溶液粘度何其流體力學體積有關，熔體粘度和分子量，分子量分布，分子枝化，加工條件有關，溶液粘度用烏氏粘度計或者奧氏粘度計（不推薦）測量，熔體粘度用毛細管流變儀，轉筒粘度計，落球法，錐板黏度計都可測，熔體粘度分為實際粘度，零切粘度，表觀粘度，稠度等多種表征，溶液粘度用特征粘度來表征，望采納 ，謝謝

什么是高分子溶液的臨界重疊濃度

高分子溶液從極稀溶液劃分為四個濃度區間,對應有三個臨界濃度:從極稀溶液到稀溶液,轉變濃度為線團收縮濃度C<,s>; 從稀溶液到亞濃溶液,轉變濃度為接觸濃度C<'*>;從亞濃溶液到濃溶液,轉變濃度為交疊濃度C<'+>.同時對高分子鏈的纏結 及其對鏈結構及流變性質的影響進行了討論.用粘度、體積排除色普(SEC)、動態激光光散射以及凝膠化等方法研究了高分子溶液臨界濃度與鏈內及鏈間纏結的 關系以及低溫冰凍處理對鏈纏結的影響.此外,對高分子溶液在玻璃毛細管壁上的吸附凝聚...

溶液聚合反應的溶劑應如何選擇？

溶液聚合所用溶劑主要是有機溶劑或水。應根據單體的溶解性質以及所生產聚合物的溶液用途，進而選擇適當的溶劑。
常用的有機溶劑有醇、酯、酮以及芳烴(苯、甲苯)等；此外，脂肪烴、鹵代烴、環烷烴等也有應用。

溶液聚合中溶劑的選擇十分重要，溶液聚合選擇溶劑時，需注意以下問題:

1. 溶劑對聚合活性的影響:通常，溶劑并不直接參與聚合反應。但溶劑往往并非絕對惰性，對引發劑有誘導分解作用，鏈自由基對溶劑有鏈轉移反應。這兩方面的作用都可能影響聚合速率和分子量。在離子聚合中溶劑的影響更大，溶劑的極性對活性離子對的存在形式和活性、聚合反應速率、聚合度、分子量及其分布以及鏈微觀結構都會有明顯影響。對于共聚反應，尤其是離子型共聚，溶劑的極性會影響到單體的競聚率，進而影響到共聚行為，如共聚組成、序列分布等。因此在選擇溶劑時要十分周詳。

各類溶劑對過氧類引發劑的分解速率的影響(依次增加)，如下:芳烴、烷烴、醇類、醚類、胺類。偶氮二異丁腈在許多溶劑中都有相同的一級分解速率，較少誘導分解。向溶劑鏈轉移的結果，將使分子量降低。各種溶劑的鏈轉移常數變動很大，水為零，苯較小，鹵代烴較大。

2. 溶劑對聚合物的溶解性能和凝膠效應的影響:選用良溶劑時，為均相聚合，如果單體濃度不高，可能不出現凝膠效應，遵循正常的自由基聚合動力學規律。選用沉淀劑時，則成為沉淀聚合，凝膠效應顯著。不良溶劑的影響則介于兩者之間，影響深度則視溶劑優劣程度和濃度而定。有凝膠效應時，反應自動加速，分子量也增大。鏈轉移與凝膠效應同時發生時，分子量分布將決定于這兩個相反因素影響的深度。

為保證聚合體系在反應過程中為均相，所選用的溶劑應對引發劑或催化劑、單體和聚合物均有良好的溶解性。這樣有利于降低黏度，減緩凝膠效應，導出聚合反應熱。必要時可采用混合溶劑。對于無法找到理想溶劑的聚合體系，主要從聚合反應需要出發，選擇對某些組分(一般是對單體和引發劑)有良好溶解性的溶劑。如乙烯的配位聚合，以加氫汽油為溶劑，盡管對引發體系和聚合物溶解性不好，但對單體乙烯有良好的溶解性。當然，從另一個角度講，還希望在聚合結束后能方便地將溶劑和聚合物分離開來。

3. 其他方面:諸如經濟性好，易于回收、便于再精制，無毒、商業易得、價廉、便于運輸和貯存等。

標簽：溶液溶劑聚合聚合物溶液