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中性氧化鋁里面含有羥基嗎?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時間:2023-05-23分類:橡膠制品瀏覽:555


導(dǎo)讀:一、中性氧化鋁里面含有羥基嗎?沒有羥基,表面的薄膜是三氧化二鋁,也叫氧化鋁單質(zhì)鋁在空氣中很容易形成致密的氧化膜,使鋁不會進(jìn)一步氧化并能耐水,并且不受一些強(qiáng)氧化性濃酸的腐蝕。表面...

一、中性氧化鋁里面含有羥基嗎?

沒有羥基,表面的薄膜是三氧化二鋁,也叫氧化鋁

單質(zhì)鋁在空氣中很容易形成致密的氧化膜,使鋁不會進(jìn)一步氧化并能耐水,并且不受一些強(qiáng)氧化性濃酸的腐蝕。表面羥基化(堿洗或堿液浸泡),鋁與水、堿反應(yīng)會生成一些氫氧化鋁,這樣就含-OH了了

二、中性氧化鋁的作用

中性氧化鋁的懸浮液的pH為7.5,用于分離中性物質(zhì)

三、中性氧化鋁可以除去無機(jī)鹽嗎?

中性氧化鋁不可以除去無機(jī)鹽。

中性氧化鋁適用于醛、醌、酮、某些苷及酸堿溶液中不穩(wěn)定的化合物如酯等巖咐祥化合物的分離,也可以用來分離弱的有機(jī)酸和堿等。

無機(jī)鹽(mineral salt)即無機(jī)化合物中的鹽類,舊稱礦物質(zhì),在生物細(xì)胞內(nèi)一般只占鮮重的1%至1.5%,人體已經(jīng)發(fā)現(xiàn)20余種,粗搏其中大量元素有鈣Ca、磷P、鉀K、硫S、鈉Na、氯Cl、鎂Mg,微量元素有鐵Fe、鋅Zn、硒Se、簡虧鉬Mo、氟F、鉻Cr、鈷Co、碘I等。雖然無機(jī)鹽在細(xì)胞、人體中的含量很低,但是作用非常大,如果注意飲食多樣化,少吃動物脂肪,多吃糙米、玉米等粗糧,不要過多食用精制面粉,就能使體內(nèi)的無機(jī)鹽維持正常應(yīng)有的水平。

四、中性氧化鋁層析柱的優(yōu)勢

1.中性氧化鋁一般都是干法裝柱,不需要預(yù)處理。

2.在中性氧化鋁柱上,以洗脫,能將絕大多數(shù)苦參堿與氧化苦參堿洗脫下來,由于是含量測定,為使結(jié)果準(zhǔn)確,保證苦參堿與氧化苦參堿洗脫的完全性,中國藥典又增大了洗脫劑的極性,即-甲醇(7 : 3)混合清攔溶液神爛。

3.柱子使用后,我們一般是趁洗脫劑未完全揮干,將其倒出(洗耳球反游正漏吹),在通風(fēng)處內(nèi)揮散有機(jī)溶劑,再將其棄去。

五、葉綠素a、b難以洗脫下來應(yīng)如何調(diào)整洗脫液

抽濾,混合液滲入后,胡蘿卜素從吸附柱上全部排出,葉黃素與葉綠素a分開,并逐漸被洗脫下來。操作步驟

1.色素的提取

稱取綠色組織2g,棄去粗大葉脈后剪成碎塊,放在干凈的研缽內(nèi),加入少量碳酸鈣和石英砂,以及少量丙酮(干材料用85%丙酮,新鮮材料用無水丙酮),研磨成勻漿。減壓過濾,濾液收集于量筒中,殘?jiān)儆帽礈鞌?shù)次,直至無色,定容20ml。提取液經(jīng)反射光照射應(yīng)觀察到血紅色熒光。

丙酮提取液中不僅有葉綠體的色素,而且也有能溶于丙酮中的化合物,為了更好地分離色素,必須用石油醚純化色素。

純化色素時將丙酮提取液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加等量石油醚,輕輕搖動,再加等量飽和NaCl溶液振搖,再加等量蒸餾水振搖,放置分層。待明顯分為兩層,上層為深綠色石油醚層,有顯著的熒光性。小心地把下面的丙酮水液層放掉,用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次,以徹底洗去丙酮。定容為20ml,所得石油醚色素提取液置于棕色瓶中待用。

