利巴韋林分散片是治什么的？利巴韋林分散片副作用

利巴韋林分散片是治什么的疾病的呢？對于這個問題小編接下來就給大家介紹一下。在臨床上，利巴韋林是治療病毒感染的常用藥，是西藥原料藥，有很多劑型，有膠囊劑型，分散片劑型，以及片劑，還有滴劑，氣霧劑，注射劑等，那么利巴韋林分散片副作用是什么呢？

1、不是抗生素

利巴韋林分散片是抗生素嗎？據了解，利巴韋林分散片并不是抗生素。該藥的主要成分是利巴韋林，屬于一種合成的核苷類抗病毒藥品。而抗生素的種類包括β-內酰胺類、氨基糖苷類、酰胺醇類、大環內酯類、多肽類抗生素、硝基咪唑類、抗真菌抗生素、抗腫瘤抗生素、抗結核菌類、四環素類、作用于G-菌的其他抗生素、作用于G+細菌的其他抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素，利巴韋林并不屬于這里面的任何一種，因此利巴韋林分散片不是抗生素。

2、功效如何

利巴韋林分散片雖然不是抗生素，但是起效果也是不錯的。其能夠治療因為病毒感染導致的上呼吸道感染。如果皮膚因為病毒感染出現了皮膚皰疹，也是可以服用該藥進行治療的。不過要注意該藥的副作用，服用該藥之后，患者可能會出現嘔吐、頭痛等不良癥狀。另外，對于本品過敏的患者禁止服用。

利巴韋林分散片是一種常見的抗病毒藥物，而且它能抑制的病毒種類還是非常多的，如甲肝、流感病毒乃至腺病毒等，因此患上肝炎或是支氣管炎之后還是可以服用此藥來醫治的。用藥后能夠迅速的被吸收掉，雖然生物的利用率不是很高，但是藥效發揮的還是很快的，只需要一個半小時就能讓血藥濃度達到高峰值了。

3、用法用量

不管是治療病毒性呼吸道感染疾病，還是用于治療皮膚皰疹病毒感染，每天都需要服用三次藥物，每次用藥量為0.15g，大約用藥七天為一個療程。若是孩子用藥，藥量要酌減，每千克10mg，并分成四次來服用。服用利巴韋林分散片后可能會出現貧血或是乏力等不良反應，偶爾會有失眠頭痛等癥狀，多數情況下停藥后就能恢復正常了，若是感覺到身體特別不適或是出現了嚴重過敏反應，則要立刻停藥并尋求醫生幫助。

4、氣霧劑介紹

利巴韋林氣霧劑作為一種噴霧型藥劑屬于外用藥物的一種，相較于內服藥物而言副作用會小很多。經過臨床上大量的數據跟蹤發現，利巴韋林氣霧劑副作用是暫不明顯的。一般成年人在服用該噴劑后不會出現明顯的不良反應；個別兒童在服用后會出現惡心、腹瀉的不良反應；針對鼻腔做首次護理時，可能出現輕微的刺激反應，屬于正常的生理反應，繼續使用后癥狀消失。

利巴韋林氣霧劑屬于白色混懸液藥劑，久時間放置后會出現顆粒藥物下沉的現象，因此在服用前應該將搖勻藥劑，讓藥物分布均勻。主要用于口腔、鼻腔炎癥感染型疾病。服用方法也很簡單就是直接噴服，每隔一小時噴一次，具體藥物使用量成年人和兒童用量不同，因此在服用前應該在醫師指導下進行或者按照藥品說明書服用。

5、副作用

利巴韋林片中含有利巴韋林，這是一種胺類化合物，屬于廣譜抗病毒藥。抗病毒范圍廣意味著利巴韋林片的作用比較強，對于病毒以及機體內環境的適應性也相對較強，使得醫生需要針對患者個人的具體情況進行利巴韋林片用量調整，以免錯用利巴韋林片用量而引發副作用。利巴韋林片治療病毒性皰疹就是從根源上解決問題的，病毒性皰疹出現的根本原因在于患者感染病毒，而疾病的發展也是由于病毒存在于體內而發生的，利巴韋林片用量調整后就能對不同類型的皰疹病毒進行了磷酸化，通過這一作用來實現病毒中多種酶的失活，而酶的活性是病毒繁殖生長的重要影響因素。因此利巴韋林片治療病毒性皰疹的作用是非常令人滿意的，而且相比于部分藥物，徹底鏟除患者體內病毒的這種作用機制擁有更少的復發概率。

