一、請(qǐng)人解答一道高一生物題

因?yàn)樵谝粭l多肽中 它的起始一定有一個(gè)氨基 也就有一個(gè)N 多肽E中有3個(gè)氨基 就說(shuō)明在側(cè)鏈中有兩個(gè)氨基 也就是說(shuō)在側(cè)鏈中有2個(gè)N 那剩下了53-2=51個(gè)N 剩下的一個(gè)氨基酸中含一個(gè)N 那么多肽E中就有51個(gè)氨基酸了 多肽F也是這樣算的 就有49個(gè)

二、商品成本可區(qū)分為幾種類(lèi)型

您好,會(huì)計(jì)學(xué)堂曉海老師為您解答

成本分類(lèi)主要有：

1）根據(jù)成本與業(yè)務(wù)量之間的關(guān)系所劃分的變動(dòng)成本和固定成本。

2）根據(jù)成本與產(chǎn)品之間的關(guān)系所劃分的產(chǎn)品成本和期間費(fèi)用。

3）根據(jù)生產(chǎn)費(fèi)用計(jì)入產(chǎn)品成本的方式所劃分的直接計(jì)入成本和間接計(jì)入成本。

4）根據(jù)成本與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的關(guān)系所劃分的直接生產(chǎn)成本和間接生產(chǎn)成本。

5）根據(jù)成本與決策的關(guān)系所劃分的相關(guān)成本與非相關(guān)成本。

6）根據(jù)成本是否可以控制所劃分的可控成本與不可控成本。

7）根據(jù)決策方案變動(dòng)時(shí)成本是否可避免所劃分的可避免成本和不可避免成本。

8）根據(jù)費(fèi)用的發(fā)生是否需支付現(xiàn)金等流動(dòng)資產(chǎn)所劃分的付現(xiàn)成本和沉沒(méi)成本等。

根據(jù)成本核算和成本管理的需要，可按照不同的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)成本進(jìn)行多種分類(lèi)：

1）按概念形成，可分為理論成本和應(yīng)用成本。

2）按應(yīng)用情況，可分為財(cái)務(wù)成本和管理成本。

3）按產(chǎn)生依據(jù)，可分為實(shí)際成本和估計(jì)成本。

4）按發(fā)生情況，可分為原始成本和重置成本。

5）按形成時(shí)間，可分為歷史成本和未來(lái)成本。

6）按計(jì)量單位，可分為單位成本和總成本。

7）按計(jì)算根據(jù)，可分為個(gè)別成本和平均成本。

8）按包括的范圍，可分為全部成本和部分成本。

9）按生產(chǎn)過(guò)程中的順序關(guān)系，可分為車(chē)間成本和工廠成本。

10）按生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍，可分為生產(chǎn)成本和銷(xiāo)售成本。

11）按與收益的關(guān)系，可分為已耗成本和未耗成本。

12）按與決策的關(guān)系，可分為相關(guān)成本和非相關(guān)成本。

13）按與現(xiàn)金支出關(guān)系，可分為付現(xiàn)成本和沉沒(méi)成本。

14）按與計(jì)劃的關(guān)系，可分為計(jì)劃成本和預(yù)計(jì)成本。

15）按數(shù)量變化關(guān)系，可分為邊際成本、增量成本和差別成本。

16）按可否免除，可分為可避免成本和不可避免成本。

17）按可否推遲發(fā)生，可分為可遞延成本和預(yù)計(jì)成本。

18）按發(fā)生可否加以控制，可分為可控成本與不可控成本。

19）按成本與業(yè)務(wù)量之間的關(guān)系性質(zhì)與狀態(tài)，可分為變動(dòng)成本和固定成本。

20）按成本發(fā)生與產(chǎn)品生產(chǎn)的關(guān)系，可分為直接成本和間接成本。

21）按產(chǎn)品成本的構(gòu)成情況，可分為主要成本和加工成本。

為了便于進(jìn)行成本管理，還可運(yùn)用其他一些成本分類(lèi)概念，如機(jī)會(huì)成本、責(zé)任成本、定額成本、目標(biāo)成本、標(biāo)準(zhǔn)成本、社會(huì)成本

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三、高中有機(jī)化學(xué)：A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，

1.

