有機化學合成題。用苯活甲苯為原料分別合成間硝基苯酚和3,5-二溴甲苯。
作者:訪客發布時間:2021-09-11分類:有機原料瀏覽:142
導讀:C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。在無水三氯化鋁催化劑存在下,氯苯與苯二甲酸酐作用,氯苯對位上的氫原子被鄰,羧基苯甲酰基取代,生成對氯...
C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。
在無水三氯化鋁催化劑存在下,氯苯與苯二甲酸酐作用,氯苯對位上的氫原子被鄰,羧基苯甲酰基取代,生成對氯苯甲酰苯甲酸,這個反應是付克反應的一種類型,屬酰化反應。羥基要保護,酰氯很容易和活潑氫反應。
擴展資料:
生產方法
1、由據粗苯各組分的沸點不同,用精餾的方法提取沸程135~145℃的餾分,得二甲苯。
2、鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油(初餾點約138℃),截取大于65℃餾分,先經含鉬催化劑,催化加氫脫出有害雜質,再經鉑催化劑進行重整,用二乙二醇醚溶劑萃取,然后再逐塔精餾,得到苯、甲苯、二甲苯等產物。
3、甲苯歧化法。此法是在催化劑作用下,使一個甲苯的甲基轉移到另166催化劑(缺鋁氫型絲光沸石),以重整甲苯(硝化級)和重整循環氫(85%~90%)為原料,反應溫度400±2℃,壓力為2MPa左右等條件下,反應制得苯和二甲苯。
如圖
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