一、與顏色反應有關的試劑1、斐林試劑：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）.用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合,再將混合后的斐林試劑倒入待測液,水浴加熱或直接加熱,如待測液中存在還原糖,則呈磚紅色.2、班氏糖定性試劑：為藍色溶液.和葡萄糖混合后沸水浴會出現磚紅色沉淀.用于尿糖的測定.3、雙縮脲試劑：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）.用法：向待測液中先加入2ml甲液,搖勻,再向其中加入3~4滴乙液,搖勻.如待測中存在蛋白質,則呈現紫色.4、蘇丹Ⅲ：用法：取蘇丹Ⅲ顆粒溶于95%的酒精中,搖勻.用于檢測脂肪.可將脂肪染成橘黃色（被蘇丹Ⅳ染成紅色）.5、二苯胺：用于鑒定DNA.DNA遇二苯胺（沸水浴）會被染成藍色.6、甲基綠：用于鑒定DNA.DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色.7、碘液：用于鑒定淀粉的存在.遇淀粉變藍.8、龍膽紫溶液：(濃度為0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色體著色,可將染色體染成紫色,通常染色3~5分鐘.（也可以用醋酸洋紅染色,可將染色體染成紅色）9、伊紅—美藍試劑：大腸桿菌鑒定,與其中有機酸反應產生深紫色,有金屬光澤.10、結晶紫染液：用于自生固氮微生物的鑒定,染色,利于觀察.11、重鉻酸鉀：酸性條件下與酒精反應,由橙紅變為灰綠.12、溴麝香草酚藍：與二氧化碳反應由藍變綠,在變黃.13、健那綠：與線粒體反應,將線粒體染成藍綠色.14、甲基綠：與DNA反應,將DNA染成綠色.15、吡羅紅：與RNA反應,將RNA染成綠色.二、作為溶劑的試劑1、酒精在不同實驗中的作用（1）50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中,用蘇丹Ⅲ染液染色,再用50%的酒精溶液洗去浮色.（2）75%的酒精溶液：用于殺菌消毒,75%的酒精能滲入細胞內,使蛋白質凝固變性.低于這個濃度,酒精的滲透脫水作用減弱,殺菌力不強；而高于這個濃度,則會使細菌表面蛋白質迅速脫水,凝固成膜,妨礙酒精透入,削弱殺菌能力.75％的酒精溶液常用于手術前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等.（3）95%的酒精溶液：冷卻的體積分數為95%的酒精可用于凝集DNA.用于DNA的粗提取實驗.（4）95%的酒精溶液和15%的鹽酸等體積混合可用于解離根尖.用于植物根尖分生區有絲分裂的實驗觀察,作為解離液可以將植物細胞分離開.2、丙酮(酒精）：用于提取葉綠體中的色素.使色素在有機溶劑丙酮中溶解,便于溶解.3、層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成,也可用93號汽油）可用于色素的層析,即將色素在濾紙上分離開.4、0.1g/mL的檸檬酸鈉溶液：與雞血混合,防凝血.用于DNA的粗提取實驗.5、氯化鈉溶液：（1）可用于溶解DNA.當氯化鈉濃度為2mol/L、 0.015mol/L時DNA的溶解度最高,在氯化鈉濃度為0.14 mol/L時,DNA溶解度最高.（2）濃度為0.9%時可作為生理鹽水.（3）高濃度食鹽：選擇培養基,金黃色葡萄球菌可以生存.三、作為培養基的成分1、青霉素：選擇培養基,使霉菌,酵母菌可以生存,殺死細菌和放線菌.2、牛肉膏,蛋白胨：微生物培養基中的C源、N源和生長因子,作為培養異養型微生物的原料.3、瓊脂：固體培養基成分；生長素生理功能（溫特實驗） 四、育種中使用的試劑1、胰蛋白酶：可用來分解蛋白質,可用于動物細胞培養時分解組織使組織細胞分散.2、纖維素酶、果膠酶：可用于植物細胞培養時分解組織使組織細胞分散.3、秋水仙素：人工誘導多倍體試劑.用于萌發的種子或幼苗,可使染色體組加倍,原理是可抑制正在分裂的細胞紡錘體的形成.4、氯化鈣：增加細菌細胞壁的通透性（用于基因工程的轉化,使細胞處于感受態）5、細胞工程促溶劑：（1）PEG（聚乙二醇）：動物細胞及植物細胞工程中,用于細胞的融合.（2）滅活（仙臺）病毒：動物細胞工程中,用于細胞的融合.6、硫酸二乙酯：生物人工誘變劑,可以導致生物基因突變.7、亞硝酸（鹽）：（1）化學致癌因子,導致細胞癌變.（2）生物人工誘變劑,可以導致生物基因突變.五、其他1、20%的肝臟、3%的過氧化氫、3.5%的氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率.（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）2、蔗糖（1）3%的蔗糖溶液、3%的可溶性淀粉溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗.(2)植物組織培養的人工合成培養基的原料之一.（3）0.3g/mL的蔗糖溶液：相當于30%的蔗糖溶液,比植物細胞液的濃度大,可用于質壁分離實驗.3、色素提取：（1）二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入,可使研磨充分.（2）碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入,可中和有機酸,防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞.4、過氧化氫溶液：（1）用來作為驗證酶的高效性實驗（2）一定濃度的該溶液可以作為消毒劑,有一定的腐蝕性.

標簽：試劑藥物合成