有關(guān)性質(zhì):

----能和鈉反應(yīng)的有機(jī)物:醇,酚,羧酸.

----能的氫氧化鈉反應(yīng)的有機(jī)物:酚,羧酸.

----能的溴反應(yīng)并產(chǎn)生白色沉淀的有機(jī)物:酚.

----由上述性質(zhì)推斷:A是醇,B是酚.

2.

分子式為C7H8O的有機(jī)物:

----不飽和度很高.

----含苯環(huán).

3.

A是醇:

----羥基與苯環(huán)的側(cè)鏈相連.

----又已確定含苯環(huán).

----其結(jié)構(gòu)只能為:苯-CH2-OH

4.

B是酚:

----羥基與苯環(huán)的直接相連.

----又已確定含苯環(huán).

----其結(jié)構(gòu)只能為:CH3-苯-OH

----B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),可確定CH3處于OH的對(duì)位,此時(shí)有兩種同分異構(gòu)體.

----B是對(duì)甲基酚.

----鄰甲基酚及間甲基酚都有四種一溴代物.

四、第六題 命名下列化合物

一、單質(zhì)的命名。

金屬——一般用金字旁，除汞外。

非金屬——?dú)鈶B(tài)的用氣字頭，固態(tài)的用石字旁，除了溴用的是三點(diǎn)水。

稀有氣體——用氣字頭。

二、氧化物的命名。

命名金屬氧化物的時(shí)候，要從右向左讀作“氧化某”，如果是非金屬氧化物，則要把原子個(gè)數(shù)一齊讀出來(lái)，念作“幾氧化幾某”。

三、酸的命名。

組成里含有氧原子的酸叫做含氧酸。無(wú)機(jī)的含氧酸一般根據(jù)它們組成里氫氧兩種元素以外的另一種元素的名稱，而命名為“某酸”。組成里不含氧元素的酸叫做無(wú)氧酸。無(wú)氧酸一般在氫原子的后面加上另一元素的名稱，命名為“氫某酸”。因?yàn)闅渎人峥梢杂脻饬蛩岷褪雏}混合加熱制得，所以俗稱鹽酸。而硝酸可以用濃硫酸和硝酸鈉混合加熱制得，所以叫做硝酸。還有一些有機(jī)酸，如乙酸。

四、堿的命名。

根據(jù)堿的組成——?dú)溲醺徒饘僭氐拿Q，把堿叫做“氫氧化某”。

五、鹽的命名。

根據(jù)鹽的酸根部分是否留有氫原子或氫氧根離子，把鹽分為正鹽、酸式鹽和堿式鹽，鹽的組成里只有金屬元素或銨根和酸根的叫做正鹽。鹽的組成里除了金屬元素和酸根外，還含有氫原子的叫做酸式鹽，鹽的組成里除了金屬元素和酸根外，含有氫氧根的，叫做堿式鹽。正鹽中含氧酸鹽的命名是在酸根的名稱后面加上金屬或銨根的名稱，叫做“某酸某”。例如硫酸鈣，碳酸銨。無(wú)氧酸鹽的命名是在非金屬元素和金屬元素或銨根名稱中間加一“化”字，叫做“某化某”。例如氯化鈣、溴化銀、叫做氯化銨。酸式鹽的命名是在酸根名稱的后面加一個(gè)氫字，例如碳酸氫鈉、碳酸氫銨。而堿式鹽的名稱是在酸根名稱前面加堿式兩個(gè)字，如堿式碳酸銅，堿式氯化鎂。

有機(jī)化合物的命名：

烷烴找出最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個(gè)以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個(gè)時(shí)，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