2.吸附柱的制備

(1) 干法裝柱

把層析柱的玻管部分固定在抽濾瓶上,在玻管的基部用清潔的脫脂棉填上,使松緊合適,于其上放一大小合適的圓形濾紙片,柱的上端放一小漏斗,取烘過的蔗糖粉由小漏斗裝入柱中,邊裝邊輕敲柱外壁,隨后進(jìn)行抽氣,使蔗糖柱緊實(shí),約為15cm長。

裝好吸附劑后于其上輕輕蓋上一片大小合適的圓形濾紙,小心地注入石油醚,抽濾,當(dāng)蔗糖柱全部被石油醚浸濕,且在柱上面留有少量石油醚時,停止抽吸。

(2) 濕法裝柱

層析柱用夾子垂直固定于鐵架上,下端套上一段乳膠管,在乳管的另一端套上一玻璃管,在乳膠管上夾一螺旋夾,以控制流速。柱子下端同樣填上脫脂棉,放上小濾紙片,柱上放一小漏斗。先關(guān)閉螺旋夾,注入一定體積的石油醚于柱中,打開螺旋夾,讓石油醚以每秒1滴的流速流下,當(dāng)注入的石油醚流至柱的3/4處,從小漏斗緩緩裝入蔗糖粉,抽吸,并在蔗糖柱上蓋一濾紙片,待石油醚快流完時,停止抽吸。

3.色素的分離

將色素提取液2ml傾入吸附柱上,當(dāng)色素提取液將要全部進(jìn)入蔗糖柱中,加入一定體積的石油醚沖洗,抽吸,至柱上的顏色快要擴(kuò)展到吸附柱的下端時,就在柱上出現(xiàn)不同顏色的色帶,上面是黃綠色的葉綠素b,其次是藍(lán)綠色的葉綠素a,再下面是黃色的葉黃素,胡蘿卜素沒有被蔗糖吸附,出現(xiàn)在柱的最下端或隨洗脫劑石油醚進(jìn)入抽濾瓶中。

4.色素的洗脫

分布在柱上各色帶的位置彼此很接近,為了更好地分離,需將各色帶分開有較大的距離。

為此可加入10─15ml汽油―苯的混合液)(10∶1),抽濾,混合液滲入后,胡蘿卜素從吸附柱上全部排出,葉黃素與葉綠素a分開,并逐漸被洗脫下來。這時再加入汽油―苯的混合液(1∶2),抽濾,葉綠a和葉綠素b更清楚地分開,葉綠素a被洗脫,葉綠素b可用乙醚(或乙醇)洗脫。

注:為了更好地觀察葉綠體的4種主要色素,可在柱子的最下端裝入中性氧化鋁,約占柱長的1/5,上面再裝蔗糖,制成吸附劑的混合柱,這樣從上到下為葉綠素b,葉綠素a,葉黃素和胡羅卜素,4種色素會很好地分離。

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葉綠素脫除方法?

紙層析法。色素在濾紙條上能分離的原因是四種色素隨著層析液在濾紙上的擴(kuò)散速度不同。四條色素帶從上到下依次為胡蘿卜素、葉黃素、葉綠素a,葉綠素b。紙層析法依據(jù)極性相似相溶原理,是以濾紙纖維的結(jié)合水為固定相,而以有機(jī)溶劑作為流動相。由于樣品中各物質(zhì)分配系數(shù)不同,因而擴(kuò)散速度不同,從而達(dá)到分離的目的。試樣經(jīng)層析后可用比移值(Rf)表示各組成成分的位置(比移值=原點(diǎn)中心至色譜斑點(diǎn)中心的距離與原點(diǎn)中心至流動相前沿的距離之比),由于影響比移值的因素較多,因此一般采用在相同實(shí)驗(yàn)條件下對照物質(zhì)對比以確定其異同。作為單體鑒別時,試樣所顯主色譜斑點(diǎn)的顏色(或熒光)與供置,應(yīng)與對照(標(biāo)準(zhǔn))樣所顯主色的譜斑點(diǎn)或供試品-對照品(1∶1)混合所顯的主色譜斑點(diǎn)相同。作為質(zhì)量指標(biāo)(純度)檢查時,可取一定量的試樣,經(jīng)展開后,按各單體的規(guī)定,檢視其所顯雜質(zhì)色譜斑點(diǎn)的個數(shù)或呈色(或熒光)的強(qiáng)

