在叔丁醇中加入金屬鈉，當Na被消耗后，在反應混合物中加入溴乙烷，這時可得到C6H14O；如在乙醇與Na反應的
作者：化工綜合網發布時間：2023-03-24分類：膠粘劑瀏覽：184
導讀：2(CH3)3COH+2Na→2(CH3)3CONa+H2↑(CH3)3CONa+C2H5Br→(CH3)3CCH2CH3+NaBr……①2C2H5...
2(CH3)3COH + 2Na → 2(CH3)3CONa + H2↑
(CH3)3CONa + C2H5Br → (CH3)3CCH2CH3 + NaBr …… ①
2C2H5OH + 2Na → 2C2H5ONa + H2↑
C2H5ONa + (CH3)3CBr → (CH3)2C=CH2↑ + C2H5OH + NaBr …… ②
①、②兩個反應的第一步都是生成C+。而因為(CH3)3CONa的堿性比C2H5ONa弱，所以①反應傾向于親核取代；而②反應中由于C2H5ONa的堿性很強，且3°C+的β-H比1°C+的β-H酸性強一些，所以②反應傾向于消除。
補充下一樓
反應①方程式有錯：(CH3)3CONa + C2H5Br → (CH3)3C-O-CH2CH3 + NaBr
叔丁醇鈉+溴乙烷→乙基叔丁基醚，不是烷。
哈哈，我想跟你提一樣的問題的，呵呵
這是不是華東理工一本有機化學的上的題目。。
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