C6H5CH3+HONO2---->CH3C6H4-p-NO2+H2O。

在無水三氯化鋁催化劑存在下，氯苯與苯二甲酸酐作用，氯苯對位上的氫原子被鄰，羧基苯甲酰基取代，生成對氯苯甲酰苯甲酸，這個反應是付克反應的一種類型，屬酰化反應。羥基要保護，酰氯很容易和活潑氫反應。

擴展資料：

生產方法

1、由據粗苯各組分的沸點不同，用精餾的方法提取沸程135~145℃的餾分，得二甲苯。

2、鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油（初餾點約138℃），截取大于65℃餾分，先經含鉬催化劑，催化加氫脫出有害雜質，再經鉑催化劑進行重整，用二乙二醇醚溶劑萃取，然后再逐塔精餾，得到苯、甲苯、二甲苯等產物。

3、甲苯歧化法。此法是在催化劑作用下，使一個甲苯的甲基轉移到另166催化劑（缺鋁氫型絲光沸石），以重整甲苯（硝化級）和重整循環氫（85%~90%）為原料，反應溫度400±2℃，壓力為2MPa左右等條件下，反應制得苯和二甲苯。

如圖

標簽：甲苯合成硝基