大量制備氫化鈉的工藝流程
作者:化工綜合網發布時間:2023-04-11分類:聚合物瀏覽:122
氫化鈉雖可借助金屬鈉在高溫下與氫氣直接反應來制備,但反應不完全,產率低。取而代之的是將金屬鈉分散在礦物油中進行氫化合成的方法。油液分散狀NaH雖有在制備、儲存和運輸中較安全之長,但卻有含量不高(含氫化鈉50%)、使用不便之短,在一些有機反應中需要用大量反應溶劑洗滌以除去NaH里的礦物油
求助硼氫化鈉和六水氯化鎳還原氰基的反應機理
是滴 R1-CHO + H2N-R2-----> R1-CH=N-R2 亞胺 +H2O 再用氰基硼氫化鈉還原亞胺的雙鍵 就得到胺了 R1-CH=N-R2 + NaBH3CN ===R1-CH2-NH-R2
氰基硼氫化鈉吸水后可以烘干嗎
做還原胺化的時候經常用,不是很毒,正常操作的話,不會出什么事情的
胺化還原是:氰基硼氫化鈉 胺 醛 混在一起反應??
先將醛溶解于甲醇中,點第一個點。然后加入甲胺,加熱40度左右,大約5小時再點點檢測,如果醛消失則反應完成,然后直接做硼氫化鈉還原,冰鹽浴下加入,升到室溫過夜。反應完成。
注意下面后處理:
1、反應完后先將體系調節成酸性(PH=6以上,目的是什么你該清楚吧)抽去甲醇
2、將剩下的水相用NaOH溶液調節成堿性(PH=10,目的是什么也該清楚)
3、用CH2Cl2萃取干燥過柱處理即可
酰氯在什么條件下生成醛?
酰氯在H2/Pd,BaSO4催化條件下生成醛。
酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。
最簡單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩定,不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,一般用作酰化試劑,也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物。
可以與酰氯在低溫下反應形成醛的還原劑是:
A、硼氫化鈉
B、三異丁氧基氫化鋁鋰
C、氰基硼氫化鈉
D、二異丁基氫化鋁
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