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溶劑型油性聚氨酯膠粘劑粘合劑,如何消除膠水中微小細(xì)小氣泡問題,且不能影響膠水粘合力?

作者:訪客發(fā)布時間:2021-07-04分類:膠粘劑瀏覽:195


導(dǎo)讀:油性聚氨酯膠粘劑消泡劑不建議使用有機(jī)硅消泡劑,會影響膠粘性粘合力。三化DowsenA-156溶劑型膠粘劑消泡劑是一種用于油性膠粘劑的不含硅高分子共聚物消泡劑??梢越鉀Q非水性粘合劑...

油性聚氨酯膠粘劑消泡劑不建議使用有機(jī)硅消泡劑,會影響膠粘性粘合力。三化Dowsen A-156溶劑型膠粘劑消泡劑是一種用于油性膠粘劑的不含硅高分子共聚物消泡劑??梢越鉀Q非水性粘合劑高粘、涂型、高溫烤消除微小氣泡之難題,。適用于各種溶劑型體系。物 性:●外 觀:淡黃色液體 ●成 份:乙烯基/丙烯酸酯●有效份:100%功 能:1、強(qiáng)效消泡;2、對微小氣泡特別有效;3、不含硅,無副作用。應(yīng)用范圍:溶劑型或無溶劑型聚氨酯、環(huán)氧粘合劑膠粘劑等用法及用量:Dowsen A-156用量為全量的0.1~1%,由于本產(chǎn)品濃度高,建議用稀釋一倍至二倍再添加,效果更佳。三化新材料科技。

