一、由環己醇制備環己酮肟有幾種方法，要求和教材中的不一樣··最好有方程式

環己醇--（脫氫形成碳氧雙鍵）環己酮--與NH2OH作用--生成環己醇胺--（與酸性溶液作用）--環己酮肟

二、環己醇制備環己酮

環己醇氧化得到的是酮，酮只要選用合適的氧化劑和條件就不會再氧化下去。你可以用一個燒瓶，里面投入環己酮和重鉻酸鉀或者堿性高錳酸鉀，然后上面加上一個分餾柱，反應過程中不斷將沸點滴的環己酮蒸出來，可以防止繼續被氧化。

當然也可以采用一些特殊試劑，比如用鉻酐和吡啶絡合而成的沙瑞特試劑或者鉻酐溶于稀硫酸生成的瓊斯試劑中氧化環己酮。這些氧化劑氧化性控制得好，不會發生進一步的開環反應

三、異佛爾酮與環己酮的區別

結構上的區別請見圖：

前者是異佛爾酮，?是丙酮縮合的產物，?用于某些印刷墨，?油墨，?催化氧化油漆，粘合劑，?聚合物，?涂料，?和農藥的溶劑。也用作防腐劑木板調料的化學中間體。

工業生產環己酮的方法是催化氧化環己烷。?因此成本比異佛爾酮高。

環己酮的主要用途是作為生產尼龍66?和尼龍6的中間體。

四、環己酮合成環庚酮有幾種方法啊?

這題應該多給幾分啊，下次沒有懸賞不答了。

1,環己酮為原料，和硝基甲烷，經過亨利反應，得到硝甲基環己醇，經過鐵粉或氫氣還原得到氨甲基環己醇，氨基與亞硝酸鈉經過Tiffeneau-Demjanov重排反應，得到環庚酮。

2，環己酮環氧化，得到環己基環氧，與疊氮鈉開環得到疊氮醇，該醇與四氟硼酸亞硝反應，發生類似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到環庚酮。

3，環己酮經過wittig反應，得到甲基環己烯，與對硝基苯磺酰基疊氮反應。得到磺酰亞胺，酸性水解得到環庚酮。

4，環己酮轉化為環己基醛，轉化為烯醇硅醚后，在三氟甲磺酸酐在甲基鋰存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基環己基烯，該烯與水在醇溶液中發生加成-消除，得到環庚酮。

五、環已酮是什么？

是一種重要的有機化工原料，主要用于制造己內酰胺和己二酸，也用作溶劑和稀釋劑。己內酰胺和己二酸是生產合成纖維錦綸 6 和錦綸 66 以及聚酰胺樹脂的原料。環己酮在橡膠助劑、涂料、合成纖維、染料以及農藥等工業部門中都有廣泛的用途。

六、環己酮污的制備

實驗室制備脂肪和脂環醛、酮最常用的方法是將伯醇和仲醇用鉻酸氧化。鉻酸是重鉻酸鹽與40-50%硫酸的混合液。制備相對分子量低的醛，可以將鉻酸滴加到熱的酸性醇溶液中，以防止反應混合物中有過量的氧化劑存在，同時將較低沸點的醛不斷蒸出，可以達到中等產率。盡管如此，仍有部分醛被進一步氧化成羧酸，并生成少量的酯。用此法制備酮，酮對氧化劑比較穩定，不易進一步被氧化。鉻酸氧化醇是放熱反應，必須嚴格控制反應溫度以免反應過于劇烈。

一些其它常用的將仲醇氧化成酮的方法：

（1）高價鉻化合物：如重鉻酸鈉-硫酸，PDC（重鉻酸吡啶鹽），PCC（氯鉻酸吡啶鹽），三氧化鉻-吡啶等

（2）二氧化錳，選擇性氧化芐醇或烯丙醇

（3）高碘化合物：Dess-Martin試劑，副反應極少，適合復雜分子的氧化

（4）氧氣，一般需要過渡金屬配合物催化

（5）鹵素或鹵素氧化物，可選擇性氧化仲醇而不氧化伯醇

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