a、為甲酸，官能團為羧基，屬于羧酸類，故a錯誤；b、分子中含有跟苯環側鏈上的碳結合的羥基，屬于醇類，故b正確；c、分子中不含官能團羥基，含有的是醚基，屬于醚類，故c錯誤；d、苯環與官能團羥基直接相連，屬于酚類，故d錯誤；故選b．

B試題分析：烴基或苯環側鏈上的碳原子和羥基直接相連而形成的化合物是醇，而羥基和苯環直接相連而構成的化合物是酚類，據此可知選項B是醇類，A是羧酸類，C是醚類，D是酚類，答案選B。點評：該題是基礎性試題的考查，試題基礎性強，主要是考查學生對醇類概念以及判斷的熟悉了解程度，旨在考查學生靈活運用基礎知識解決實際問題的能力，難度不大。該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后靈活運用即可。

有機化學中醇和酮之間是如何轉化的？反應條件是什么？

在有機化學合成中，從羥基（包括仲醇、叔醇）脫水形成烯烴的轉化是一類非常重要的轉化，其中經典的反應就是基礎有機化學中的黃原酸酯消除，除此之外，常用的是兩個脫水劑（Martin Sulfurane 和Burgess脫水劑）的脫水反應。下面我們分別予以介紹（其它的脫水反應后續介紹）。黃原酸酯消除黃原酸酯消除也叫Chugaeve(楚加耶夫)消除反應，如圖1所示，羥基化合物在堿性條件下和二硫化碳以及碘甲烷反應形成黃原酸酯，然后加熱條件下發生分子內消除，經歷六元環過渡態，順式消除，得到烯烴，放出硫氧化碳和硫醇，該反應的優點是不發生碳架的異構和雙鍵的遷移。Martin試劑Martin試劑，也叫Martin sulfurane, 雙[a,a-雙(三氟甲基)苯乙醇]-二苯基硫，結構式如圖3所示，也可以在溫和條件下脫水，但對水敏感，最好保存在手套箱中。

酮醇縮合是發生在兩個酯之間的還原偶聯反應。雙酯基在金屬鈉，二甲苯回流條件下反應生成α-羥基酮，也被叫做酮醇。反應需要在惰性氣體環境下，以免中間體被氧化。當R基團是脂肪烴或惰性基團時，反應進行良好。如果R烷基鏈越長，需要更高沸點的溶劑。對于單一酯基的反應，產物會是鏈狀α-羥基酮；如果是一個鏈上雙酯基，產物就是環狀化合物α-羥基酮。酮醇縮合反應機理反應首先是酯在惰性溶劑中與鈉反應，生成自由基負離子。兩分子自由基負離子發生偶聯，生成二負離子。兩個MeO-基團離去后形成二酮。二酮與鈉再一次反應生成二負離子，與水反應后生成最終產物。

標簽：醇和有機化學轉化有機醇原料