操作步驟

1.色素的提取

稱取綠色組織2g,棄去粗大葉脈后剪成碎塊,放在干凈的研缽內(nèi),加入少量碳酸鈣和石英砂,以及少量丙酮(干材料用85%丙酮,新鮮材料用無水丙酮),研磨成勻漿。減壓過濾,濾液收集于量筒中,殘?jiān)儆帽礈鞌?shù)次,直至無色,定容20ml。提取液經(jīng)反射光照射應(yīng)觀察到血紅色熒光。

丙酮提取液中不僅有葉綠體的色素,而且也有能溶于丙酮中的化合物,為了更好地分離色素,必須用石油醚純化色素。

純化色素時將丙酮提取液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,加等量石油醚,輕輕搖動,再加等量飽和NaCl溶液振搖,再加等量蒸餾水振搖,放置分層。待明顯分為兩層,上層為深綠色石油醚層,有顯著的熒光性。小心地把下面的丙酮水液層放掉,用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次,以徹底洗去丙酮。定容為20ml,所得石油醚色素提取液置于棕色瓶中待用。

2.吸附柱的制備

(1) 干法裝柱

把層析柱的玻管部分固定在抽濾瓶上,在玻管的基部用清潔的脫脂棉填上,使松緊合適,于其上放一大小合適的圓形濾紙片,柱的上端放一小漏斗,取烘過的蔗糖粉由小漏斗裝入柱中,邊裝邊輕敲柱外壁,隨后進(jìn)行抽氣,使蔗糖柱緊實(shí),約為15cm長。

裝好吸附劑后于其上輕輕蓋上一片大小合適的圓形濾紙,小心地注入石油醚,抽濾,當(dāng)蔗糖柱全部被石油醚浸濕,且在柱上面留有少量石油醚時,停止抽吸。

(2) 濕法裝柱

層析柱用夾子垂直固定于鐵架上,下端套上一段乳膠管,在乳管的另一端套上一玻璃管,在乳膠管上夾一螺旋夾,以控制流速。柱子下端同樣填上脫脂棉,放上小濾紙片,柱上放一小漏斗。先關(guān)閉螺旋夾,注入一定體積的石油醚于柱中,打開螺旋夾,讓石油醚以每秒1滴的流速流下,當(dāng)注入的石油醚流至柱的3/4處,從小漏斗緩緩裝入蔗糖粉,抽吸,并在蔗糖柱上蓋一濾紙片,待石油醚快流完時,停止抽吸。

3.色素的分離

將色素提取液2ml傾入吸附柱上,當(dāng)色素提取液將要全部進(jìn)入蔗糖柱中,加入一定體積的石油醚沖洗,抽吸,至柱上的顏色快要擴(kuò)展到吸附柱的下端時,就在柱上出現(xiàn)不同顏色的色帶,上面是黃綠色的葉綠素b,其次是藍(lán)綠色的葉綠素a,再下面是黃色的葉黃素,胡蘿卜素沒有被蔗糖吸附,出現(xiàn)在柱的最下端或隨洗脫劑石油醚進(jìn)入抽濾瓶中。

4.色素的洗脫

分布在柱上各色帶的位置彼此很接近,為了更好地分離,需將各色帶分開有較大的距離。

為此可加入10─15ml汽油―苯的混合液)(10∶1),抽濾,混合液滲入后,胡蘿卜素從吸附柱上全部排出,葉黃素與葉綠素a分開,并逐漸被洗脫下來。這時再加入汽油―苯的混合液(1∶2),抽濾,葉綠a和葉綠素b更清楚地分開,葉綠素a被洗脫,葉綠素b可用乙醚(或乙醇)洗脫。

注:為了更好地觀察葉綠體的4種主要色素,可在柱子的最下端裝入中性氧化鋁,約占柱長的1/5,上面再裝蔗糖,制成吸附劑的混合柱,這樣從上到下為葉綠素b,葉綠素a,葉黃素和胡羅卜素,4種色素會很好地分離。

葉綠素a、b難以洗脫下來應(yīng)如何調(diào)整洗脫液:小心地把下面的丙酮水液層放掉,用洗瓶沿漏斗壁以水洗滌石油醚層6─7次,以徹底洗去丙酮。

您可以嘗試調(diào)整pH和濃度。通常情況下,洗脫液的pH值設(shè)定在4.5-6.5之間,如果洗脫結(jié)果不理想,可以嘗試調(diào)整洗脫液的濃度。

抽濾,混合液滲入后,胡蘿卜素從吸附柱上全部排出,葉黃素與葉綠素a分開,并逐漸被洗脫下來。

標(biāo)簽:洗脫葉綠素難以


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