有機化學醇反應機理，重排
作者：訪客發布時間：2021-08-20分類：有機原料瀏覽：69
導讀：畫圖太麻煩，思路就是-OH先被H+帶走，形成碳正離子，由于伯碳、中碳正離子都不如叔碳整理穩定，電子由叔碳轉移至C+，自然成鍵也就變化了，然后形成叔碳正離子，Cl-上來中和，搞定。...
畫圖太麻煩，思路就是-OH先被H+帶走，形成碳正離子，由于伯碳、中碳正離子都不如叔碳整理穩定，電子由叔碳轉移至C+，自然成鍵也就變化了，然后形成叔碳正離子，Cl-上來中和，搞定。
有機物的醇解
醇解和水解是類似的 把水中的一個氫換成烷基就是一樣的了 以羧酸為例的話：酯 酰胺 酸酐 酰鹵是羧酸的四種衍生物 這五種物質反應活潑性順序為酰胺
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