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鎂試劑的成份是什么?主要作用是什么?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-12-09分類(lèi):聚合物瀏覽:155


導(dǎo)讀:一、鎂試劑的成份是什么?主要作用是什么?鎂試劑ICAS:74-39-5分子式:C12H9N3O4相對(duì)分子質(zhì)量:259.22熔點(diǎn):18...

一、鎂試劑的成份是什么?主要作用是什么?

鎂試劑I CAS: 74-39-5 分子式: C12H9N3O4 相對(duì)分子質(zhì)量: 259.22 熔點(diǎn): 185℃ 中文名稱(chēng): 對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚;鎂試劑I;2,4-二羥基-4'-硝基偶氮苯;偶氮紫 :試鎂靈I 英文名稱(chēng): 4-(4-Nitrophenylazo)resorcinol;3-Benzenediol, 4-[(4-nitrophenyl)azo]-1;4-((p-nitrophenyl)azo)-resorcino;4-((4-nitrophenyl)azo)-3-benzenediol;4-[(4-nitrophenyl)azo]-3-benzenediol;4-(4-nitrophenyl)azoresorcinol;4-(p-nitrophenylazo)resorcinol;magneson 性質(zhì)描述: 紅棕色粉末。熔點(diǎn)約200℃。溶于稀堿呈紅紫色,微溶于沸酵;丙酮;乙酸及甲苯,均呈黃色,不溶于水。 生產(chǎn)方法: 將138g對(duì)硝基苯胺溶于250ml熱濃鹽酸中,冷卻至0-5℃,攪拌下滴入含85g亞硝酸的飽和水溶液,溫度不超過(guò)5℃。然后向此重氮鹽溶液中加入100g間苯二酚和稀堿溶液。將此偶合產(chǎn)物過(guò)濾;干燥,用醇重結(jié)晶,得對(duì)硝基苯偶氮間苯二酚。 用途: 用以鑒定鎂(與鎂在堿液中呈現(xiàn)亮藍(lán)色),也用以鑒定鉬(與鉬生成紅紫色絡(luò)合物),又可吸附指示劑。

二、防老劑4020的生產(chǎn)方法

可由4-氨基二苯胺與1,3-二甲基丁酮在5-6兆帕壓力下進(jìn)行催化加氫而制得。也可由N-(1,3-二甲基丁基)對(duì)氨基(苯)酚在鐵粉和碘的催化下與苯胺反應(yīng)而制得。

三、對(duì)羥基偶氮苯

分子式:C12H10N2O

分子量:198.23

CAS號(hào):1689-82-3

性質(zhì):橙色柱狀固體。熔點(diǎn)155-157℃,沸點(diǎn)220-230℃(2.67kPa)。溶于醇、醚,溶于稀堿溶液及濃硫酸中呈黃色,微溶于熱水,不溶于冷水。

制備方法:由苯胺經(jīng)重氮化、偶合而得。將鹽酸和碎冰投入反應(yīng)鍋,攪拌下加入苯胺,于5℃以下緩緩加入亞硝酸鈉溶液。用淀粉碘化鉀試紙測(cè)試,呈深藍(lán)色則到達(dá)反應(yīng)終點(diǎn)。在偶合鍋中配制苯酚鈉鹽溶液,加入碎冰,攪拌下緩緩加入上述重氮化液,控制在15℃以下反應(yīng)。加料完畢,繼續(xù)攪拌20min。然后用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH為3-4,攪拌30min后離心過(guò)濾,濾餅用水洗至中性,干燥,得羥基偶氮苯。

用途:用作有機(jī)合成中間體和指示劑。

四、對(duì)氨基苯甲酸合成方法

甲苯用混酸硝化,然后用高錳酸鉀氧化成對(duì)硝基苯甲酸,再用鐵粉醋酸還原可得對(duì)氨基苯甲酸。

五、脂肪被蘇丹3和4各染成什么顏色

脂肪被蘇丹3(又寫(xiě)作蘇丹Ⅲ)染液染成橘黃色,被蘇丹4(又寫(xiě)作蘇丹Ⅳ)染液染成紅色。

蘇丹染液可以用來(lái)鑒別脂肪的原因是脂肪和蘇丹染液有比較強(qiáng)的親和力,容易和脂肪微粒結(jié)合而顯現(xiàn)出一定的顏色。

擴(kuò)展資料:

蘇丹Ⅲ的制備方法:

氨基偶氮苯重氮化與β-萘酚耦合制得。

合成氨基偶氮苯鹽酸鹽:將9.3 kg苯胺溶于10 L鹽酸中,然后冷卻至0℃,在攪拌下慢慢加入亞硝酸鈉溶液(3.5 kg亞硝酸鈉溶于5 L水),保持反應(yīng)溫度5~10℃,進(jìn)行重氮化,加完后升溫至30℃,放置30 min后分層,把下層水層分出,在上層油狀物中加入6.5 kg干燥的鹽酸苯胺,攪拌使之溶解,于38~45oC保溫4~5 h,冷卻至常溫,加入濃鹽酸鹽析至不再析出結(jié)晶為止,過(guò)濾結(jié)晶,得對(duì)氨基偶氮苯鹽酸鹽。

耦合:將9 kg氨基偶氮苯鹽酸鹽溶于10 L水、4 L鹽酸中,冷卻至0℃,在攪拌下加入亞硝酸鈉溶液(2.7 kg亞硝酸鈉溶于5 L水),進(jìn)行重氮化,加完后攪拌30 min,得對(duì)氨基苯偶氮苯重氮鹽。

成品的制備及精制:將上述對(duì)氨基苯偶氮苯重氮鹽加入到10oC的8 L已溶入p萘酚的20%氫氧化鈉的溶液中,進(jìn)行偶合,控制溫度于10℃以下,加完后 pH值應(yīng)為8~9,如達(dá)不到要求,可用酸堿調(diào)節(jié);放置24 h,將偶合物濾出,濾干,用5%氫氧化鈉加熱洗滌1次,用蒸餾水洗滌1次,用稀鹽酸洗滌1次后.再用蒸餾水洗滌2次,然后濾干,再經(jīng)干燥得粗品;將粗品用甲苯重結(jié)晶,得成品。

參考資料來(lái)源:搜狗百科-蘇丹染液

參考資料來(lái)源:搜狗百科-蘇丹Ⅲ

標(biāo)簽:蘇丹脂肪顏色


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