1。不行，因為在縮合過程中一定要有游離苯胺存在，如果不是會出現泛綠，所以要求縮合后，織物仍應留有部分游離苯胺。
2。加入強堿弱酸YAN，中和劑為醋酸鈉，中和過量HCL生成醋酸：HCL+CH3COONA=》NACL+CH3COOH
你的問題好像不對標題，如果有心的話，可以把題目寫得更詳細一些！

干擾素的生產工藝過程

1．菌種制備
取－70℃下保存的甘油管菌種（工作種子批），于室溫下融化。然后，接入搖瓶，培養溫度30℃，pH7.0，250 r/min活化培養18±2小時后，進行吸光值測定和發酵液雜菌檢查。
2．種子罐培養
將已活化的菌種接入裝有30L培養基的種子罐中，接種量10%，培養溫度30℃，pH7.0，級聯調節通氣量和攪拌轉速，控制溶解氧為30%，培養3～4小時，轉入發酵罐中，同時取樣發酵液進行顯微鏡檢查和LB培養基劃線檢查，控制雜菌。
3．發酵罐培養
將種子液通入300L培養基的發酵罐中，接種量10%，培養溫度30℃，pH7.0。級聯調節通氣量和攪拌轉速，控制溶解氧30%，培養4小時。然后控制培養溫度20℃，pH6.0，溶解氧60%，繼續培養5～6.5小時。同時進行發酵液雜菌檢查，當OD值達9.0±1.0后，用5℃冷卻水快速降溫至15℃以下，以減緩細胞衰老。或者將發酵液轉入收集罐中，加入冰塊使溫度迅速降至10℃以下。
4．菌體收集
將已降溫的發酵液轉入連續流離心機，16000 r/min離心收集。進行干擾素含量、菌體蛋白含量、菌體干燥失重、質粒結構一致性、質粒穩定性等項目的檢測。菌體于－20℃冰柜中保存時，不得超過12個月。每保存3個月，檢查一次活性。
11.4.3.4 干擾素發酵過程控制
在假單孢桿菌的發酵生產中，菌體在培養1.5小時分裂速度最快，到3.5小時開始下降。而干擾素的迅速合成出現在3.5小時之后，在4小時達到最大，然后由于降解而迅速下降。可見在發酵生產工藝中，假單孢桿菌的生長和干擾素的生產基本處于不相關狀態，可采用兩段培養的策略進行過程控制。
1．溶解氧控制
分別在生長階段和生產階段采用各自最佳溶解氧濃度，以期提高干擾素的發酵水平。通過級聯調節通氣量和攪拌轉速得以實現。
2．溫度控制
假單孢桿菌生長最適溫度與產物形成最適溫度是不同的。產物合成溫度控制在20℃可以有效防止干擾素-α2b的降解，而其最佳生長溫度則為30℃。質粒的穩定性隨溫度的升高而迅速下降，因此在培養后期降溫可以減少目標產物的降解，增加質粒的穩定性。
3．pH值
發酵過程中，pH的變化由工程菌的代謝、培養基的組成和發酵條件所決定。干擾素-α的等電點在pH 6.0附近，在低酸性條件下穩定，能耐受pH 2.5的酸性環境。因此可在發酵后期降低pH，從而造成大量蛋白酶失活，減少干擾素-α的水解，提高干擾素的積累量。

標簽：干擾素過程工藝