哈哈，當然可以，三氟化硼中2p（z）就沒參與雜化也沒電子；甲烷中碳原子sp3雜化，它的3s和3d軌道沒參與雜化，沒有電子；f軌道也是啊！

羥值如何測定？

測定羥值對于多元醇工廠是生產控制的重要手段，對于聚氨酯制品廠是配方計算的依據。一般羥基含量常以羥值來表示。羥值的定義即：每克樣品中所含羥基酰化時，耗用的酸相當于KOH的質量(mg),可表示為mgKOH/g。測定原理基于酰化法（也稱酯化法），即樣品中的羥基與酸酐定量酰化反應，生成酯和酸，過量的酸酐水解成酸后，用堿標準溶液滴定。隨著酰化劑的不同，酰化的方法有多種，如乙酰化法、鄰苯二甲酰化法（亦稱酞酰化法）和均苯四甲酰化法等。乙酰化法反應較快，但試劑較易揮發。而且會受低碳醛的干擾。鄰苯二甲酰化法不受醛和酚的干擾，試劑不易揮發，但酰化反應速率較慢，均苯四甲酰化法采用均苯四酸二酐作酰化劑，試劑不易揮發，反應速率快，而且不受醛類和酚類化合物的干擾。為加快酰化反應速率，縮短測定時間實現快速測定，常常使用酰化催化劑高氯酸、對甲苯磺酸、咪唑化合物以及三氟化硼乙醚絡合物等，這在生產中很實用。鄰苯二甲酰化法快速測定羥值：此法適用于測定聚醚多元醇羥基(伯、仲羥基)和含有部分仲羥基的聚酯多元醉。在測定聚醚多元醇羥基時，采樣量按（561/估計羥值）的量，參考采取。反應如下。
(1)酰化劑配制 稱取42g鄰苯二甲酸酐溶于300mL干燥過的吡啶中，溶解完全后貯于棕色瓶并置于干燥器內備用。
(2) 酰化催化劑選擇 稱取6g咪唑加入配好的酰化劑中。
(3)分析程序 在分析天平上精確稱取一定量樣品，放入一只帶磨口的安裝網流冷凝器的酰化瓶中，用移液管精確加入25mL酰化劑,試樣溶解后置于恒溫水浴中，酰化反應20～25min，取離水浴后，冷卻至室溫，從冷凝管上端沿口仔細加入20mL1：1的吡啶蒸餾水溶液，以水解剩余的酸酐，搖勻后加入3～5滴酚酞指示劑，用0.8或lmol/L KOH標準溶液滴定至粉紅色，出現15s不變為終點，以同樣方法做空白試驗。羥值計算如下式，允許誤差小于0.5mg KOH/g。
羥值=（空白所耗KOH溶液體積-樣品所耗KOH溶液體積）×KOH濃度×56.1/取樣量（g）

下列分子中所有原子都滿足最外層8電子結構的是（　　） A．五氯化磷（PCl 5 ） B．三氟化硼（BF 3 ）

A、五氯化磷中，P原子的最外層電子數為5，成鍵數為5，則5+5≠8，不符合，故A不選；
B、三氟化硼中，B原子的最外層電子數為3，成鍵數為3，則3+3≠8，不符合，故B不選；
C、次氯酸中，H原子的最外層滿足2個電子，故C不選；
D、二氧化碳中，C原子的最外層電子數為4，成鍵數為4，則4+4=8，符合，故D選；
故選D．

路易斯酸是什么？為什么叫路易斯酸？

路易斯酸（Lewis acid）又稱親電子試劑，指可以接受電子對的物質（包括離子、原子團或分子），這是根據路易斯（Gilbert Newton Lewis）的酸堿電子理論對酸的定義確定的。由于它所包含的物質極為廣泛，也稱廣義酸。
路易斯酸多具有超腐蝕性。氯化鋅，對纖維素具腐蝕性，是一個路易斯酸腐蝕性的典型例子。由于水顯路易斯堿性，多數路易斯酸會和水反應并產生具有布朗斯特酸性的水合物。
因此，很多路易斯酸的水溶液都是呈布朗斯特酸性的。水合物中的路易斯酸與水分子之間有強的化學鍵連系著，因此很難把路易斯酸水合物干燥，即是路易斯酸水合物通常是可分離出的化合物。



擴展資料
路易斯酸有以下五種類型：簡單的陽離子（理論上一切簡單的陽離子都是路易斯酸）、中心原子的電子結構為不完整的八隅體（這是一類最重要的路易斯酸）、中心原子的八隅體能夠擴大的化合物、中心原子帶有重鍵的化合物、電子結構為六隅體的元素單質。
路易斯酸在有機化學的酸催化反應方面有重大的實踐意義，如：
氯化鋁（aluminium chloride）化學式為AlCl3，是氯和鋁的化合物。氯化鋁熔點、沸點都很低，且會升華，為共價化合物。熔化的氯化鋁不易導電，和大多數含鹵素離子的鹽類（如氯化鈉）不同。
三氟化硼英文名稱為Boron trifluoride。又稱之為氟化硼。CAS號7637-07-2，分子量67.81。為無機化合物，無色氣體，有窒息性，在空氣中遇濕氣立即水解。分解時生成劇毒的氟化物煙霧。
三氧化硫是一種無色易升華的固體，有三種物態。
溴化鐵樣品難以制純，原因是它不穩定，溴離子會被鐵離子氧化，生成Br2和Fe。加熱溴化鐵至200℃以上時容易分解，煮沸其水溶液也會使其分解，生成溴化亞鐵和溴。
參考資料來源：搜狗百科-路易斯酸

標簽：路易斯為什么什么