由密度為氧氣的2.375倍，可得該有機物的式量M = M(氧氣)*2.375 = 32*2.375 = 76由燃燒產物知道，該有機物C、H原子個數比：C:H = 3:8 ,則含有C3H8, M(C3H8) = 44 ,可知只含有一個C3H8，則剩下的只有是氧元素(76-44)/16 = 2即含有2個氧， 則該有機物的化學式為 C3H8O23.8g 即 0.05mol C3H8O2 燃燒可產生 0.15mol CO2 + 0.4mol H2O，恰好0.15mol CO2 + 0.4mol H2O 的總量為增重的10.2g，驗證了即為此化學式。0.05mol C3H8O2 + Na 產生 0.05mol H2, 可知該有機物含有 2個OH，由此最終的結構式有兩種可能，為HO-CH2-CH2-CH2-OH 或者 CH3-CHOH-CH2-OH

做出來給分不？？

有機化學 分類 醇類怎么判斷

不與苯環直接相連，不與C=O相連，認為是醇羥基

你好 這四大類確實容易混淆，現在簡單區別下： 1、羧酸類最好判斷，有獨立羧基COOH的就是了2、看有沒有獨立的羥基，就是OH，注意與羧基COOH分開，二者是不同的基團，有獨立羥基的就可能是醇或者酚3、觀察羥基的碳原子C連接的部位，如果直接連接到苯環上，那就是酚類，連接到非苯環的碳原子上就是醇了，注意這個碳原子除了連接羥基外，只能再連接碳原子或氫原子，連接了別的原子就不是醇了4、最后是酯類，酯類由羧酸類和醇類酯化而成，相當于羧基去掉一個氫原子，醇類去掉羥基，然后把他們接起來，去掉的兩部分生成水 關鍵是看他們的連接方式 希望能幫到你

標簽：有機化學判斷怎么有機醇原料