現(xiàn)在是4月份了，做口罩前景不明朗，投資風(fēng)險很大，不建議現(xiàn)在進入口罩生產(chǎn)行業(yè)。

目前國內(nèi)的疫情基本控制住了，醫(yī)用一次性口罩和KN95口罩的需求已降低，一次性的普通口罩因復(fù)工復(fù)產(chǎn)和日常生活都需要也有很大的需求；國外的疫情倒是處于爆發(fā)期，不管是專業(yè)的KN95和醫(yī)用口罩，還是普通的一次性口罩都有很大的需求，甚至是一罩難求。那為什么現(xiàn)在做口罩還有很大的風(fēng)險呢，主要是有很多的門檻和要求，等你一一解決好這些問題，市場環(huán)境和需求早就發(fā)生了變化。

如果你前面從事的就是醫(yī)療防護相關(guān)行業(yè)，那你進入口罩生產(chǎn)行業(yè)會有很多的優(yōu)勢和少走很多的彎路。但你如果是從事其他行業(yè)，看到口罩行業(yè)很紅火暴利想短線加入，賺一筆快錢就走，那勸你還是放棄這種想法。

第一，現(xiàn)在生產(chǎn)口罩需要較多的資金。首先需要購買口罩機、包裝機和滅菌機，另外要訂購噴絨布、無紡布、耳帶鼻梁條等生產(chǎn)材料，這些機器和生產(chǎn)材料前段時間因需求量大增、供不應(yīng)求而價格飛漲，最高時漲了3-4倍，現(xiàn)在估計有一些回落了，但肯定比疫情前要高很多的，因需求量大，生產(chǎn)材料經(jīng)常會斷貨，所以需要花費較多的資金囤積一些才能穩(wěn)定的生產(chǎn)。

第二，生產(chǎn)口罩需要較長的準(zhǔn)備時間。購買機器和生產(chǎn)材料的同時要準(zhǔn)備好生產(chǎn)場地，并安裝和調(diào)試機器，還有生產(chǎn)人員的培訓(xùn)等。如果是生產(chǎn)非醫(yī)用的日常防護口罩，這個相對簡單，對生產(chǎn)場地要求不高，不用辦理任何許可證照，只是在生產(chǎn)出口罩后，將產(chǎn)品向有資質(zhì)的第三方檢測機構(gòu)按照相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)送檢，取得合格的檢測報告，即可上市銷售，但目前這種普通口罩因門檻低，很多企業(yè)都在生產(chǎn)，在國內(nèi)已供過于求，難銷售而且利潤較低了，不值得冒險。但如果是生產(chǎn)醫(yī)用類口罩，如：醫(yī)用防護口罩、一次性普通醫(yī)用口罩；醫(yī)用外科口罩，目前國內(nèi)的醫(yī)用口罩主要是這三種。生產(chǎn)此類產(chǎn)品，需要向省級食品藥品監(jiān)督管理局器械處申請辦理“醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證”、“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，另外需要10萬級以上的潔凈車間，并具備微生物試驗?zāi)芰拖嚓P(guān)理化試驗?zāi)芰Α＿@種醫(yī)用類口罩因門檻較高，生產(chǎn)的企業(yè)較少，所以售價較高，利潤也是比較有保障，但需要申請二個許可證，并且要把生產(chǎn)車間改造成10萬級以上的潔凈車間，這是都是很費時費錢的。口罩是因疫情而需求量大增的，而疫情則是不斷變化的，有可能你千辛萬苦辦好證件，一切都準(zhǔn)備好卻發(fā)現(xiàn)疫情控制住了，口罩的需求一落千丈，那就后悔莫及了。

第三，口罩出口也有較高門檻，需要較長時間。普通口罩等非醫(yī)療器械管理的疫情物資，沒有監(jiān)管條件，有進出口權(quán)的企業(yè)，就可以直接出口。但專業(yè)的醫(yī)用口罩等疫情物資，需要產(chǎn)品三證（1.營業(yè)執(zhí)照范圍有（含有醫(yī)療器械經(jīng)營證、2.備案證或者注冊證、3.廠家檢測報告）），然后有進出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，再行出口。另外出口到國外的口罩一定要符合所在國的標(biāo)準(zhǔn)，如出口日本要在PMD Act的要求下，TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。出口韓國需要標(biāo)注原產(chǎn)地，并且需要有KF認證。出口美國的口罩，必須有FDA認證。出口歐洲的口罩必須有CE認證。正常流程下，申請個人防護口罩的CE認證費用在1.5萬元，醫(yī)用口罩在1.8萬~2.2萬元之間，而3天的加急服務(wù)則在原基礎(chǔ)上增加1萬的服務(wù)費。美國FDA認證費用整體比CE認證更高，總體預(yù)計會超過5萬。

綜上所述，簡單的口罩產(chǎn)生也是牽扯到了很多方面，金錢投入較大，花費時間長，利潤率也不高，以后的需求形勢也是無法預(yù)計，所以不建議現(xiàn)在投資口罩生產(chǎn)。

標(biāo)簽：口罩前景怎么樣