丙炔如何合成正丙醇?
作者:化工綜合網發布時間:2023-05-07分類:聚合物瀏覽:1887
一、丙炔如何合成正丙醇?
丙炔合成正丙醇方法如下:
先用濃HCl溶液與其反應生成氯丙烷 然后用濃NaOH醇溶液脫一分子HCl生成丙烯 然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷 然后用濃NaOH醇溶液脫去2分子HCl生成丙炔
丙炔先和NaNH2反應,生成CH3C三鍵CNa,再與CH3CH2CH2Br反應就能得到
CH3C三鍵CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了。
CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,NH3下部分加成得到丙烯,再和HBr在過氧化物的條件下,進行反馬氏加成就可以得到了。
注意炔烴在不同的條件下,與H2加成的時候產物是不同的,可能是部分加成得到烯烴,也可能是完全加成,和催化劑的選擇有關系。
用林德拉催化劑催化加氫,反馬氏加溴化氫,氫氧化鈉水溶液水解
用林德拉催化劑催化加氫,反馬氏加溴化氫,氫氧化鈉水溶液水解
二、二氯丙烷和三氯丙烷的區別?
二氯丙烷和三氯丙帶世世烷的區別是,
二氯丙返鉛烷為無色、流動性、易燃性液體。主要被用作工業和藥用溶劑,
三氯丙烷是一種工業常用的化學試劑,無色易燃液體、微蠢肢溶于水,可溶解油、脂、蠟、氯化橡膠和多數樹脂。
1-溴丙烷制鋒碧枝備:
CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3
CH2=CH-CH3+HBr -----------(過氧化合慧鄭物)-----------CH2Br-CH2-CH3 (1-溴丙烷)
2,2-二氯丙烷的制備:
CH2=CH-CH3+Br2--------CH2Br-CHBr-CH3
CH2Br-CHBr-CH3+NaOH----------CH=-C-CH3(丙炔)
CH=-C-CH3(丙炔)+2HCl ----(過氧化合物)-----------CH3CCl2-CH3(2,2-二氯丙烷 )
1,2,3-三氯丙烷的制備:
CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3
CH2=CH-CH3+Cl2--------CH2Cl-CHCl-CH3
CH2Cl-CHCl-CH3+NaOH--------CH2Cl-CH=CH2
CH2Cl-CH=CH2+Cl2--------CH2Cl-CHCl-CH2Cl (1,2,3-三氯丙銀敏烷)
1-溴丙烷制鋒碧枝備:
CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3
CH2=CH-CH3+HBr -----------(過氧化合慧鄭物)-----------CH2Br-CH2-CH3 (1-溴丙烷)
2,2-二氯丙烷的制備:
CH2=CH-CH3+Br2--------CH2Br-CHBr-CH3
CH2Br-CHBr-CH3+NaOH----------CH=-C-CH3(丙炔)
CH=-C-CH3(丙炔)+2HCl ----(過氧化合物)-----------CH3CCl2-CH3(2,2-二氯丙烷 )
1,2,3-三氯丙烷的制備:
CH3-CHBr-CH3+NaOH-----CH2=CH-CH3
CH2=CH-CH3+Cl2--------CH2Cl-CHCl-CH3
CH2Cl-CHCl-CH3+NaOH--------CH2Cl-CH=CH2
CH2Cl-CH=CH2+Cl2--------CH2Cl-CHCl-CH2Cl (1,2,3-三氯丙銀敏烷)
三、丙烯怎么合成123-3氯丙烷
1、先讓氯氣與丙烯取代,需加熱(因為烯烴低溫加成,高溫取代),發生自由基型反應,斗沖悄生成3-氯丙烯
2、再讓3-氯丙烯和氯氣加成,此時才能得到純凈的產物
注意,不能先加成在取代,否則會生成雜質,不能得到純凈物
反應方程式:
CH3-CH=CH2 + Cl2 ==加熱== ClCH2-CH=CH2 + HCl 自由基取代
ClCH2-CH=CH2 + Cl2 ====ClCH2-CH(Cl)-CH2Cl 親電加成
制法:α-氯丙烯氯化法 (丙烯高溫氯化得烯丙基氯,經洗滌、分離后,再經低溫氯判鋒化、分餾,即得成品。)
1,2,3-三氯丙烷
無色有強刺激性液體。密度1.3889g/cm3。熔點-14.7℃。沸點156.2℃。折射率 1.4582。閃點73.3℃空渣(閉杯),82.2℃(開杯)。自燃溫度304.4℃。微溶于水。能與乙醇、乙醚等混溶。有毒,狗經口半致死量LD50為200mg/kg。工作場所最高允許濃度為25mg/kg。丙烯于高溫下氯化得烯丙基氯,再低溫加氯可制得。主要用作脫脂劑、去漆劑和電機洗滌用溶劑。還可用于生產三氯丙烯及農藥矮壯素和燕麥敵等
四、丙炔光照下與氯氣反應
丙炔光照下與氯氣反應?丙炔光照下與氯氣取代反應,氯原子取代甲基上的氫原子,生成α-氯丙炔。
五、丙炔鈉和叔氯甲烷反應方程式
一氯丙烷有兩種。
1-氯丙烷:氯原子連的是一級宴罩指碳悶仿,所以丙炔基負離子傾向于發生SN2取代反應,生成2-己炔,附帶極少量的E2消除產物晌配。?
乙炔和氨基鈉1:1反應則鏈前得到乙炔鈉,乙炔鈉和一氯甲烷1:1反孫清應得到2-丙炔,2-丙炔和氨基鈉1:1反應得到2-丙炔鈉,2-丙炔鈉再與一氯丙喚扮烷反應就可以得到2-己炔了
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