一、由環(huán)己醇制備環(huán)己酮肟有幾種方法，要求和教材中的不一樣··最好有方程式

環(huán)己醇--（脫氫形成碳氧雙鍵）環(huán)己酮--與NH2OH作用--生成環(huán)己醇胺--（與酸性溶液作用）--環(huán)己酮肟

二、環(huán)己醇制備環(huán)己酮

環(huán)己醇氧化得到的是酮，酮只要選用合適的氧化劑和條件就不會(huì)再氧化下去。你可以用一個(gè)燒瓶，里面投入環(huán)己酮和重鉻酸鉀或者堿性高錳酸鉀，然后上面加上一個(gè)分餾柱，反應(yīng)過程中不斷將沸點(diǎn)滴的環(huán)己酮蒸出來，可以防止繼續(xù)被氧化。

當(dāng)然也可以采用一些特殊試劑，比如用鉻酐和吡啶絡(luò)合而成的沙瑞特試劑或者鉻酐溶于稀硫酸生成的瓊斯試劑中氧化環(huán)己酮。這些氧化劑氧化性控制得好，不會(huì)發(fā)生進(jìn)一步的開環(huán)反應(yīng)

三、異佛爾酮與環(huán)己酮的區(qū)別

結(jié)構(gòu)上的區(qū)別請見圖：

前者是異佛爾酮，?是丙酮縮合的產(chǎn)物，?用于某些印刷墨，?油墨，?催化氧化油漆，粘合劑，?聚合物，?涂料，?和農(nóng)藥的溶劑。也用作防腐劑木板調(diào)料的化學(xué)中間體。

工業(yè)生產(chǎn)環(huán)己酮的方法是催化氧化環(huán)己烷。?因此成本比異佛爾酮高。

環(huán)己酮的主要用途是作為生產(chǎn)尼龍66?和尼龍6的中間體。

四、環(huán)己酮合成環(huán)庚酮有幾種方法啊?

這題應(yīng)該多給幾分啊，下次沒有懸賞不答了。

1,環(huán)己酮為原料，和硝基甲烷，經(jīng)過亨利反應(yīng)，得到硝甲基環(huán)己醇，經(jīng)過鐵粉或氫氣還原得到氨甲基環(huán)己醇，氨基與亞硝酸鈉經(jīng)過Tiffeneau-Demjanov重排反應(yīng)，得到環(huán)庚酮。

2，環(huán)己酮環(huán)氧化，得到環(huán)己基環(huán)氧，與疊氮鈉開環(huán)得到疊氮醇，該醇與四氟硼酸亞硝反應(yīng)，發(fā)生類似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到環(huán)庚酮。

3，環(huán)己酮經(jīng)過wittig反應(yīng)，得到甲基環(huán)己烯，與對(duì)硝基苯磺酰基疊氮反應(yīng)。得到磺酰亞胺，酸性水解得到環(huán)庚酮。

4，環(huán)己酮轉(zhuǎn)化為環(huán)己基醛，轉(zhuǎn)化為烯醇硅醚后，在三氟甲磺酸酐在甲基鋰存在下得到三氟甲磺酰氧基甲基環(huán)己基烯，該烯與水在醇溶液中發(fā)生加成-消除，得到環(huán)庚酮。

五、環(huán)已酮是什么？

是一種重要的有機(jī)化工原料，主要用于制造己內(nèi)酰胺和己二酸，也用作溶劑和稀釋劑。己內(nèi)酰胺和己二酸是生產(chǎn)合成纖維錦綸 6 和錦綸 66 以及聚酰胺樹脂的原料。環(huán)己酮在橡膠助劑、涂料、合成纖維、染料以及農(nóng)藥等工業(yè)部門中都有廣泛的用途。

六、環(huán)己酮污的制備

實(shí)驗(yàn)室制備脂肪和脂環(huán)醛、酮最常用的方法是將伯醇和仲醇用鉻酸氧化。鉻酸是重鉻酸鹽與40-50%硫酸的混合液。制備相對(duì)分子量低的醛，可以將鉻酸滴加到熱的酸性醇溶液中，以防止反應(yīng)混合物中有過量的氧化劑存在，同時(shí)將較低沸點(diǎn)的醛不斷蒸出，可以達(dá)到中等產(chǎn)率。盡管如此，仍有部分醛被進(jìn)一步氧化成羧酸，并生成少量的酯。用此法制備酮，酮對(duì)氧化劑比較穩(wěn)定，不易進(jìn)一步被氧化。鉻酸氧化醇是放熱反應(yīng)，必須嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度以免反應(yīng)過于劇烈。

一些其它常用的將仲醇氧化成酮的方法：

（1）高價(jià)鉻化合物：如重鉻酸鈉-硫酸，PDC（重鉻酸吡啶鹽），PCC（氯鉻酸吡啶鹽），三氧化鉻-吡啶等

（2）二氧化錳，選擇性氧化芐醇或烯丙醇

（3）高碘化合物：Dess-Martin試劑，副反應(yīng)極少，適合復(fù)雜分子的氧化

（4）氧氣，一般需要過渡金屬配合物催化

（5）鹵素或鹵素氧化物，可選擇性氧化仲醇而不氧化伯醇

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