氫化鈉雖可借助金屬鈉在高溫下與氫氣直接反應來制備，但反應不完全，產率低。取而代之的是將金屬鈉分散在礦物油中進行氫化合成的方法。油液分散狀NaH雖有在制備、儲存和運輸中較安全之長，但卻有含量不高（含氫化鈉50％）、使用不便之短，在一些有機反應中需要用大量反應溶劑洗滌以除去NaH里的礦物油

求助硼氫化鈉和六水氯化鎳還原氰基的反應機理

是滴 R1-CHO + H2N-R2-----> R1-CH=N-R2 亞胺 +H2O 再用氰基硼氫化鈉還原亞胺的雙鍵 就得到胺了 R1-CH=N-R2 + NaBH3CN ===R1-CH2-NH-R2

氰基硼氫化鈉吸水后可以烘干嗎

做還原胺化的時候經常用，不是很毒，正常操作的話，不會出什么事情的

胺化還原是：氰基硼氫化鈉 胺 醛 混在一起反應？？

先將醛溶解于甲醇中，點第一個點。然后加入甲胺，加熱40度左右，大約5小時再點點檢測，如果醛消失則反應完成，然后直接做硼氫化鈉還原,冰鹽浴下加入，升到室溫過夜。反應完成。
注意下面后處理：
1、反應完后先將體系調節成酸性（PH=6以上，目的是什么你該清楚吧）抽去甲醇
2、將剩下的水相用NaOH溶液調節成堿性（PH=10，目的是什么也該清楚）
3、用CH2Cl2萃取干燥過柱處理即可

酰氯在什么條件下生成醛？

酰氯在H2/Pd,BaSO4催化條件下生成醛。

酰氯是指含有羰基氯官能團的化合物，屬于酰鹵的一類，是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。

最簡單的酰氯是甲酰氯，但甲酰氯非常不穩定，不能像其他酰氯一樣通過甲酸與氯化試劑反應得到。常見的酰氯有：乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高，一般用作酰化試劑，也可通過水解等反應轉化為其他羧酸衍生物。

可以與酰氯在低溫下反應形成醛的還原劑是：

A、硼氫化鈉

B、三異丁氧基氫化鋁鋰

C、氰基硼氫化鈉

D、二異丁基氫化鋁

標簽：酰氯生成條件