線形非晶高分子的力學狀態(tài)有玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)。玻璃態(tài)鏈段運動被凍結，形變小，可逆，模量高；高彈態(tài)鏈段運動被激活，形變大，可逆，模量低；粘流態(tài)分子整鏈運動被激活，形變很大且不可逆，模量很小，處于粘性流動狀態(tài)。

高分子材料的主要性能特點 從結構出發(fā)加以解釋

高分子材料的一大不足之處就在于其熱穩(wěn)定性和阻燃性能上劣勢。從高分子材料本身結構來說，能夠受熱交聯(lián)成炭的或者受熱能釋放出惰性氣體的阻燃效果較好些，或者本身含有阻燃元素（氟、溴、氯、磷、硼等）如聚四氟乙烯本身阻燃性很好。從外添加劑來說，就是通過添加阻燃劑使得高分子材料獲得相應需求的阻燃效果。希望以上回答能幫到你，有需要還可以找我，我目前就在做阻燃方面的。

高分子溶液的特點有哪些？

　指高聚物溶解在溶劑中形成的溶液。在高分子科學發(fā)展的早期，由于溶液中高分子的尺寸大小與膠體粒子的大小相似，因此高分子溶液曾一度被錯誤地認為是一種膠體溶液，后來很多實驗證明高分子溶液是處在熱力學平衡狀態(tài)的真溶液，而且是能用熱力學函數(shù)來描述的分子分散的穩(wěn)定體系。研究高分子稀溶液的性質(zhì)可以得到高分子的分子量與分子量分布、高分子在溶液中的形態(tài)和尺寸大小以及高分子與溶劑分子間相互作用等重要參數(shù)。高分子的極稀溶液的減阻作用在流體力學方面得到實際應用。高分子濃溶液在合成纖維生產(chǎn)中的溶液紡絲、干法紡絲，片基生產(chǎn)中的溶液鑄膜，塑料的增塑等都有密切的關系。這方面的研究側(cè)重在高分子溶液的流變性能與成型工藝的關系。高分子溶液的混合熱、混合熵和混合自由能等熱力學性質(zhì)的研究和高分子在溶液中的遷移性質(zhì)（包括高分子溶液的沉降、擴散和粘度）的研究都是高分子溶液基礎研究的重要方面。
　　高聚物的溶解過程 高聚物的溶解比小分子化合物慢得多。溶解過程分為兩個階段：①高聚物的溶脹，由于非晶高聚物的分子鏈段的堆砌比較松散，分子間的作用力又弱，溶劑分子比較容易滲入非晶高聚物內(nèi)部，使高聚物體積膨脹；而非極性的結晶高聚物的晶區(qū)分子鏈堆砌緊密，溶劑分子不易滲入，只有將溫度升高到結晶的熔點附近，才能使結晶轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)，溶解過程得以進行。在室溫下，極性的結晶高聚物能溶解在極性溶劑中。②高分子分散，即以分子形式分散到溶劑中去形成均勻的高分子溶液。交聯(lián)高聚物只能溶脹,不能溶解,溶脹度隨交聯(lián)度的增加而減小。
　　高分子溶液（特別是那些溶劑的溶解能力較差的溶液）在降低溫度時往往會發(fā)生相分離,分成兩相,一相是濃相；另一相為稀相。濃相的粘度較大但仍能流動；稀相比分級前的濃度更低。往高分子溶液中滴加沉淀劑也能產(chǎn)生相分離，高分子的相分離有分子量依賴性，因而可以用逐步沉淀法來對高聚物進行分子量的分級。
　　高分子在溶劑中溶解度的判定 在一定程度上仍可用極性相近原則來判定高分子的溶解度，即極性大的高聚物溶于極性大的溶劑，反之亦然。更精確一點的方法是通過比較高聚物和溶劑的溶度參數(shù) δ，溶度參數(shù)δ 的定義是內(nèi)聚能密度的平方根，它是物質(zhì)凝聚態(tài)分子間相互作用能的一種量度。當高聚物和溶劑的溶度參數(shù)的差值Δδ 較大時(Δδ＝|δp－δS|，δp為高聚物的溶度參數(shù),δS為溶劑的溶度參數(shù)),高分子就不易溶于溶劑中；如果高聚物與溶劑的溶度參數(shù)極為接近，則高分子容易溶于溶劑中。粗略地從目前實驗得到的數(shù)據(jù)來看，對非極性溶劑來說,可以發(fā)生溶解的最大允許的Δδ 值約為±0.8,對極性溶劑來說約為±3.4。由于分子間的相互作用和溶解過程比較復雜，因此用溶度參數(shù)來判定溶解性能仍有例外情況（見高聚物內(nèi)聚能密度）。

標簽：溶液高分子特點