該效應是指某營養缺陷型細菌在基本培養基上不能生長，如發生回復突變成為原養型后則能生長。如鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸缺陷型菌株在基本培養基的平板上不能生長，但發生回復突變后（his+）則能生長。方法：在含待測可疑三致等物的試樣中，加入鼠肝勻漿液，經過一段時間后，吸入濾紙片中，然后將濾紙片置于培養基中。

會出現三種情況：1）平板上無大量菌落產生，說明試樣不含誘變劑；2）在紙片周圍長有大量菌落，說明試樣中有試樣有濃度適當的誘變劑存在；3） 在紙片周圍有一抑制圈，其周圍出現出現大量菌落產生，說明試樣大量誘變劑（要有所稀釋才能誘變）。可用于檢測食品中的黃曲霉毒素、二甲氨基偶氮苯、二惡英。

benzeneazodiphenylamine這個單詞什么意思

benzeneazo-diphenylamine.(benzeneazo:苯偶氮基,diphenylamine:二苯胺。我不是化工類專業，只能解釋到這個程度了）

4-氨基安替比林的合成方法

1.安替比林經亞硝酸鈉亞硝化，經亞硫酸氫銨與亞硫酸銨還原，經硫酸水解，最后用液氨中和，得到4-氨基安替比林。工藝過程如下：安替比林與50%硫酸配成溶液，其中含安替比林38%-40%、含硫酸11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器，控制兩者的流量，控制反應溫度45-50℃，攪拌下反應，并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調節水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐，與罐內配好的還原劑亞硫酸氫銨與亞硫酸銨的水溶液反應。取樣測pH值及還原度，pH值在5.4-5.8之間，還原度約為15（即1ml還原液消耗0.1N碘液的毫升數）。還原結束后，pH值調節至5.8-6.0，還原度為5左右。升溫至100℃，水解3h。降溫至80℃，用液氨中和至pH7-7.5，靜置分層。分去廢水，得4-氨基安替比林油（含量80%以上）。將其壓入結晶罐，攪拌、冷卻結晶、過濾，得4-氨基安替比林。
2. 安替吡啉經亞硝化，再經亞硫酸氫銨和亞硫酸銨還原、硫酸水解，最后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。

以蒽醌為起始原料，制備1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸 的合成路線。謝謝！

1-氨基-4-溴蒽醌-2-磺酸鈉的化合物(俗稱溴氨酸)是一種十分重要的合成染料用中間體，其結構式如下 溴氨酸化合物傳統的合成工藝主要有溶劑法和發煙硫酸法兩種。
溶劑法合成溴氨酸一般是在氯苯、鄰二氯苯、硝基苯等惰性有機溶劑中，將原料1-氨基蒽醌先分散在溶劑中，與氯磺酸或硫酸成鹽，再轉位生成1-氨基蒽醌-2-磺酸。如果用硫酸成鹽，需在180℃才能轉位，用氯磺酸成鹽，120℃就能轉位。最后，將生成的1-氨基蒽醌-2-磺酸萃取到硫酸或水中，與溴素反應，制成產品溴氨酸。
硫酸法合成溴氨酸是將原料1-氨基蒽醌在發煙硫酸中直接磺化，生成1-氨基蒽醌-2-磺酸，磺化后的產物在發煙硫酸中不分離，在同一浴中進行溴化反應制得溴氨酸粗產品，再經一次到多次精制，產品的總收率只有75-80％。
以上兩種合成工藝，都必須將產品結晶出來，并且精制成需要純度的商品。兩條合成工藝各有優缺點溶劑法的優點是副反應少，收率可達85％以上，產品容易精制，質量好，“三廢少”。但需用價格不便宜的有機溶劑，工藝過程復雜，溶劑回收率低，成本比較高。
發煙硫酸法的優點是工藝簡單，反應可以同浴完成，成本低，設備少，缺點是生成的雜質多，收率低，僅達70-80％，即使反復精制產品質量也達不到溶劑法的水平，而且“三廢”量大。

標簽：蒽醌磺酸氨基