在叔丁醇中加入金屬鈉,當Na被消耗后,在反應混合物中加入溴乙烷,這時可得到C6H14O;如在乙醇與Na反應的
作者:化工綜合網發布時間:2023-03-24分類:膠粘劑瀏覽:184
導讀:2(CH3)3COH+2Na→2(CH3)3CONa+H2↑(CH3)3CONa+C2H5Br→(CH3)3CCH2CH3+NaBr……①2C2H5...
2(CH3)3COH + 2Na → 2(CH3)3CONa + H2↑
(CH3)3CONa + C2H5Br → (CH3)3CCH2CH3 + NaBr …… ①
2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2↑
C2H5ONa + (CH3)3CBr → (CH3)2C=CH2↑ + C2H5OH + NaBr …… ②
①、②兩個反應的第一步都是生成C+。而因為(CH3)3CONa的堿性比C2H5ONa弱,所以①反應傾向于親核取代;而②反應中由于C2H5ONa的堿性很強,且3°C+的β-H比1°C+的β-H酸性強一些,所以②反應傾向于消除。
補充下一樓
反應①方程式有錯:(CH3)3CONa + C2H5Br → (CH3)3C-O-CH2CH3 + NaBr
叔丁醇鈉+溴乙烷→乙基叔丁基醚,不是烷。
哈哈,我想跟你提一樣的問題的,呵呵
這是不是華東理工一本有機化學的上的題目。。
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