從最近的位置編號(hào)：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開(kāi)。有多個(gè)取代基時(shí)，以取代基數(shù)字最小且最長(zhǎng)的碳鏈當(dāng)主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個(gè)以上的取代基相同時(shí)，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開(kāi)，一起列于取代基前面。

烯烴命名方式與烷類(lèi)類(lèi)似，但以含有雙鍵的最長(zhǎng)鏈當(dāng)作主鏈。

以最靠近的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示和雙鍵的位置。

若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”等命名。

烯類(lèi)的異構(gòu)體中常出現(xiàn)，故須注明“順”或”反”。

炔烴命名方式與烯類(lèi)類(lèi)似，但以含有叁鍵的最長(zhǎng)鏈當(dāng)作主鏈。

以最靠近叁鍵的碳開(kāi)始編號(hào)，分別標(biāo)示取代基和叁鍵的位置。

炔類(lèi)沒(méi)有環(huán)炔類(lèi)和順?lè)串悩?gòu)物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時(shí)，名字以烯先炔后，分別標(biāo)注位置號(hào)，碳數(shù)寫(xiě)在“烯”前面。

鹵代烴·醚命名以相應(yīng)烴作為母體，鹵原子作為。

如有取代基，根據(jù)碳鏈要寫(xiě)在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序?yàn)榉⒙取濉⒌狻?/p>

醚的命名以碳鏈較長(zhǎng)的一端為母體，另一端和氧原子合起來(lái)作為取代基，稱烴氧基。

醇醇的命名，以含有的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；

由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號(hào)時(shí)讓醇羥基的位置號(hào)盡量小；

其他基團(tuán)按取代基處理。

主鏈上有多個(gè)醇時(shí)，可以按羥基的數(shù)目分別稱為、三醇等。

醛醛的命名，以含有醛基的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，其他部分作為；

決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個(gè)碳。

如果有多個(gè)醛基，則以含有2個(gè)醛基的最長(zhǎng)為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時(shí)稱甲酰基（或氧代）。

酮以含有酮最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號(hào)標(biāo)在前面，盡量使位置號(hào)最小。

如果主鏈上有多個(gè)羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作時(shí)稱“氧代”。

羧酸以含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

主鏈上有2個(gè)羧基時(shí)，稱為二酸。

羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多個(gè)醇或酸分子參與成酯，那么要在相應(yīng)的醇或酸前面加上數(shù)目。

胺類(lèi)以與氮原子相連的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作，命名時(shí)稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

脂環(huán)烴類(lèi)單環(huán)烷烴的命名與烷烴類(lèi)似，直接在烷類(lèi)前面加“環(huán)”字即可。

的命名與烯烴類(lèi)似，編號(hào)由先設(shè)定為 1 , 2 號(hào)碳。

橋環(huán)烷烴

橋環(huán)烷烴中，多個(gè)環(huán)公用的稱為橋頭碳；

給碳原子編號(hào)，從一個(gè)橋頭碳原子開(kāi)始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；

命名時(shí)，先稱環(huán)的個(gè)數(shù)，然后在里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔，數(shù)字的個(gè)數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個(gè)；

最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。

如：

稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。

螺環(huán)烷烴

螺環(huán)烷烴中，兩個(gè)環(huán)公用的一個(gè)四級(jí)碳原子稱為螺原子；

編號(hào)從小環(huán)開(kāi)始，1號(hào)碳是緊挨螺原子的一個(gè)碳原子；

命名時(shí)，先稱“螺”字，然后在中括號(hào)里標(biāo)明各個(gè)環(huán)上非螺原子的個(gè)數(shù)，數(shù)字之間用點(diǎn)分隔；

最后，按照環(huán)系上碳原子的個(gè)數(shù)，稱為“某烷”。

如：

稱為螺[3.5]壬烷。

多環(huán)烯、

按照多的規(guī)則命名，編號(hào)時(shí)盡量使重鍵的位置號(hào)最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物苯環(huán)系

苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼的位置號(hào)和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡(jiǎn)單烷基的“基”字可以省去。(如：)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、、、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示），再稱取代基的原形，編號(hào)時(shí)以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號(hào)碳。(如：)

芳烴的羥基代物稱為，對(duì)于苯來(lái)說(shuō)是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個(gè)羥基時(shí)叫。

其他環(huán)系

各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類(lèi)似。但這些環(huán)系一般都固定了編號(hào)的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：

萘環(huán)系

蒽環(huán)系

等等。

雜環(huán)化合物把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜）

給雜原子編號(hào)，使雜原子的位置號(hào)盡量小。

其他視為。

帶支鏈烷烴主鏈選最長(zhǎng)、帶支鏈最多者。

編號(hào) 按最低系列規(guī)則。從*側(cè)鏈距離最短端編號(hào)，如兩端號(hào)碼相同時(shí)，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統(tǒng)（不管取代基性質(zhì)如何）。

2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對(duì)比是最低系列。

取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列。我國(guó)規(guī)定采用中“”：優(yōu)先基團(tuán)放在后面，如第一原子相同則比較下一原子。

，因—CH2CH3>—CH3，故將—CH3放在前面。

單官能團(tuán)化合物主鏈選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)、帶側(cè)鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。、、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為，并標(biāo)明取代基位置。

編號(hào) 從*近官能團(tuán)（或上述取代基）端開(kāi)始，按優(yōu)先列在后面。

多官能團(tuán)化合物（1）

選含官能團(tuán)最多（盡量包括重鍵）的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。官能團(tuán)詞尾取法習(xí)慣上按下列次序，

—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C

如烯、炔處在相同位次時(shí)則給雙鍵以最低編號(hào)。

（2）脂環(huán)族、芳香族

如側(cè)鏈簡(jiǎn)單，選環(huán)作母體；如復(fù)雜，取碳鏈作主鏈。

（3）

從雜原子開(kāi)始編號(hào)，有多種雜，按O、S、N、P順序編號(hào)。

順?lè)串悩?gòu)體（1）順?lè)疵?/p>

用順、反表示。相同或相似的原子或基團(tuán)處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。

（2）Z，E命名法

化合物中含有時(shí)用Z、E表示。按“”比較雙鍵原子所連基團(tuán)大小，較大基團(tuán)處于同側(cè)稱為Z，處于異側(cè)稱為E。

次序規(guī)則是：

（Ⅰ）大的優(yōu)先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享電子對(duì)：為最小；

（Ⅱ）同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如D>H；

（Ⅲ）二個(gè)基團(tuán)中第一個(gè)原子相同時(shí)，依次比較第二、第三個(gè)原子；

（Ⅳ）

分別可看作

（Ⅴ）Z優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。

旋光異構(gòu)體（1）D，L構(gòu)型

主要應(yīng)用于糖類(lèi)及有關(guān)化合物，以為標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L(zhǎng)。凡分子中離羰基最遠(yuǎn)的的構(gòu)型與D-（+）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。

氨基酸習(xí)慣上也用D、L標(biāo)記。除無(wú)外，的構(gòu)型都是L型。

其余化合物可以通過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)變的方法，與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)相聯(lián)系確定。

（2）R，S構(gòu)型

含一個(gè)手性碳原子化合物Cabcd命名時(shí)，先將手性碳原子上所連四個(gè)原子或基團(tuán)按“”由大到小排列（比如a>b>c>d），然后將最小的d放在遠(yuǎn)離觀察者方向，其余三個(gè)基團(tuán)指向觀察者，則a→b→c順時(shí)針為R，逆時(shí)針為S；如d指向觀察者，則順時(shí)針為S，逆時(shí)針為R。在實(shí)際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。

因?yàn)镃l>C2H5>CH3>H，最小H在C原子上下（表示向后），處于遠(yuǎn)離觀察者的方向，故命名法規(guī)定Cl→C2H5→CH3順時(shí)針為R。

標(biāo)簽：化合物下列命名