石油產品餾程測定方法
作者:訪客發布時間:2021-07-12分類:石油化工瀏覽:96
方法提要
一定體積的原油試樣在適合其性質的規定條件下進行蒸餾,連續觀察并記錄餾出物冷凝液的體積及其對應餾出溫度,計算和報告規定數據點的測定結果。
儀器裝置
按照圖72.8 搭建測定裝置。
圖72.8 石油餾程測定儀示意圖
分析步驟
1)稱取熔化的油樣40~50g(精確至0.1g),并換算成體積cm3(質量/密度),置于100mL蒸餾燒瓶2中。
2)對蒸餾燒瓶緩慢均勻地加熱,記錄冷凝管下端落下第一滴液滴時的溫度為初始餾點。
3)用量筒承接餾出液,量筒內壁與冷凝管下端接觸,使流出液沿筒壁流下。控制餾出速度:餾出量在5mL以內,每分鐘增加約1mL;餾出量在5mL以上,每分鐘增加量1~2mL,全過程不超過40min。
4)及時準確地記錄餾出體積及其對應溫度,讀數準確至0.5mL和0.5℃。
5)餾出物溫度達到300℃時停止加熱,5min后讀取并記錄總餾出體積。
給出初餾點,餾出量為10%、20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%和97%時的餾出物溫度。按下式計算餾出量:
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餾程測定法的原理是:按照規定速度蒸餾100ml試油,將所生成的蒸氣從蒸餾瓶中導出,并確定其餾出(或蒸發)溫度與餾出物體積百分比之間的數字關系。此種蒸餾不發生分餾作用。油品的烴類不是按照各自的沸點逐一蒸出,而是在溫度從低到高漸次氣化的整個過程中,以連續增高沸點的混合物的形式蒸出。即當蒸餾進行時,油品中沸點較低的組分,蒸氣分壓高,首先從液體中蒸出,同時攜帶少量沸點較高的組分一起蒸出,但也是一些沸點較低組分留著液體中,與較高沸點組分一起蒸出。所以,初餾點、干點及中間餾分的油蒸氣溫度,僅是粗略確定其應用性質的關系,此外無其他意義。
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