你說的挺有意思的。溶液只是硝酸鹽的水溶液，目前還是單組分負(fù)載。你能不能解釋一下色譜吸附效應(yīng)？我對這個不懂。我之前想過用吸水率去計(jì)算負(fù)載量，可是這樣也有很大誤差吧。也不太清除具體的計(jì)算方法，請?jiān)僦附蹋≈x謝！思考了一下，你的意思是載體飽和吸水量*溶液濃度（轉(zhuǎn)化為活性組分的質(zhì)量）/載體的質(zhì)量嗎？那就是說浸漬前后的溶液濃度不變，只是溶液的體積減少了，而且減少的量剛好是飽和吸水量嗎？那現(xiàn)在問題就是浸漬前后的濃度真的不會改變嗎？？

合成光催化劑為什么要加表面活性劑

應(yīng)該是改性問題吧~~~
納米二氧化鈦的改性方法很多, 近年來,人們主要從以下兩個方面入手,提高 TiO2光催化劑的光譜
響應(yīng)范圍和光催化效率。
其一是通過摻雜等手段降低 TiO2的禁帶寬度,增加其吸收波長。主要采用的方法有: 1)摻雜過渡金屬: 金屬離子摻雜可在半導(dǎo)體表面引入缺陷位置或改變結(jié)晶度,成為電子或空穴的陷阱而延長壽命;2)表面光敏化:將光活性化合物化學(xué)吸附或物理吸附于催化劑表面從而擴(kuò)大激發(fā)波長范圍, 增加光催化反應(yīng)的效率; 3)表面螯合及衍生作用: 含硫化合物、OH-和乙二胺四乙酸 (EDTA )等螯合劑能影響一些半導(dǎo)體的能帶位置,使導(dǎo)帶移向更負(fù)的位置。
其二是加入電子俘獲劑,使光生電子和空穴有效分離,降低 e-和 h+的復(fù)合速率, 主要采用的方法有: 1)貴金屬沉積: TiO2 表面沉積適量的貴金屬, 有利于光生電子和空穴的有效分離以及降低還原反應(yīng)(質(zhì)子的還原、溶解氧的還原)的超電壓, 大大提高了催化劑的活性, 研究最多的為 Pt的沉積, 其次Ag 、Pd和 Nb等金屬的摻雜也能降低 TiO2 的帶隙能; 2)復(fù)合半導(dǎo)體: 不同金屬離子的配位及電負(fù)性不同而產(chǎn)生過剩電荷, TiO2與半導(dǎo)體復(fù)合后增加半導(dǎo)體吸收質(zhì)子或電子的能力, 從而提高催化劑的活性。在二元復(fù)合半導(dǎo)體中, 兩種半導(dǎo)體之間的能級差能使電荷有效分離; 3)電子捕獲劑: 加入O2、H2O2和過硫酸鹽等電子捕獲劑, 可以捕獲光生電子,降低 e-與 h+的復(fù)合幾率, 從而提高光催化效率。

標(biāo)簽：成光表面活性劑催化劑