壓敏膠配方

飛秒檢測發(fā)現(xiàn)壓敏膠按照主體樹脂成分可分為橡膠型和樹脂型兩類。橡膠型又可分為天然橡膠和合成橡膠類;樹脂型又主要包括丙烯酸類、有機(jī)硅類以及聚氨酯類。橡膠類壓敏膠除主要成分為橡膠外,還要加入其他輔助成分,如增粘樹脂、增塑劑、填料、粘度調(diào)整劑、硫化劑、防老劑、溶劑等配合而成。而樹脂類壓敏膠除主體樹脂外,還需加入消泡劑、流平劑、潤濕劑等助劑。相對分子質(zhì)量及其分布的影響:相對分子質(zhì)量及其分布對壓敏膠的各種性能都有很大影響。當(dāng)減小壓敏膠的相對分子質(zhì)量時可以降低本體粘度, 有利于對被粘物表面的濕潤,從而提高界面粘合力。但相對分子質(zhì)量過低時,內(nèi)聚強(qiáng)度差,剝離時膠層易發(fā)生內(nèi)聚破壞。增大相對分子質(zhì)量可以提高內(nèi)聚力,但相對分子質(zhì)量過大又會阻礙分散和濕潤。因此, 壓敏膠的相對分子質(zhì)量必須在一定的范圍內(nèi)才能獲得良好的粘合性能。相對分子質(zhì)量分布也有較大影響,一般較寬相對分子質(zhì)量分布的壓敏膠則有較好的粘合性能。玻璃化溫度影響:玻璃化溫度Tg對壓敏膠的性能影響很大,Tg不同的壓敏膠其室溫下本體粘度和彈性模量增大,剝離強(qiáng)度降低,會失去壓敏性。Tg過低, 內(nèi)聚強(qiáng)度低,會產(chǎn)生剝離破壞,因此,壓敏膠粘劑的Tg必須保持在一定的溫度范圍內(nèi)一般為-20~600C。熱塑性彈體壓敏膠組成與配合暖塑性彈性體是1963年之后發(fā)展起來的新型合成橡膠,具有熱塑性塑料的呆溶性和熱加工性,不需化學(xué)交聯(lián)室溫下就有硫化橡膠的彈性。因此,又稱為第3代橡膠。比較典型的熱塑性彈性體是A-B-A嵌段共聚物,是由苯乙烯(St)、二烯烴(D)、苯乙烯(St)三元共聚而成,簡稱為SDS。詳細(xì)的品種有SBS和SIS等,它獨(dú)特結(jié)構(gòu)使其不經(jīng)塑煉便可在某些有機(jī)溶劑中,同時在高溫下又有較低的熔融粘度。通過添加與聚苯乙烯(PS)、聚丁二烯(PB)和聚異戊二烯(PI)相容性不同的成分來制備性能不同的壓敏膠。由于PB和PI段中存在不飽和鍵,還可用接枝共聚的方法進(jìn)行改性。暖塑性彈性體壓敏膠主要有溶劑型壓敏膠和熱熔壓敏膠兩大類。組成與配合暖塑性彈性體壓敏膠是由SBS、SIS、增粘樹脂、軟化劑、防老劑、著色劑等組成,只有各組分配合適當(dāng),才能制得性能優(yōu)異的壓敏膠。一、SBS和SIS SBS為苯乙烯-丁二烯三元嵌段共聚物,SIS為苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯三元嵌段共聚物,都具有橡膠和塑料的雙重特性,來源容易、價格適中,非常適宜用作壓敏膠粘劑的彈性體組分。SBS按其結(jié)構(gòu)可分為線型和星型兩類。線型結(jié)構(gòu)相對分子質(zhì)量較低,溶解性好。但內(nèi)聚強(qiáng)度不足;星型結(jié)構(gòu)相對分子質(zhì)量較高, 內(nèi)聚強(qiáng)度較大,但熔融溫度高。因此,制造壓敏膠粘劑應(yīng)當(dāng)選用線型結(jié)構(gòu)的SBS。苯乙烯(St)與丁二烯(Bd)相對含量之比對性能有較大影響。St/Bd大,粘度變小,粘合力大,但彈性和耐寒冷較差;St/Bd小,粘度增大,彈性增加,但粘接強(qiáng)度和耐暖性降低。作為壓敏膠用的SBS一般選用St/Bd為30/70。SIS為不相容的兩相結(jié)構(gòu),PS分散到聚異戊二烯連續(xù)相中,起到"硫化"和補(bǔ)強(qiáng)作用。結(jié)構(gòu)中存在著聚異戊二烯嵌段,具有多個甲基側(cè)鏈,粘合力較強(qiáng),比SBS更適宜制造壓敏膠, 尤其是熱熔壓敏膠。SIS的玻璃化溫度為Tg1-550C,Tg21000C,彈性大,不耐老化, 耐水、醇、弱酸、弱堿。酯類、酮類、芳香、烴類化合物能使SIS溶解或溶脹。二、增粘樹脂暖塑性彈性體SIS本身并沒有初粘性,必須加入增粘樹脂才具有壓敏性能。壓敏膠性能優(yōu)劣的關(guān)鍵是膠粘劑的粘彈性增粘劑的作用主要是賦予壓敏膠必要的粘性,由于暖塑性彈性體具有兩相聚集態(tài)結(jié)構(gòu),選用增粘樹脂時必須考慮它與彈性體兩相的相容性。與暖塑性彈性體中橡膠相(PB、PI)相容的增粘樹脂有松香和松香脂、萜烯樹脂、C5石油樹脂等,賦予壓敏膠的粘性,與塑料相(PS)相容的增粘樹脂有古馬隆樹脂、芳烴石油樹脂、PS樹脂等,可改善壓敏膠的內(nèi)聚力。還有一些與兩相都相容的增粘樹脂,如高軟化點(diǎn)的萜烯酚醛樹脂、低軟化點(diǎn)的芳烴石油樹脂。酚醛樹脂則與暖塑性彈性體的兩相都不相容。加滲透增粘樹脂與SBS、SIS混合后,由扭辮分析(TBA)測得兩相的玻璃化溫度發(fā)生了變化從而影響壓敏膠粘劑和性能。萜烯樹脂使PB相的Tg有較大提高,PS相的Tg略有降低;松香樹脂對PB相的Tg影響較大。而對PS相的Tg影響較??;C5石油樹脂PB相Tg提高較小,但PS相的Tg變化很大;芳烴石油樹脂(C9)與兩相相容性不很高, 對Tg影響都不大。萜烯樹脂體系性能最佳,具有較好的快粘性和剝離強(qiáng)度,且有較適中的持粘性。C9石油樹脂的綜合性能最差。暖塑性彈性體為兩相不同的結(jié)構(gòu),除了選用萜烯樹脂為主增粘樹脂,最好還要加入適當(dāng)量的其他增粘樹脂,以調(diào)節(jié)壓敏膠的綜合性能。這種采用混合增粘樹脂的方法,則會獲得性能更好的壓敏膠粘劑。增粘樹脂的用量一般與暖塑性彈性體等量或稍多,隨著增粘樹脂的用量增加,壓敏膠的剝離強(qiáng)度提高, 當(dāng)剝離強(qiáng)度達(dá)到峰值之后,增粘樹脂再增加反而會場使剝離強(qiáng)度急劇下降。

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