核磁共振氫譜上有3個峰；1，2—二溴環(huán)己烷屬于鹵代烴，鹵代烴與氫氧化鈉水溶液共熱時發(fā)生水解反應或取代反應，生成的有機產(chǎn)物屬于醇，由此推斷圖中化合物B的名稱為1，2—環(huán)己二醇；化合物D含有醛基，與足量氫氣發(fā)生加成反應或還原反應，生成的化合物I的名稱1，4—丁二醇；1，2—環(huán)己二醇、1，4—丁二醇都屬于醇，但前者無環(huán)，因此二者不是同系物，也不是同分異構體，更不是烴，故只有C正確；（3）反應③是1，2—二溴環(huán)己烷與氫氧化鈉醇溶液共熱時發(fā)生的消去反應；（4）反應④是1，4—丁二醛與氫氣發(fā)生的加成反應或還原反應；⑤是乙二醛與氫氣發(fā)生的加成反應或還原反應；⑥是乙二醛與氧氣發(fā)生的氧化反應，生成的化合物E為乙二酸（HOOCCOOH）；⑦是1，4—丁二醇在濃硫酸作用下發(fā)生的削去反應，生成的化合物J無飽和碳原子，說明它的結構簡式為CH 2 =CHCH=CH 2 ，名稱為1，3—丁二烯；⑧是1分子乙二醇與1分子乙二酸發(fā)生的酯化反應，生成2分子H 2 O和1分子環(huán)狀酯；（5）根據(jù)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應的機理，先是羧基中C=O鍵與醇分子中的O—H鍵發(fā)生加成反應，后是同一個碳的兩個羥基發(fā)生消去反應，生成H 2 O和酯；由此可先仿寫出2分子CH 3 C 18 OOH與1分子1，2—環(huán)己二醇發(fā)生加成反應，生成1分子加成產(chǎn)物，再寫出1分子加成產(chǎn)物脫去2分子H 2 O后所得酯的結構簡式，由于同一個碳的兩個羥基脫水方式有兩種可能，因此1分子加成產(chǎn)物發(fā)生消去反應能得到3種酯：不含氧-18原子、含有1個氧-18原子、含有2個氧-18原子。

標簽：抗凍有機合成內(nèi)燃機