一、苯環加濃硫酸是什么反應？

與濃硫酸的反應廣義上是取代反應,狹義上是磺化反應,產物是4-異丙基苯磺酸（空間位阻,對位優先,異丙基是給電子基團）

二、苯酚是怎么制備出來的？

苯酚制備方法有磺化法、異丙苯法、氯苯水解法、粗酚精制法、苯氧化法和甲苯氧化法六種。我國主要采用磺化法和異丙苯法。

磺化法以苯為原料，用硫酸進行磺化生成苯磺酸，用亞硫酸中和，再用燒堿進行堿熔，經磺化和減壓蒸餾等步驟而制得。

異丙苯法是丙烯與苯在三氯化鋁催化劑作用下生成異丙苯，異丙苯經氧化生成過氧化異丙苯，再用硫酸或樹脂分解。同時得到苯酚和丙酮。每噸苯酚約聯產丙酮0.6t。

擴展資料：

苯酚是重要的有機化工原料，用它可制取酚醛樹脂、己內酰胺、雙酚A、水楊酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工產品及中間體，在化工原料、烷基酚、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫藥、農藥、香料、染料、涂料和煉油等工業中有著重要用途。

此外，苯酚還可用作溶劑、實驗試劑和消毒劑,苯酚的水溶液可以使植物細胞內染色體上蛋白質與DNA分離，便于對DNA進行染色。

參考資料：搜狗百科——苯酚

三、磺化反應

①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化采用此法。用濃硫酸磺化時，反應通式為：

式中Ar表示芳基。反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化。這時主要利用其中的游離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑。

Ar－H+SO3—→Ar－SO3H

②三氧化硫磺化 優點是磺化時不生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少。但三氧化硫過于活潑，在磺化時易于生成砜類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程。

通過以上描述可知，三氧化硫過于活潑，所以發生的反應也和濃硫酸不一樣，并且溫度不同，產物也不同。萘用濃硫酸在低溫下進行磺化，主要生成易水解 的萘-1-磺酸，而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸。

四、苯酚合成4-羥基-3-硝基苯磺酸反應歷程

似乎都不行。酚的環上親電取代反應活性很高，且酚羥基極易被氧化。因此先硝化會生成三硝基苯酚且大部分苯酚在硝化前就被氧化了；先磺化在80～100度下可以生成對羥基苯磺酸，但很容易再磺化；磺化之后再硝化時磺酸基又會被硝基所取代掉。工業上制備三硝基苯酚的方法之一就是這樣的。

所以要制得這個產品，先要用溴甲烷在氫氧化鈉溶液中將酚烷基化，生成苯甲醚從而保護酚羥基；然后再磺化，再硝化，最后用氫碘酸共熱，除去甲基得到產物。

五、環氧脂肪酸甲脂的用途

主要用作增塑劑。環氧脂肪酸甲酯增塑劑不僅可以完全或部分代替DOP增塑劑制造出無毒、環保的PVC產品，用于食品包裝、醫療用品材料、玩具和供水管道等，同時也用作纖維素樹脂和合成橡膠的無毒增塑劑與軟化劑，在制品的加工中，添加環氧脂肪酸甲酯能

明顯提高制品的物理性能和延長老化時間，與鋇、鎘、鋅等金屬穩定劑并用時，有良好的協同作用。此外，因其還具有良好的潤滑性、相容性和分散性性能，還可用

作表面活性劑和分散劑應用于環氧涂料和環氧樹脂等生產行業,但因其低溫結晶（固化不徹底、遷移）等問題，限制了其在環氧樹脂中的應用。

六、油酸磺化的工藝條件是什么？

它可以用烷基苯經過磺化反應制備，原料來源充足，成本低，制造工藝成熟，產品是α-烯烴與SO3在適當條件下反應，然后中和、水解得到的具有表面活性陰離子

標簽：油酸條件工藝