以蒽醌為起始原料,制備1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸 的合成路線。謝謝!
作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-06-26分類:聚合物瀏覽:233
1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸鈉的化合物(俗稱溴氨酸)是一種十分重要的合成染料用中間體,其結(jié)構(gòu)式如下 溴氨酸化合物傳統(tǒng)的合成工藝主要有溶劑法和發(fā)煙硫酸法兩種。
溶劑法合成溴氨酸一般是在氯苯、鄰二氯苯、硝基苯等惰性有機(jī)溶劑中,將原料1-氨基蒽醌先分散在溶劑中,與氯磺酸或硫酸成鹽,再轉(zhuǎn)位生成1-氨基蒽醌-2-磺酸。如果用硫酸成鹽,需在180℃才能轉(zhuǎn)位,用氯磺酸成鹽,120℃就能轉(zhuǎn)位。最后,將生成的1-氨基蒽醌-2-磺酸萃取到硫酸或水中,與溴素反應(yīng),制成產(chǎn)品溴氨酸。
硫酸法合成溴氨酸是將原料1-氨基蒽醌在發(fā)煙硫酸中直接磺化,生成1-氨基蒽醌-2-磺酸,磺化后的產(chǎn)物在發(fā)煙硫酸中不分離,在同一浴中進(jìn)行溴化反應(yīng)制得溴氨酸粗產(chǎn)品,再經(jīng)一次到多次精制,產(chǎn)品的總收率只有75-80%。
以上兩種合成工藝,都必須將產(chǎn)品結(jié)晶出來(lái),并且精制成需要純度的商品。兩條合成工藝各有優(yōu)缺點(diǎn)溶劑法的優(yōu)點(diǎn)是副反應(yīng)少,收率可達(dá)85%以上,產(chǎn)品容易精制,質(zhì)量好,“三廢少”。但需用價(jià)格不便宜的有機(jī)溶劑,工藝過(guò)程復(fù)雜,溶劑回收率低,成本比較高。
發(fā)煙硫酸法的優(yōu)點(diǎn)是工藝簡(jiǎn)單,反應(yīng)可以同浴完成,成本低,設(shè)備少,缺點(diǎn)是生成的雜質(zhì)多,收率低,僅達(dá)70-80%,即使反復(fù)精制產(chǎn)品質(zhì)量也達(dá)不到溶劑法的水平,而且“三廢”量大。
哪里有生產(chǎn)對(duì)氨基苯磺酸的?
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葉酸起初系從肝臟浸出液中提取,采用合成法生產(chǎn)的嘛?
葉酸起初系從肝臟浸出液中提取,采用合成法生產(chǎn)。葉酸傳統(tǒng)的合成路線是以硝基苯甲酸為原料經(jīng)酰氯化、縮合 、還原、環(huán)合而成。此工藝流程長(zhǎng)、收率低 、生產(chǎn)成本高。采用四甲氧基丙醇和對(duì)氨基苯甲酰-L-谷氨酸為主要原料與三氨基嘧啶硫酸鹽反應(yīng)生成葉酸,總收率75%,純度98%。
粗制偶氮苯在提純過(guò)程中有少量醇不溶物它可能是什么物質(zhì)怎樣產(chǎn)生的
一、分離提純的基本原則 把物質(zhì)中混有的雜質(zhì)除去而獲得純凈物叫提純;將相互混在一起的不同物質(zhì)彼此分開(kāi)而得到相應(yīng)組分的各純凈物叫分離。在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí),選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則: 1. 不能引入新的雜質(zhì)。
檢出四氨基偶氮苯說(shuō)明了什么
4-氨基偶氮苯吧?
一種染料而已.
有沒(méi)有毒的呢?有個(gè)數(shù)據(jù),這也算是有毒了
LD50:200mg/kg(小鼠腹腔)
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