如何保證原料藥生產過程中生產車間的安全

(1)原料的危害分析：首先要清楚使用的是什么原料或主要成分；這些原料表面和原料中是否可能存在有關的微生物，如果有，是什么微生物；原料是否有毒性或含有毒性物質，如果有，可能是什么毒性物質。具體應根據原料的品種、來源、規格、質量指標等情況作具體分析，一般從細菌性(菌落總數、大腸菌群和相關的致病菌等)、化學性(農藥、殺蟲劑、抗生素、洗消劑、激素、化學污染物等)和物理性(玻璃碎片、小石子、金屬碎片等雜質)方面進行危害分析。此外，企業對生產所用的水和輔料的衛生狀況也應加以危害分析。 (2)加工過程的危害分析：在加熱或消毒過程中，有關微生物或毒性物質是否能被滅絕；經加熱或消毒后是否會被有關的微生物或毒素進一步污染；如果使用防腐劑，防腐劑濃度是否足以能防止有關的微生物生長。在制作和貯藏過程中，有哪些有害微生物會存在，是否有繁殖和產生毒素的可能性；每一制作，加工和貯存過程需要多少時間，這些時間是否有利于微生物的生長繁殖和產生毒素。為產品需要而加入的有關成分(如硒、鉻、亞硝酸鈉等)是否超過規定限量。產品的水分活度是否有助于微生物的生長；產品的PH值是否能防止微生物生長或滅活特殊致病菌。產品的包裝材料、包裝方式能否防止微生物污染、細菌侵襲及毒素物質形成(有氧或無氧包裝)。產品的貯存方式及環境條件是否會給某些微生物的生長、繁殖創造條件。含有生物活性物質的產品是否會受到微生物的污染；生產工藝是否能確保最終產品的功效成分不損失、不破壞、不轉化和不產生有害中間體。產品的運輸條件和運輸過程是否有利于微生物生長、繁殖。上述有害成分是否可能在流通、貯藏時形成對人體健康不安全的因素。 (3)從業人員的危害分析：在操作過程中，從業人員是否明確自己的健康和個人衛生會影響加工產品安全的重要性；自己是否患有礙食品衛生的疾病(痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病(包括病原攜帶者)，活動性肺結核，化膿性或滲出性皮膚病以及其它有礙食品衛生的疾病)；是否有感染病灶(如咽喉部、鼻腔部金黃色葡萄球菌攜帶者)。是否經常洗頭、洗澡、剪指甲、換衣服；工作服是否保持每天清潔；是否穿上清潔的工作服、帽，鞋后才上崗；暫時離開與自己工作崗位無關的場所(會議室、食堂、盥洗室等)是否脫掉工作服；是否能做到在任何時候都會洗凈雙手上崗，接觸直接入口的食品是否洗凈并消毒雙手；消毒水的濃度是否保持一直有效；雙手的消毒是否能達到要求；從業人員是否清楚如果不按要求操作可能會出現的各種危害及嚴重后果。 (4)設計、設備與設施的危害分析：廠房設計、設備與設施的配置是否符合GBl4881的要求；工藝流程布置是否將原材料與成品分開；人流與物流是否有交叉污染存在；產品是否按照生產工藝和衛生、質量要求，劃分潔凈級別；潔凈級別是否能滿足生產加工保健食品對空氣凈化的需要；生產片劑、膠囊、丸劑以及不能在最后容器中滅菌的口服液等產品是否采用十萬級潔凈廠房；十萬級潔凈級區是否安裝了具有過濾裝置的相應的凈化空調設備；潔凈廠房的溫度和相對濕度是否與生產工藝要求相適應；下水道、洗手間及其它衛生清潔設施是否會對保健食品的生產帶來污染。此外，生產過程是否會產生不安全因素，如玻璃容器的破碎、維修機械設備時落下的碎金屬和機油滲漏等；設備清洗消毒是否符合要求；洗滌劑、消毒劑是否會產生不安全因素；包裝區域是否具備正壓條件，設備及各種儀器儀表(如溫度、時間)運行是否穩定。

標簽：生產過程原料藥車間